温敏型及基于低共熔溶剂印迹整体柱的制备及评价

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时间:2019-03-07

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1、万方数据分类号:酗17密级:学位类别:科学学位口专业学位日学校代码:1O62学号:2011602211学科门类:理学、又蚌鼍斜矢量硕士学位论文MASTER’SDISSERTATION论文题目:温敏型及基于低共熔溶剂印迹整体柱的制备及评价TITLEP聆parationandEVaIuationofMolecuIarlyImprintedMonoUthicCoIuIpnbasedonThermoI.esponsi◆eandDeepEutecticSolVents一级学科:药学二级学科:药学硕士论文作者:孙璇指导教师:刘照胜教授导师组成员:黄艳萍教授天津

2、医科大学研究生院二O一四年五月万方数据学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果.。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外,论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名:趟渤起日期:州9D年r月乡日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇

3、编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文,并编入有关数据库。本论文属于保密口,在——年解密后适用本授权书。不保密匹7。(请在相对应的方框内打“√”)学位论文作者签名:蛰蓟趋.日期:刈尹年多月弓9日导师签名:务U雌日期:例年5月知日万方数据天津医科大学硕士学位论文中文摘要分子印迹是合成分子识别材料的新兴技术,整体柱是新型的色谱固定相技术,分子印迹聚合物与整体柱技术相结合是一种非常具有应用潜力的色谱固定相,发展新型具有良好识别性能及高柱效的印迹整体柱是当前研究领域的重要挑战。本文以不同方法合成了分子印迹整体柱,并对其制备条件、色谱条件和物

4、理特性等方面进行了考察研究,结果如下:1本文以酮洛芬(I江T)为模板分子,引入丙烯酰胺(丸组)和2.丙烯酰胺.2.甲基丙磺酸(√6山mS)作为功能单体,选择原位热引发聚合法,首次合成了温控热敏型酮洛芬印迹整体柱。系统考察了整体柱制备条件,如模板分子与功能单体的比例,功能单体之间的比例等,结合扫描电镜形貌分析和高效液相色谱实验,优化了柱制备条件。结果显示,温度变化对于酮洛芬及结构类似物的保留及识别性能有较大的影响,其中在温度为35度时模板的保留因子(庐0.242)明显大于常温时的保留因子,其印迹因子为5.38。2首次用低共熔溶剂氯化胆碱溶于乙二醇作为

5、致孔剂合成了具有识别能力的分子印迹液相整体柱。该整体柱以西替利嗪为模板,以4.VP为功能单体,以EDMA为交联剂,加入桥接剂乙酸钴,DMF、离子液体和氯化胆碱.乙二醇为致孔剂在不锈钢管柱中合成整体柱。对聚合过程中一些重要的参数,如模板与功能单体的比例,。功能单体与交联剂的比例和氯化胆碱与乙二醇的比例等进行了系统考察。结果显示,单体与交联剂比例为1:3的整体柱上西替利嗪具有良好的容量因子(拓30.2)和高的印迹因子(IF=31.5)。关键词:分子印迹聚合物整体柱热敏氯化胆碱万方数据天津医科大学硕士学位论文AbstractMolecularlyinlp

6、r硫edpol班ners(MIPs)areanewtechniquefor驯hes娩ingt11esfta士i0Ilarypha嫩:withthea_bilityofpre-seleCti诚y锄dmonohtlliccolumwMchisane、Ⅳ咖eofcbromato伊ap啦cscationaD,ph觞es.Thecombinationofmonohthiccolum髓dMIPs、Villbethechromatogra.phicst;ati0珊旺.),pha匹eswithpotemialappⅡcationsaIldplayedanimpor

7、tamroleiIltheareaofamlyticalchemist珥Developmemofnewt),1)ehasgoodmolecukrecognitionand王lighcolⅧmemciencyofmolecularlyirllpr缸edmonohthiccoluInnisaimportamtc蛔Uengeofcu玎entresearch.SyIIthesisedofiInpriI】:tedmonolinliccolumnswithdi丘.eremnlethods,andd饱蕊ntsynthes如conditionS,c11romato

8、酽邵壮cconditiollS觚dthecharaCteristicofMIPC0hmmsarcsystematicall

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