第二篇细菌学各论

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1、第二篇细菌学各论第一章葡萄球菌属(Staphylococcus)球菌（coccus）：G+：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、四联球菌、八叠球菌G-：脑膜炎球菌、淋球菌、卡他球菌、干燥耐氏球菌、黄色耐氏球菌其中五种对人类有致病性，称为病原性球菌(pathogeniccocci)；主要引起化脓性炎症，又称化脓性球菌(purulentcocciorpyogeniccoccci)。葡萄球菌属细菌是化脓菌中最常见的，在自然界分布广泛。本属目前包括32个种和15个亚种。按产生色素分：1、金黄色葡萄球菌（致病菌）2、白色葡萄球菌（条件

2、致病菌）3、柠檬色葡萄球菌（腐生菌）其中金黄色葡萄球菌是人类的重要病原菌，可引起许多严重感染。表皮葡萄球菌是重要的条件致病菌，常引起矫形外科或心血管修复术后的感染及年轻妇女尿路感染。两种葡萄球菌主要性状区别见下表：主要性状金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌色素金黄色白色64血浆凝固酶+（-）-甘露醇发酵+-溶血性+-耐热核酸酶活性+-磷壁酸核糖醇型+-磷壁酸甘油型-+蛋白A（SPA）+-致病性强弱或无第一节金黄色葡萄球菌一、生物学性状（一）形态、染色1、G+球形菌、葡萄串状、直径约0.8-1.0微米。在某些化学药物（如青霉素

3、）作用下可裂解或变为L型。2、无特殊结构，（少数菌有荚膜样的黏液物质）（二）培养：需氧或兼性厌氧，营养要求不高；在普通培养基上即可生长，在固体培养基上形成S型的菌落（1~2mm），产生金黄色色素，为脂溶性。在液体培养基中呈浑浊生长。在血液培养基上可出现透明溶血环，即ß溶血。64（三）生化反应：分解葡+、麦+、蔗+。在厌氧条件下也能分解甘露醇，在鉴别致病性方面有一定意义。（四）抗原结构：1、葡萄球菌A蛋白（staphylococcalproteinASPA）SPA是存在于90%以上的金黄色葡萄球菌细胞壁表面的一种蛋白质

4、，为完全抗原。能与人及多种哺乳动物IgG（1、2、4）分子的Fc段非特异性结合，而结合后的IgG分子的Fab段仍能与抗原特异性结合。应用：1）协同凝集试验：检测多种微生物抗原。2）SPA与IgG结合形成的复合物：激活补体、抗吞噬、促细胞分裂、引起超敏反应及损伤血小板。2、多糖抗原：磷壁酸和肽聚糖相连，有抗原性。金黄色葡萄球菌性心内膜炎患者血清中可检出抗磷壁酸抗体。3、荚膜抗原：（五）分型：国际上将金黄色葡萄球菌分为4个噬菌体群、23个噬菌体型。噬菌体分型可用于流行病学调查。有11个荚膜血清型，其中5型、7型与大多数人

5、类感染有关。（六）抵抗力：强，在不产生芽胞的细菌中抵抗力最强。对干燥、盐、湿热及消毒剂抵抗力强：在干燥的脓汁或痰液中可存活2~3个月；加热60℃1h或80℃6430min才能将其杀死；在2%石炭酸中15min或在0.1%升汞中10～15min死亡。在含10～15%NaCI的培养基中仍能繁殖。1：10～20万倍稀释的龙胆紫溶液能抑制其生长。对青霉素、金霉素、红霉素和庆大霉素高度敏感；对链霉素中度敏感；但对磺胺、氯霉素敏感性差。易产生耐药性，与细菌的质粒有关。大质粒编码β-内酰胺酶；小质粒决定对四环素和氯霉素的耐药性。二

6、、致病性与免疫性（一）致病物质：毒素和酶类毒素有：1、葡萄球菌溶血素：可产生α、β、γ、δ四种抗原性不同的溶血素，对人类有致病作用的主要是α溶血素，被称作“攻击因子”。α溶血素具有溶血、皮肤坏死作用；是蛋白质，不耐热，可制成类毒素，用于金黄色葡萄球菌感染的预防和治疗。2、杀白细胞毒素：只损伤中性粒细胞和巨噬细胞。与两类细胞表面有特异性受体（神经节苷脂和卵磷脂）有关。该毒素有F（快）和S（慢）两种成分构成。作用部位主要在白细胞的细胞膜。死亡白细胞的残存成分可以形成血栓，导致中毒性炎症反应以及组织坏死等病变。3、肠毒素：

7、引起食物中毒，有A-E，G-I8个血清型，肠毒素A引起的食物中毒最多见，D主要存在于污染的乳制品中，B能引起伪膜性肠炎。4、剥脱性毒素：又称表皮溶解毒素，是蛋白质，您裂解表皮的棘状颗粒层细胞，引起烫伤样皮肤综合症（SSSS）。主要发生于新生儿和婴幼儿。该毒素分为ETA（耐热，由基因控制）和ETB（不耐热由质粒控制）。645、中毒性休克综合症毒素1（TSST-1）：引起毒素性休克综合症（TSS）。酶类有：1、血浆凝固酶(coagulase)：1）是一种能使人或兔血浆发生凝固的蛋白质2）作用类似凝血酶原物质，可被人或兔血

8、浆中协同因子激活，形成凝血酶原样物质，使液态的纤维蛋白原变成固态的纤维蛋白，血浆凝固3）酶使纤维蛋白沉积于菌体表面，阻碍吞噬细胞的吞噬或防止在细胞内被破坏、免受体液中杀菌物质的作用4）感染易于局限化和形成血栓与凝固酶生成有关。是葡萄球菌致病性重要指标之一2、耐热核酸酶(heat-stablenuclease)：1）耐热：100℃15min或在6