清开灵注射液质量标准草案

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1、清开灵注射液质量标准草案清开灵注射液QingkailingZhusheye【处方】胆酸3.25g珍珠母(粉)50.0g猪去氧胆酸3.75g栀子25.0g水牛角(粉)25.0g板蓝根200.0g黄芩苷5.0g金银花60.0g【制法】以上八味,板蓝根加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至200ml,加乙醇使含醇量达60%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。栀子加水煎煮二次,第一次1小时,第二次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至25ml,加乙醇使含醇量达60%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。金银花加水煎煮二次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至60ml,

2、加乙醇使含醇量达75%,滤过,滤液调节pH值至8.0,冷藏,回收乙醇,再加乙醇使含醇量达85%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。水牛角粉用氢氧化钡溶液,珍珠母粉用硫酸分别水解7~9小时,滤过,合并滤液,调节pH值至3.5~4.0,滤过,滤液加乙醇使含醇量达60%,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。将栀子液、板蓝根液和水牛角、珍珠母水解混合液合并后,加到胆酸、猪去氧胆酸的75%乙醇溶液中,混匀,加乙醇使含醇量达75%,调节pH值至7.0,冷藏,滤过,滤液回收乙醇,加水,冷藏备用。黄芩苷用注射用水溶解,调节pH值至7.5,加入金银花提取液,混匀,与上述各备用液合并,混匀,并加注射

3、用水至1000ml,再经活性炭处理后,冷藏,灌封,灭菌,即得。【性状】本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。【鉴别】(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃7加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(2)取本品1ml,加乙醇2ml,混

4、匀,作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:7:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(3)取黄芩苷对照品,加70%乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl,分别点

5、于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【指纹图谱】照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(色谱柱PhenomenexLunaC18250mm×4.6mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为0.5ml/min;检测波长为254nm;柱温25℃。理论板数按栀子苷峰计算应不低于100000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~4242~6565~7575~8

6、50→1212→1919→100100→0100→8888→8181→00→100参照物溶液的制备 取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定,记录65分钟内的色谱峰,即得。本品指纹图谱中应呈现与栀子苷对照品保留时间一致的色谱峰,并应出现710个共有峰,以1、3、5、6、7、8、9、10(S)号峰为标记,经中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件计算,与对照指纹图谱相比较,相似度不得低于0.80。图S 清开灵注射液对照指纹图谱10(S)栀子苷对照

7、品【检查】山银花:取本品20ml,加盐酸3滴,边加边搅拌,滤过,滤液加氢氧化钠试液调节pH值至7,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤两次,每次30ml,分取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取灰毡毛忍冬皂苷乙对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2

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