磺酸型双核离子液体催化合成聚丁二酸丁二醇酯

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1、第３４卷第２期南京工业大学学报（自然科学版）Ｖｏｌ．３４Ｎｏ．２２０１２年３月ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＮＡＮＪＩＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）Ｍａｒ．２０１２ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１－７６２７．２０１２．０２．０１１磺酸型双核离子液体催化合成聚丁二酸丁二醇酯１２１２２２徐癑，梁金花，任晓乾，姜岷，韦萍，欧阳平凯（１．南京工业大学化学化工学院，江苏南京２１０００９；２．南京工业大学生物与制药工程学院，江苏南京２１０００９）摘要：采用

2、四步法合成一种新型功能化双核磺酸类咪唑离子液体，并考察其在催化丁二酸与丁二醇缩聚合成聚１丁二酸丁二醇酯（ＰＢＳ）的性能。用红外光谱仪（ＦＴＩＲ）和核磁共振仪（ＨＮＭＲ）对双核离子液体催化剂及ＰＢＳ进行表征，考察催化剂用量、反应时间、反应温度对ＰＢＳ黏均相对分子质量的影响。结果表明：当ｍ（催化剂）∶ｍ（丁４二酸）＝１∶４０，反应温度２３０℃，反应５ｈ，ＰＢＳ的黏均相对分子质量达到最高值８１×１０，熔点为１１３～１１９℃。关键词：双核离子液体；聚丁二酸丁二醇酯；催化剂中图分类号：ＴＱ５１７．４文献标志码：Ａ文章

3、编号：１６７１－７６２７（２０１２）０２－００４８－０５Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅｓｕｃｃｉｎａｔｅｕｓｉｎｇｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄｂｉｃａｔｉｏｎｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄａｓｃａｔａｌｙｓｔ１２１２２２ＸＵＹｕｅ，ＬＩＡＮＧＪｉｎｈｕａ，ＲＥＮＸｉａｏｑｉａｎ，ＪＩＡＮＧＭｉｎ，ＷＥＩＰｉｎｇ，ＯＵＹＡＮＧＰｉｎｇｋａｉ（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮａｎｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００

4、０９，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮａｎｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１０００９，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｏｖｅｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｂｉｃａｔｉｏｎｓｕｌｆｏｎｉｃｉｍｉｄａｚｏｌｅｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙａｆｏｕｒｓｔｅｐｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｆｏｒｔｈｅｃｏｎｄ

5、ｅｎｓａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎｅｓｕｃｃｉｎａｔｅ（ＰＢＳ）ｂｙｓｕｃｃｉｎｉｃａｎｄｂｕｔａｎｅｄｉｏｌ．ＴｈｅｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄｃａｔａｌｙｓｔａｎｄＰＢＳｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＦｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄ１ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ（ＦＴＩＲ）ａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｎｕｃｌｅａｒｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅ（ＨＮＭＲ）．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｓｕｃｈａｓｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｃａｔａｌｙｓｔ，ｒｅａｃ

6、ｔｉｏｎｔｉｍｅａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ，ｗｈｅｎｍ（ｃａｔａｌｙｓｔ）∶ｍ（ｓｕｃｃｉｎｉｃ）ｗａｓ１∶４０，ｒｅａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ２３０℃ａｎｄｔｉｍｅｗａｓ５ｈ，４ｔｈｅｖｉｓｃｏｓｉｔｙａｖｅｒａｇｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｏｆＰＢＳｒｅａｃｈｅｄ８１×１０，ｗｉｔｈｔｈｅｍｅｌｔｉｎｇｐｏｉｎｔａｔ１１３１１９℃．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｂｉｃａｔｉｏｎｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄ；ｐｏｌｙｂｕｔｙｌｅｎ

7、ｅｓｕｃｃｉｎａｔｅ；ｃａｔａｌｙｓｔ可降解高分子材料是当前应用极为广泛的一类的主要方法为使用丁二酸与丁二醇进行酯化后再缩［１］生物材料，被认为是最有前途的高分子材料。其合，聚合催化剂主要有Ｓｎ及氧化物、金属有机酸盐、［３］中，聚丁二酸丁二醇酯（ＰＢＳ）及其共聚物具有熔点金属配位化合物等。目前，钛酸正四丁酯催化剂［２］高、热塑性好、力学性能优异等特点，主要应用于使用最为广泛，但由于钛催化剂易导致ＰＢＳ颜色发［４］包装、餐具、生物医用高分子材料等领域。合成ＰＢＳ黄，故开发新型催化剂成为ＰＢＳ合成的一个热点收稿日

8、期：２０１１－０４－１８基金项目：国家高技术研究发展计划（８６３计划）重大资助项目（２００７ＡＡ０６Ａ４０２）；国家重点基础研究发展计划（９７３计划）资助项目（２００９ＣＢ７２４７０１）；材料化学工程国家重点实验室开放基金资助项目作者简介：徐癑（１９８７—），女，江苏扬州人，硕士，主要研究方向为有机合成和高分子材料；任晓乾（联系人），副教授，Ｅｍａｉｌ：ｘｑｒｅｎ＠ｎｊｕｔ．ｅｄｕ．ｃｎ．第２期徐