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时间:2019-03-08
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1、维普资讯http://www.cqvip.com第3期南开人学学报(自然科学)№.3993年9H(,S(ientiaruNaruraliumUnil,sitatisNanka,},Sepl993一(『L弓新型ACR弹性体的合成及其改性PVC性能研究堡垄丁培元杜宗杰周黎昌潘彦黄吉甫南门。太学化学系凡汴300071)日;、6宋谋道张邦华南开^:学高计f化学研究所天津30007l摘要奉亡作采用多步乳液聚台方法合成r一系列有桉一壳结构的新型ACR弹陛体——甲基丙烯酸一环氧阿基烯丙醚~『可烯酸】。主儿其聚物(PBEM),对其改性PVC的冲击性能动态力学性能拉伸行为_垃形态结掏等进行r研究结
2、果表明,PBEM改性PVC体系呈部丹相容的两扭结构改性后的冲击强度较鲍PVC提离r20多倍,其断裂呈现出明显的韧性断裂特征舳糊;0引言近年来,丙烯酸酯类弹性体(ACR)用于改性PVC冲击性能研究,已有不少报道,但对ACR核一壳结构弹性体中核壳组成核壳结构——-PVC基质之问的相互作用与改性PVC冲击性能之阃的关系等方面研究甚少,尤其是在ACR中引人含环氧基的第三组分作为中间过渡层,来提高ACR改性PVC的冲击性能,尚未见文献报道。本工作旨在合成一系列新型的ACR弹性体——案(丙烯酸f‘酯一环氧丙基烯丙基醚一甲基丙烯酸甲酯)(PBEM),以求进一步提高PVC/ACR改性体的冲击性能
3、,并对具有不同核一壳结构组成的PBEM及其用量与改性PVC冲击性能之间的关系进行了考察,对PVC/PBEM改性体系的动态力学性能拉伸行为及微观结构进行了研究,为此新型PVC改性剂的应用提供理论与实践基础。本文于1992@-6,q8目收到维普资讯http://www.cqvip.com1实验部分1.1PBEM弹性体韵制备1.1I原料:环氧氯丙烷、烯丙醇、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸j酯(BA)十:烷基苯磺酸钠、过硫酸钾均为分析纯,乙::醇:甲基丙烯酸酯(EGDM),实验窜试剂,用前重蒸,b.P=9卜92℃/399Pa。1.12聚合反应:本实验采用三步乳液聚合方法制备PBEM弹性
4、体。在反应瓶中加入蒸馏水、乳化剂、引发剂,搅拌F按表1所列配比加入单体首先加入含一定鞋交联剂(EGDM)的丙烯酸lr酯单体,形成轻度交联的聚丙烯丁酯胶核,再滴加人环氧丙基烯丙基醚(EPAE,环氧氯丙烷与烯丙醇在BF·o(C:H5)!溶液存在下制取),最后滴加甲基丙烯酸甲酯单体。反应完毕后,用Mo溶液凝聚,经洗涤}:燥后得到核一壳多层结构的PBEM弹性体。为作比较,另采用两步乳液法((BA+EPAE):MMA(30+35):35,其中BA+EPAE巾加入0.7%的EGDM)合成了::层结构的聚合物PBEM表1合成PBEM单体的配比及加料量Table1Monomercompositi
5、onandstepwiseaddingamountbyweightforthesyntheticPBEM1.2共混式样的制备将PVC树脂(XS一3型,K=68.0—70.0,天津化工厂)和PBEM弹性体及稳定剂按一定配比投料,混合均匀,在SK一160型开放式炼塑机上1:170℃F混炼6rain,再于电热油压机上180~185℃、2×l0Pa压力F压制8rain,得到4-5ram厚板材l_3PVC/PBEM共混物冲击强度的测定将上述板材按国家标准GB~1043—79制成缺口冲击样条,经热处理后,.用cHARPYXCJ一500璎冲击试验机、储能7、5J摆锤测定1.4PVC/PBEM共
6、混物拉伸力学性能测定将制得的板材按国家标准BG一1040—79和GB一1043—79加工成样条,在24±l℃下,在WD一1刊万能试验机上进行拉伸实验,拉伸速率为10ram/min,负荷为500N。1.5PVC/PBEM共混物动态力学性能分析将压制而成的O.2ram厚试片绛热处理后,在DDV一Ⅱ一EA型动态粘弹谱仪上测定各共混试样的动态力学谱,频率1lOHz,升温速率2℃/min。维普资讯http://www.cqvip.com1,6冲击样条断面的扫描电镜{SEM)观察采州HITACHIX一650扫描电了做镜观察共混物冲击断面形貌。2结果和讨论2.】PBEM弹性体的表征】为PBEM
7、弹性体的FTIR潜圈,圈909cm处的吸收峰为环氧基吸收峰,由此l】I知,EPAE确实聚台到r弹性体的壳层结构』-,达到了实验设计要求。8E兽享*蚓图IPBEM一2红外谱图图2共聚物PBEMtan6-T美系曲线FigIFTIRspec[rutnforPBEM一2F蟾2tastemperat铀IorthePBEMeopolymerfI)PBEM一】(2)PBEM-2(3)PBEM一3(4)PBEM-4图:为各PBEM弹性俸的动态力一谱图由图口,见,各弹性体的ta一丁关系曲线均星两个
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