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时间:2019-03-08
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1、单位代码10475学号104753101289分类号R932硕士学位论文金铁锁和心叶兔儿风活性成分研究学科、专业:中药学研究方向:天然药物活性成分与新药开发申请学位类别:医学硕士申请人:王微指导教师:康文艺教授二〇一三年五月STUDYONTHECHEMICALANDBIOLOGICALOFPSAMMOSILENETUNICOIDESANDAINSLIAEABONATIIBEAUVSADissertationSubmittedtotheGraduateSchoolofHenanUniversityinPartialFulfillmentoftheReq
2、uirementsfortheDegreeofMasterofScienceByWangWeiSupervisor:Prof.KangWenyiDateMay,2013摘要本论文共由三个章节组成。第一章对金铁锁的化学成分进行研究。第二章对心叶兔儿风的化学成分和体外抗氧化、抗菌及凝血活性进行筛选。第三章,对金铁锁化学成分和药理活性的研究现状进行综述。第一章金铁锁化学成分研究采用柱色谱方法,对传统中药金铁锁进行了化学成分研究。从金铁锁根的乙酸乙酯部位和正丁醇部位共分离得到了14个化合物,鉴定了其中的7个,分别为l-乙酰基-4-羟基-β-咔啉-3-羧酸甲酯
3、(PT-1)、α-菠甾醇(PT-2)、16-异皂树酸(PT-3)、l-乙酰基-β-咔啉-3-羧酸甲酯(PT-4)、丝石竹苷元(PT-5)、-菠甾醇-3-O--D-葡萄糖苷(PT-6)、胡萝卜苷(PT-8)。化合物PT-1、PT-4、PT-6为首次从该植物中分离得到,化合物PT-1为新化合物。第二章心叶兔儿风化学成分与生物活性研究采用柱色谱方法,对心叶兔儿风全草进行化学成分研究。从心叶兔儿风的乙酸乙酯和甲醇部位共分离鉴定了7个化合物,分别为蒲公英甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、紫花前胡苷元(3)、对二苯酚(4)、瑞香内酯(5)、芹菜素(6)、熊果苷(
4、7)。化合物1~5和化合物7均为首次从该植物中分离得到,化合物1、3~5为首次从该属中分离得到。采用DPPH、ABTS和FRAP方法研究心叶兔儿风体外抗氧化活性。DPPH方法中,-1乙酸乙酯部位(IC50=8.66μg·mL)清除DPPH自由基能力较好,且强于阳性对照BHT-1-1(IC50=18.79μg·mL);ABTS方法中,正丁醇部位(IC50=5.83μg·mL)活性较好,且-1强于阳性对照BHT(IC50=7.72μg·mL);FRAP方法中,乙酸乙酯部位(TEAC=1241.8-13+μmol·g)对Fe的还原能力较强。在DPPH微量法
5、研究体系中,化合物对二苯酚-1-1(IC50=3.67μg·mL)和瑞香内酯(IC50=4.48μg·mL)清除DPPH自由基的能力高,且-1-1均强于阳性对照BHA(IC50=8.95μg·mL)和BHT(IC50=19.47μg·mL)。对心叶兔儿风进行体外抗菌活性研究。K-B法测量抑菌圈的结果显示,化合物对二I苯酚的活性最好,对金黄色葡萄球菌(SA),耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)均有明显的抑制作用,抑菌圈直径分别为13mm、12mm和12mm;最低抑菌浓度(MIC)值显示,对二苯酚
6、活性最好,对SA,-1-1-1MRSA和ESBLs-SA的MIC值为1.6μg·disc、6.3μg·disc和3.2μg·disc,半数抑-1-1制浓度(IC50)值为SA(IC50=1.09±0.02mg·mL)、MRSA(IC50=3.74±0.01mg·mL)和-1ESBLs-SA(IC50=0.07±0.03mg·mL)。对心叶兔儿风进行体外凝血活性研究。瑞香内酯和石油醚部位具有抗凝血作用;紫花前胡苷元、对二苯酚、熊果苷和乙酸乙酯部位具有促凝血作用。第三章金铁锁研究进展对金铁锁的化学成分和药理作用进行综述。关键词:金铁锁,心叶兔儿风,化学成
7、分,抗氧化,抗菌,凝血IIABSTRACTThisdissertationiscomposedofthreechapters.ThefirstchapterstudiedtheisolationandidentificationofcompoundsfromPsammosilenetunicoides.ThesecondchapterincludedtheisolationandidentificationofcompoundsfromAinsliaeabonatiiBeauvs,andstudiedtheantioxidant,anti-bacte
8、riaandcoagulantactivityofA.bonatii.Thethirdchaptersumm
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