临床微生物学及其检验

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1、鉴别培养基:在培养基中加入特怎的底物和指示剂，观察细胞生长过程中不同酶系分解底物能力的不同，通过指示剂的反应不同鉴別细菌选择培养基:在基础培养基中加入某些化学物质或抗牛•素，抑制某些细菌的牛长促进目的菌的生长营养培养基:在基础培养基屮加入特定营养物质形成营养丰富的培养基，用于苛养菌的培养消毒:是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽抱的方法灭菌:是指将培养棊、发酵设备或其他冃标物小所有微生物的营养细胞及其芽胞（或抱子）杀灭或去除，从而达到无菌的过程质粒Plasmid：细菌染色体外的遗传物质，是坏形闭合的双链DNA,携带特定的遗传基因菌血症:是指外界的细菌经山体表的入

2、口或是感染的入口进入血液系统后在人体血液内繁殖并随血流在全身播散，后果是很严重的败血症:是指致病菌或条件致病菌侵入血循环，并在血屮生长繁殖，产生毒素而发生的急性全身性感染致细胞病变效应CPE：病毒感染宿主细胞，导致宿丄细胞病变其至死亡的现彖转化:即细胞通过摄取外源遗传物质（DNA或RNA）而发生遗传学改变的过程接合:细菌通过性菌毛相互连接沟通，将遗传物质从供体菌转移给受体菌缺陷病毒:是指因病毒基因组不完整或者因基因某•点改变而不能进行止常增殖的病毒顿挫感染:细胞条件不合适，病毒进入细胞但不能复制非发酵菌:—•群需氧、无芽胞、氧化分解利川糖类或不利川糖做为能量來源的革

3、兰阴性杆菌干扰现象:两种病毒同时感染同一个细胞，出现其屮一种病毒增殖影响另一种病毒增殖现象卫星现象:因金黄色葡萄球菌能合成V因子，当金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌同时培养于血平板时，离金黄色葡萄球菌越近，流感嗜血杆菌的菌落越大，越远越小，似卫星汹涌发酵现象:产气荚膜杆菌在牛乳培养基上分解乳糖产酸，产生大量气体，将凝固的酪蛋口冲成蜂窝状MIU试验:动力、U引味、脉酶试验肥达试验Weil—Felixtest：利用伤寒杆菌的菌体抗原和鞭毛抗原诊断患者血清中抗体效价O—F试验:氧化一发酵试验，用于非发酵菌的鉴定，其屮蛋白豚和糖类的比例为1:5,根据结果将非发酵菌分为氧化空和产

4、碱型牙管形成试验:口假丝酵母菌在血清在芽主葩子逐渐延长形成牙管干扰素IFN：病毒或干扰素诱生剂刺激宿主细胞产生的具有抗病毒作用的糖蛋门包涵体:病毒在感染细胞后，胞质或胞核内冇时会出现一种光学显微镜下可见的特殊染色区域浓度梯度法E—ttst：—•种结合稀释法和扩散法原理测定微牛•物対药物敏感试验的定量技术,直接定量测出药物对测试菌的最低抑菌浓度KIA：克氏双糖铁琼脂，利用细菌分解匍萄糖、乳糖及含硫化合物的能力不同，鉴定细菌MIC：最低抑菌浓度，稀释法所测的某抗菌药物能抑制检测菌肉眼可见住长最低浓度阮粒:传染性蛋白因子，存在于病变的脑组织中，形成淀粉样斑块，海绵样病变，

5、主耍成分为一种蛋白腮抗体蛋白，能抵抗蛋白酶的消化简述致病性葡萄球菌的鉴别要点①发酵葡萄糖试验②新牛每索敏感试验③发酵甘露醇试验④凝固酶试验⑤咐热核酸试验何为侵袭力？试述其组成侵袭力：致病菌能突破宿主皮肽、粘膜牛理屏障，进入机体并在体内定植，繁殖和扩散的能力组成：①抗吞噬结构：荚膜、微荚膜②粘附素③侵袭性物质试述Widal'stest原理、结果判断及临床意义原理：利用已知的伤寒杆菌0、H抗原和「卩、乙型制伤寒杆菌H抗原与病人血清做定量凝集试验，以测定患者血清屮有无相应抗体，根据抗体含量的多少以及增长情况，可帮助诊断伤寒及副伤寒结果判断：伤寒沙门菌“0”抗体凝集效价在1

6、:80以下，伤寒沙门菌“H”抗体在1:160以下，甲、乙型副伤寒沙门菌“H”抗体凝集效价在1:80以下意义若（）和H效价均增高且超过上述水平，或患者恢复期抗体效价较急性期增高4倍以上，则具有诊断意义。若0和H效价的增高不平行，0效价增高而H效价不高，可能为早期感染或者为其他沙门氏菌交叉感染，H效价增高而0效价不高，可能是预防接种或者非特异性回忆反应⑴直接检查①直接镜检：革兰染色阳性着色不均，圆形或卵圆形假菌丝②抗原检测：检测匚I色念珠菌口•露聚糖抗原⑵分离鉴定①牙管形成试验②糖同化/发酵试验③厚壁紀子形成试验④动物试验甲肝病毒实验室诊断及其意义⑴标本的釆集、处理与保

7、存①血液标本：釆集急性期和恢复期血清②粪便标本：发病前2周内或出现症状后儿天内采集⑵直接检测抗原：EIJSA法、放射免疫技术RTA、免疫电镜TEM.分子牛物学方法（核酸杂交、PCR）等⑶抗体检测：现症患者：可检测抗-IIAVIgM和总抗-1LAV,阳性具有诊断意义；恢复期：急性期，恢复期双份血清测抗-HAV或抗-HA总抗体。效价全4倍升高为近期感染，反Z为既往感染I简述乙肝病毒的基因结构及编码的抗原I基因组结构：3.2Kb不完全双链环状DNA,含4个ORF长股：负股，3200bp含S、C、P、X四个开放读码框含HBV的全部遗传信息短股：正股，半坏形，长度可变，