α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究

α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究

ID:34558593

大小:6.49 MB

页数:95页

时间:2019-03-07

α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第1页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第2页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第3页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第4页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第5页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第6页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第7页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第8页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第9页
α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究_第10页
资源描述:

《α-氰基丙烯酸异丁酯制备和载药微球的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、北京化工大学学位论文原创性声明1Y啪㈣21峨3㈣8慨7粼03憾本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名:互娶』赴日期:关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北京化工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁

2、盘,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。保密论文注释:本学位论文属于保密范围,在土年解密后适用本授权书。非保密论文注释:本学位论文不属于保密范围,适用本授权书。作者签名:宣叁蓝导师签名:珈蚴lv日期:2Q区笸;1日期:2Q眨g:≤学位论文数据集中图分类号R318.08学科分类号430.1060论文编号l001020120587密级公开学位授予单位代码l0010学位授予单位名称北京化工大学作者姓名郭会芳学号2009000587获学位专业名称材料科学与工程获学位专业代码0805

3、00课题来源自选研究方向载药微球论文题目晓一氰基丙烯酸异丁酯的制备和载药微球的研究0【.氰基丙烯酸异丁酯,溶菌酶,聚/(0【.氰基丙烯酸异丁酯),微球,乳化聚合法,缓关键词释论文答辩日期2012.05.24卑论文类型基础研究学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师石淑先副教授北京化工大学生物材料制备与应用评阅人1陈晓农教授北京化工大学生物功能材料评阅入2黄雅钦教授北京化工大学生物大分子评阅人3评阅人4评阅人5答辩委员会主席赵国梁教授北京服装学院高分子材料与纤维答辩委员1陈晓农教授北京化工大学生物功能材料答辩委员2徐福建教授北京化工大学生

4、物功能高分子答辩委员3夏宇正副教授北京化工大学高分子乳液答辩委员4杨冬芝副教授北京化工大学环境友好材料的研究答辩委员5蔡晴副教授北京化工大学生物弑料征:一.四.论文类型:1.基础研究2.应用研究3.开发研究4.其它中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。学科分类号在中华人民共和国国家标准(cB/r13745-9)《学科分类与代码》中查询。论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成。摘要伍.氰基丙烯酸异丁酯的制备和载药微球的研究OL一氰基丙烯酸酯类瞬间胶由于生物相容性优异、且可在体内降解,在伤口粘合、止血等生物医用领域具有广泛的应用。特别是以聚(u.氰基丙烯

5、酸烷⋯⋯基酉部为药物输送载体材料莉各葡载药亳微球j在药物控释缓释:一藉两任等方面应用前景广阔。本文在制备Q.氰基丙烯酸异丁酯的基础上,利用乳化聚合法制备了聚(0【.氰基丙烯酸烷基酯)微球及负载溶菌酶药物的溶菌酶/聚(0【一氰基丙烯酸烷基酯)微球,并研究了其药物控释性能,有望改进溶菌酶半衰期短、药物利用率低、且需多次给药的不足。本文主要工作和成果如下:1.首先利用a.氰基乙酸乙酯和异丁醇进行酯交换反应得到0c.氰基乙酸异丁酯;然后0t一氰基乙酸异丁酯和甲醛水溶液在催化剂的作用下发生缩合聚合反应,得到了0【。氰基丙烯酸异丁酯预聚物;将预聚物高温裂解得到o【.氰

6、基丙烯酸异丁酯。并通过红外光谱、核磁共振谱、气质联用谱、凝胶渗透色谱等对各级产物进行了表征。2.以仅.氰基丙烯酸异丁酯为单体,泊洛沙姆188为表面活性剂,经乳化聚合法制备了聚(仅.氰基丙烯酸异丁酯)微球。用激光散射粒度分析仪、透射,电子显微镜对微球尺寸和形态进行了表征。考察了单体浓度、表面活性剂浓度、体系pH值、反应时间等对微球粒径及其形态的影响。结果表明:当Q。氰基丙烯酸异丁酯质量浓度O.8%,泊洛沙姆188质量浓度1.O%,体系pH值2.5,反应时间3h的优化条件下,可制得平均粒径l:40nm、形貌规整、表面光滑且无粘连的均匀微球。3.以Ot.氰基丙烯

7、酸异丁酯为单体,溶菌酶为药物,泊洛沙姆188为表面+⋯‘⋯一活性剂,经乳化聚合法制备了溶菌酶/聚(Q一异氰基丙烯酸异‘丁醚)徽球旦、以微球粒径、药物负载率和载药率为考察因素,对照单因素实验结果,通过正交实验得出了最优化的制备条件:Ct.氰基丙烯酸异丁酯质量浓度1.2%,溶菌酶质量浓摩是。里冬%!一逭瓷挫姆~j_避.质量浓度一lu^2%土一钵系.姐』匪2且,⋯反应时,闾3h。测试结果表明所得载药微球平均粒径l70nto、Zeta电势.4.47mV,负载率大予60%,载药率大于6.O%,缓释时间可达20h以上。关键词:仪.氰基丙烯酸异丁酯,溶菌酶,聚/(0【一

8、氰基丙烯酸异丁酯),微球,乳化聚合法,缓释ABSTRACTSTUD

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。