加味柴芍六君颗粒对溃疡性结肠炎血清il-1β、il-10的调节效应

加味柴芍六君颗粒对溃疡性结肠炎血清il-1β、il-10的调节效应

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1、目录中英文缩略略词汇表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.5引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..8’li⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··o正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯91材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.:⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..91.1实验动物⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.91.2实验药品及制备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..91.3主要试剂及仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.92方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.92.1UC模型的建立⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.1O2.1.1抗原乳化液的制备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1O2.1.2造模方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102.2分组及给药⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102.3取材及指标观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102.3.1一般状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102.3.2结肠组织损伤大体情况(CMDI评分)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..儿2.3.3结肠黏膜组织病理(常规HE染色)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.112.3.4双抗体ELISA法测定大鼠血清IL-1D、IL-10含量⋯⋯⋯⋯123统计分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.134结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯..134.1加味柴芍六君颗粒对实验性UC大鼠一般状况的影响⋯⋯⋯⋯⋯134.2结肠黏膜损伤大体情况肉眼观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯144.3光镜下观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯144.4血清指标观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯155讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..165.1加味柴芍六君颗粒方药组成及方义分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯165.2异体抗原免疫模型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.195.3加味

5、柴芍六君颗粒对大鼠体重的影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯195.4加味柴芍六君颗粒对大鼠CMDI评分及结肠组织病理的影响⋯⋯.195.5加味柴芍六君颗粒对UC血清IL-1p、IL一10含量的影响⋯⋯⋯.205.6从阴阳平衡角度探讨UC炎症细胞因子⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..225.7中医对UC病因病机的认识⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯245.8UC西医发病机制的研究现状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯276问题与展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.37结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..45综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.47致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..59攻读学位期间发表的学术论文目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..60广西中医学院研究生学位论文作者声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..61个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..62中英文缩略语词

7、汇表12中文摘要目的:本实验研究旨在探讨加味柴芍六君颗粒对实验溃疡性结肠炎的疗效、调节促炎因子IL-I13和抗炎因子IL-IO平衡的作用机制,佐证中医从“阴平阳秘”角度调节免疫失衡的思想。方法:将6O只SD大鼠随机分为六组,每组10只,分别为正常组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、加味柴芍颗粒大、中、小剂量组,除正常组外,其余组均采用异体结肠粘膜蛋白免疫法制造大鼠模型;确定造模成功后,灌胃给药,期间观察大鼠的一般情况、体重变化及大便性状及血便情况;给药30天后,取大鼠血清,离心去上清液后,用双抗体夹心E

8、LISA法测血清IL-I13、IL-IO含量;取结肠粘膜进行CMDI评分;取病变明显部位做病理切片,进行病理检查。结果:(1)加味柴芍六君颗粒大、中剂量、SASP组能明显改善大鼠一般状态,增加体重,降低CMDI评分,降低结肠病理组织学评分,降低大鼠血清IL-Ip含量,增加血清IL-IO水平,分别与模型组比较,P<0.05,均有显著性差异;(2)大剂量组分别从体重、CMDI评分、结肠病理组织学评分,血清IL-I13

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