大白菜aflp分子遗传图谱构建及干烧心病性状qtl定位

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1、山东批业大学预{：学位论义大白菜AFLP分子遗传图谱的构建及干烧心病性状的QTL定位摘要大白菜(Brassicacan]pestrisL．ssp．pekinensi甸原产于中国，是我国蔬菜栽培中分布最广、种植面积最大的蔬菜作物之一，也是我国的主要出口创汇蔬菜之一。但是近年来大白菜干烧心病却严重影响了其内部质量和出口创汇。此病是由于缺钙引起的生理性病害，不同品种间在抗干烧心病特性上表现出明显的差异，选育抗干烧心病品种值得引起关注。本研究于2003～2005年以大白菜抗病品系FI-6—5—2—2—2—3和感病品系64-2一卜15杂

2、交的R代115个单株作为构建遗传图谱的作图群体，通过AFLP分子标记的遗传分析，构建了大白菜分子遗传图谱并进行了与大白菜干烧心病有关的QTL定位。获得的主要结果如下：1．利用大白菜离体叶片扦插方法，结合多年青岛农科院研究人员的阳间观察对大量的大白菜品种进行广泛筛选，得到了抗病品系FI-6—5—2—2—2—3和感病品系P¨一2—1-15。分别将其作为父母本，杂交授粉获得了F：群体。2．利用亲本筛选引物。预扩时采用E01／M02组合，选扩时采用E+3／M+3组合，筛选了192对引物，得到了32对条带清晰、差异带多的引物来扩增群体。

3、3．通过对群体的AFLP分析，得到了280个AFLP多态性位点，经Jionmap3．0软件处理，构建了包含11个连锁群，由105个遗传标记组成的大白菜分子遗传图谱。该图谱覆盖长度为669．7cM，平均图距6．4cM。每个连锁群上的标记数在4～27之间，平均图距在3．3～12．5cM之间，连锁群长度在23．4～98．9cM之间。105个AFLP位点中偏离孟德尔遗传规律的比率为39．0％。大白菜AFLP分r遗{专l割【普的构建发干烧心嫡性状的QTL定位4．利用MAPQTL4．0软件采用区间作图方法对控制大白菜干烧心病有关的数量性状

4、基因位点进行QTL定位和遗传效应分析。利用离体叶片扦插方法进行干烧心病性状的表型鉴定，共检测到4个与干烧心病有关的QTL位点，分别分布在LGl，L62，LG3和LG5四个连锁群上。Cal一1，cal—2两个QTL表现为增效加性效应，ca]一3，cal—4两个表现为减效加性效应。4个QTL的遗传贡献率在11．0～58．9％之间。其中ca]一4的遗传贡献率最大，可能是主效基因位点。这为分子标记辅助选择提供了有力的工具。关键词：大白菜；AFLP；分子遗传图谱：干烧心病性状；QTLII山东农业人学碳J．学位论文Construction

5、ofanAFLPMolecularGeneticMapandQTLMappingandAnalysisofTipburninChineseCabbage(BrassicacampestrisL．ssp．Pekinensis)ABSTRACTAsoneofthemostimportanteconomiccropandextensivecultivatedvegetables，Chinesecabbage(BrctssicacampestrisLssp．Pekinensis)wereoriginatedfromChina．Itis

6、themainexportedvegetable．ButthetipburninChinesecabbagehasagreataffectontheexportation，Itisaphysiologicaldisorderinducedbycalciumdeficiency．Differentvarietyhassignificantlydifferenceinresistancetotipbum，Therefore，breedingtheresistantvarietytotipbumdisorderisthehotspo

7、tinChinesecabbagebreeding．ApopulationofF2generationincluding15individualplantswasderivedfromthecrossbetweentheresistancelinesF1—6—5—2-2—2—3andthesusceptiblelinesP14-2-1-15．Inthispaper，theAFLPmarkerswereemployedinconstructingamoleculargeneticmapandmappingQTLcontrolli

8、ngtipburndisorderresistanceinChinesecabbage．Themainresultswereasfollows：1．Throughthecomprehensiveselectioninmanylinesbythedetached1eavesin