以下资料由药华医药股份有限公司及其推荐商提供,资料

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1、公司概況資料表以下資料由藥華醫藥股份有限公司及其推薦證券商提供，資料若有錯誤、遺漏或虛偽不實，均由該公司及其推薦證券商負責。以下揭露之認購價格及依據等資訊，係申請登錄興櫃公司與其推薦證券商依認購當時綜合考量各種因素後所議定。由於興櫃公司財務業務狀況及資本市場將隨時空而變動，投資人切勿以上開資訊作為投資判斷之唯一依據，務請特別注意認購相關資訊公司簡介主要業務項目最近五年度簡明損益表及申請年度截至最近月份止之自結損益表最近五年度簡明資產負債表最近三年度財務比率公司名稱：藥華醫藥股份有限公司(股票代號

2、：6446)輔導推薦證券商凱基證券股份有限公司富邦綜合證券股份有限公司元大寶來證券股份有限公司統一綜合證券股份有限公司群益金鼎證券股份有限公司主辦輔導券商聯絡人電話凱基證券股份有限公司李欣弦(02)2181-8110註冊地國不適用訴訟及非訟代理人不適用輔導推薦證券商認購藥華醫藥股份有限公司股票之相關資訊證券商名稱凱基證券股份有限公司富邦綜合證券股份有限公司元大寶來證券股份有限公司統一綜合證券股份有限公司群益金鼎證券股份有限公司認購日期3/53/53/53/53/5認購股數（仟股）11991001

3、00200100認購占擬櫃檯買賣股份總數之比率0.64%0.05%0.05%0.11%0.05%認購價格每股新台幣206元認購價格之訂定依據及方式(券商填寫)藥華醫藥股份有限公司為從事新藥之研究、開發、生產與銷售之公司，其產品長效型α干擾素藥物P1101於98年授權歐洲知名孤兒藥研發公司AOPOrphanPharmaceuticals（以下簡稱AOP）於歐洲進行使用P1101治療真性紅血球增多症（PolycythemiaVera，以下簡稱PV）之第一/二期人體臨床試驗。AOP於101年在歐洲完成

4、臨床第二期之臨床實驗，並於年底發表P1101應用在PV治療之第二期人體臨床實驗結果，其後於102年第3季開始第三期臨床試驗。藥華公司並於102年12月與美國FDA進行Pre-INDMeeting(臨床試驗用新藥申請前會議)，預計103年向FDA提出申請進行第三期臨床試驗。另外除PV應用外，該公司亦將P1101投入於其他血液疾病及肝炎治療之研究。由於該公司之新藥產品尚處開發階段，尚無產生大額營業收入而多處於虧損狀態，故無本益比等依據公司獲利表現來預估股價之評價方式可參考，故採用與同業比較之方式，選

5、取數家與藥華同為開發新藥之公司，包含基亞、智擎、太景、浩鼎等4家新藥開發公司，上述同業103年2月17日之市值範圍約介於254.42億~395.48億之間，將市值除以藥華已發行普通股股數187,731,000股後得出每股之可能範圍為135.52元~210.66元，再考量興櫃市場流動性之風險及藥華公司產品開發進程、品項、營運模式、經營團隊、股東陣容、預計銷售市場大小等差異因素後，作為藥華公司股東提出股份由輔導推薦證券商認購之依據，故共同議定合理認購價格為每股206元。公司名稱基亞(3176)智擎(

6、4162)F*太景(4157)浩鼎(4174)市場OTCOTCOTC興櫃2014/2/17市值(億元)291.23254.42395.48338.13主要業務新藥開發、核酸檢驗及疫苗量產新劑型開發新藥開發新藥開發產品開發進度肝癌新藥PI-88進入第三期臨床實驗胰臟癌用藥PEP02授權Merrimack進行臨床三期，總授權金額達2.2億美金抗生素奈諾沙星預計2014第二季取得兩岸新藥藥證乳腺癌用藥OPT-822已完成台灣二期臨床試驗，美國部分尚在二期臨床資料來源：OTC網站/KGI整理。公司簡介(

7、公司介紹、歷史沿革、經營理念、未來展望等)公司介紹藥華醫藥股份有限公司(簡稱藥華醫藥)係由一群從事新藥研發的歸國學人所創立之新藥研發公司，以臺灣為基地從事新藥創新發明、試驗發展、生產製造，進而行銷全世界。公司宗旨是藉由新藥的研發，發展並製造符合成本效益且有效的治療藥物，以提升人類健康與生活品質。藥華醫藥於2003年10月正式營運，截至目前為止資本額為18億7仟7佰31萬元整。藥華醫藥以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎，配合跨國研發合作的模式，製造出更優質

8、的一系列突破性新藥產品，幫助病患對抗血液腫瘤、慢性肝炎感染、惡性皮膚病以及某些嚴重的癌症。藥華醫藥新一代PEG長效型α干擾素新藥(本公司產品代號P1101)是以前述平台所製成的幾近單一化合物高純度的蛋白質新藥，相較於市場上(含8~14個混合物)近30億美元的的類似產品，具有更長效與低副作用的特性。P1101已於2009年的6月、7月、8月分別獲得了台灣TFDA、美國FDA、加拿大HEALTH(同等於歐洲規範)的第一期人體臨床試驗許可，並於2010年中在加拿大蒙特婁的Anapharm完成第一期臨床