血管内皮生长因子混合ⅰ型胶原修饰β-磷酸三钙多孔支架植入物的血管化研究

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时间:2019-03-08

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3、⋯..⋯⋯⋯⋯..1ABSTRACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.3英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..51前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.....⋯⋯⋯⋯..⋯..6一l耳U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.....⋯⋯⋯⋯..⋯..1.1常用的听骨赝复物材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.61.2磷酸三钙的研究现状⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯..81.3血管生长因子在支架血管化中的应用⋯⋯⋯⋯⋯..⋯..91.4胶原在生长因子缓释中的应用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、.112.1实验材料与仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯..1l2.2实验动物及支架材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..122.3实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯123结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯.163.1一般情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯163.2B—TCP多孔支架大体形态观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..163.3B-TCP多孔支架表面扫描电镜观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。163.4HE染色组织学观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯173.5CD34免疫组化染色及微血管计数⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯213.6B-T

5、CP多孔支架成骨效应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯223.7统计学分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.234讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..254.1实验动物选择⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..254.2支架材料讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯..⋯..254.3生长因子的选择⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯274.4生长因子的缓释⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯284.5硬组织切片技术应用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..284.6氧浓度对支架血管化的影响⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯.⋯295结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、..30参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31三维多孔支架血管化研究进展(综述)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39攻读学位期间发表的学术论文目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..59致谢⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯60血管内皮生长因子混合l型胶原修饰13—磷酸三钙多孔支架植入物的血管化研究中文摘要目的:探讨经血管内皮生长因子混合I型胶原修饰的13一磷酸三钙多孔支架植入豚鼠听泡内的血管化作用及其成骨效应,为寻找更好的听骨赝复物复合材料做一初步探索。方法:将豚鼠60只随机分为实验组、I型胶原对照组和空白对

7、照组。分别在听泡内植入经血管内皮生长因子混合I型胶原修饰的13一磷酸三钙多孔支架、I型胶原修饰的13一磷酸三钙多孔支架与13一磷酸三钙多孔支架,分别于术后l、2、3、4周处死各组动物,取出听泡后植入物扫描电镜观察支架表面情况,脏染色及免疫组化染色并进行微血管计数检测支架内血管生成情况,甲苯胺蓝染色观察支架内有无新骨生成。结果:支架植入1周后各组均可观察到内皮细胞及成纤维细胞生长,实验组可见血管管腔形成。2周时各组血管内皮细胞密度进一步增大,实验组可见微孔内血管呈出芽状生长,其余组可见大量血管内皮

8、细胞与成纤维细胞及管腔形成。3周时达血管生长高峰,实验组可见微孔间交通支形成。4周时各组新生血管均有不同程度衰减。实验组各时间段血管计数均高于I型胶原对照组和空白对照组(P

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