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《用hrs技术研究cds_cd纳米粒子的二阶光学非线性》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、77第期无机化学学报45!8,56&!年∀月#∃%&∋(∋)∗+,&−.∗/%&∗,0−&%##∃∋1%,3,(21盯!用∃,(技术研究#9(:#9纳米粒子的二阶光学非线性;付德刚张宇汪听成济齐刘举正陆祖宏,南<东南大学分子与生物分子电子学教育部重点实验室京!=>用新发展的超瑞利散射<∃,(>技术<一种非相干的方法>研究了表面富锅的#9?纳米粒子的二阶非线性。一≅Β,光学性质结果表明每个纳米粒子的二次非线性极化率月值在!Α?量级这在目前报导的具有最大月值。。的溶液物种之列探讨了#9(纳米粒子产生二阶非线性的机制认为纳米粒子大的比表面及表面缺陷结构对。,#
2、9?纳米粒子的二阶光学非线性有很大影响另外双光子吸收诱导的共振增强作用亦可能贡献#9(纳米粒子的,。∃,(信号这种双光子共振吸收被其双光子荧光谱所证实关键Χ词二阶非线性光学<&.∗>超瑞利散射<∃,?>纳米粒子分类号Χ≅!Δ7Δ十≅ΔΕ7!,如量、纳米粒子由于其所具有的独特性质和新的规律子尺寸效应表面效应和介电效应,。等已成为当今非线性光学领域研究的热点川它们的共振或非共振三阶非线性光学性质已经被广泛【一Δ,。,。研究但是关于纳米粒子的二阶非线性光学性质却研究得较少这不仅是因为人,还因为们通常认为球形对称的纳米粒子不具有二阶非线性光学效应惯用的二次非线性光学
3、技,,、术如相干二次谐波发生<(∃0>或电场诱导二次谐波发生<∋/%(∃0>等技术受方向尺寸。,,和:或电荷的限制而纳米粒子尺寸常小于(∃0技术所要求的下限并且通常带有电荷其二。‘∀’次光学非线性难以用传统的方法测量新发展的超瑞利散射<∃,(>技术是一种非相干散射,,而,方法不仅实验装置简单且克服了上述局限使得纳米粒子的二阶非线性光学响应能够在。然而,溶液中被实验测量尽管∃,(技术已在分子体系中得到了很大发展和应用只是在最近,!≅一Φ。两年∃,(技术才开始用于纳米粒子的二次非线性光学性质的测量Γ在已报道的纳米粒子,,的Χ∃,(研究中一个引人注目的事实是尽管研究的是不
4、同体系不同作者得到的纳米粒子一一,Β。的溶液二次非线性极化率刀值的量级却都很大这使得纳米粒子的二。阶光学非线性及其机制令人倍感兴趣本文我们用∃,(方法测量了表面富锦的#9(纳米粒子的,。溶液二次非线性极化率月值并探讨了纳米粒子大的二阶光学非线性机制认为纳米粒子的。表面缺陷及其大的表面使纳米粒子有较大的二次非线性极化率并且提出了双光子吸收诱导的。共振增强作用对#9(纳米粒子的∃,(信号也有贡献!实验。表面富锡的#9(水溶胶采用胶体化学法制备<以下记为#9(:#9>冰水浴中在剧烈搅拌,ΧΧ,。下快速混合#9<&>和&ΗΙ(水溶液<摩尔比∀:>
5、便得到相应的#9(水溶胶以#9(分子,7一#ϑ!ΔΚ56·一’。,计算9(水溶胶的浓度为8∀.所得水溶胶在低温下稳定可保存较长时Χ一一。Χ一一。收稿日期!≅收修改稿日期!国家自然科学基金资助项目<&∗7ΦΕ8ΔΕ>及教育部回国留学人员基金资助课题。。;通讯联系人Χ,,,ΛΧ。第一作者付德刚男Δ岁副教授研究方向纳米材料及其应用Χ用77第期付德刚等∃,(技术研究#9?:#9纳米粒子的二阶光学非线性Φ8,二次非线性极化率<它们是已知的>从和肠6≅分别为溶胶中纳米粒子的数密度和一阶超极化·。,、一考国Μ的Χ日6Δ率‘是与局域场修正有关的因子其符合洛伦呈
6、豁6一,。可兹劳伦兹模型且在低浓度下可看作常数6,,7见当人射光强凡一定时∃,(信号光强石与Ε,溶胶中粒子浓度从成线性关系通过其斜率和≅。州公Ν截距的比值可算出每个粒子的口值图表示了#9(:#9纳米粒子∃,(信号强Δ≅Ε!!!ΔΜΒΚΠ9ΑΜ?Θ钾<ϑ!,,Α,。ΟΑ币>度与粒子数密度的线性关系粒子的数密度通图#9(:#9纳米粒子的∃,(信号强度与粒子过纳米粒子的体积和密度<以本体#9(计>求7一数密度的关系。∀ϑ’5Α?Β得以溶剂水分子的月值<≅!>及密/ΘΡ7.ΘΜΑΗΠ9ΑΣΑΜ9ΑΜΑΑ5ΤΥςΑ∃,(ΘΜΥΑΜ?ΘΥΩ5ΜΥςΑ度计算得到#9
7、?:#9粒子的一阶超极化率刀值ΘΑΑΜΒΚΟΑΠΑΜ?ΘΥΩΨΗΥΑΠΗ??5ΖΑΜΥ7#9(ΞΗΠΥ69<6>ϑ一“≅Α?Β。,为!!:粒子可见#9(:#9纳米粒子比通常的有机发射团分子具有较大的月值<目前具有最大口值的有机分子其二次非线性极ϑ一,Β[’。化率的量级为∀65Α?:分子∴>由实验测量的#9(:#9纳米粒子刀值的量级也与文献中,Μ一8Α?Β≅!。,报道的其它纳米粒子相似如∀!月值≅ϑ!:粒子!如以#9(分子计每分子7ϑ一。#9(的口值为!!7Α?Β:#9(,近,、对于纳米粒子来说来的报导和我们的工作表明与有机分子相比无论是绝缘体
