山竹果皮化学成分及其生物活性的研究

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2、使用声明Y2401544本人同意厦门大学根据《中华人民共和国学位条例暂行实施办法》等规定保留和使用此学位论文，并向主管部门或其指定机构送交学位论文(包括纸质版和电子版)，允许学位论文进入厦门大学图书馆及其数据库被查阅、借阅。本人同意厦门大学将学位论文加入全国博士、硕士学位论文共建单位数据库进行检索，将学位论文的标题和摘要汇编出版，采用影印、缩印或者其它方式合理复制学位论文。本学位论文属于：()1．经厦门大学保密委员会审查核定的保密学位论文，于年月日解密，解密后适用上述授权。(√)2．不保密，适用上述授权。(请在以上相应括号内打“√”或填上相应内容。保密学位

3、论文应是已经厦门大学保密委员会审定过的学位论文，未经厦门大学保密委员会审定的学位论文均为公开学位论文。此声明栏不填写的，默认为公开学位论文，均适用上述授权。)II声明人(签名)：墓蝴、咖哆年∥月，3日缩略语摘要山竹(Garciniamangostana三．)是藤黄科(Gurtiferae)藤黄属(G口陀砌f口)的一种热带常绿乔木。其果皮作为传统医药，常用于腹泻、创伤、皮肤感染的治疗。研究发现，山竹果皮主要化学成分为Ⅱ山酮化合物，具有抗炎、抗菌、抗氧化等多种生物活性。本文通过对山竹果皮95％乙醇提取物进行了研究，利用硅胶柱、ODS柱及半制备型反相HPLC等色

4、谱手段分离得到了13个化合物，通过对所得单体化合物的理化性质及光谱(1H．NMR、13C—NMR、MS等)进行解析，鉴定其的结构分别为l，3，5一三羟基基．2，4．--(3．甲基丁．2一烯)双苯吡酮(1)、13-倒捻子素(2)、1，5一二羟基一4一(3一甲基丁一2一烯基)-6’，6’-二甲基吡喃【2’，3’：3，2]双苯吡酮(3)、1，3，6一三羟基一2，5-二(3一甲基一丁．2一烯基)．6’，6’．二甲基11[LIN[2’，3’：7，8]双苯吡酮(4)、1，3，5，8．四羟基．2，4．二(3．甲基丁．2．烯基)双苯吡酮(5)、(2．(3，7．二甲基．2，

5、6一辛二烯基)．1，3，5，8一四羟基)双苯吡酮(6)、1，3，6一三羟基．2．(3-甲基一丁一2一烯基)～6，6’一二甲基吡喃[2’，3’：7，8]92苯吡酮(7)、2．(3．甲基。2．丁烯)．3一甲氧基．1，5．二羟基)双苯吡酮(8)、Y一倒捻子素(9)、1，3，6．三羟基．2，4一_-2(3一甲基一丁一2．烯基)双苯吡酮(10)、Q堆4捻子素(11)、芦丁(12)、白藜芦醇(13)。本文还对Ⅱ山酮化合物的FAAH抑制活性的进行了研究。结果显示，Ⅱ山酮类化合物均具有不同程度的FAAH的抑制活性，其中化合物o【．倒捻子素、Y堆0捻子素对ⅣAH的抑制活性最

6、强。在口山酮化合物的抑菌试验中，结果显示，Ⅱ山酮化合物均具有抑菌活性，其中对苏云金牙孢杆菌的抑制活性最为明显。最后，我们还针对了山竹果皮中0【．倒捻子素和Y堆0捻子素的HSCCC分离方法进行了研究，摸索出了最佳的分离溶剂体系为正己烷．乙酸乙酯．甲醇．水(10：4：5：3)。通过该工艺，我们可以获得纯度较高的cc堆0捻子素和Y．倒捻子素，分别为87．4％和81．6％。关键词：山竹Ⅱ山酮q．倒捻子素1，．1到捻子素ⅣAH抑菌HSCCCTIAbstractGarciniamangostanaL．(Gurtiferae)，commonlyknownasmangos

7、teen，whichisitsfruit，isatropicalevergreentree．Itspericarpsastraditionalmedicine，wascommonlyusedindiarrhea，wounds，skininfections．Studyfoundthatthemainchemicalcomponentsofmangosteenpericarpketonecompoundshaveanti-inflammatory,antibacterial，antioxidantandotherbiologicalactivity．Fromt

8、he95％ethanolextractofthepericarps