凉润通络方对糖尿病胃肠病变大鼠全血cohb含量及胃窦ho-2表达的影响

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。研究生签名：磊壬§导师签章：≯0胡乍二级学院领导盖章：年月日研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注等内容外，文中不包含其他人已发表或撰写的

2、研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：纭至盎导师签章：狷卅'’b年月日目录IULIIIlllllllIIIIILIUUlY2337377中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文凉润通络方对糖尿病胃肠病变大鼠全血COI-Ib含量及胃窦Ho．2表达的影响前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．9日¨舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．9材料与方法⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．12附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．16附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．20讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．23结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．28参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．29综述糖尿病胃肠病变的中西医研究现状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32致{射⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯42个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．43中文摘要凉润通络方对糖尿病胃肠病变大鼠全血COHb含量及胃窦HO．2表达的影响摘要目的：糖尿病胃肠病变是糖尿病常见的慢性并发症，具有发病率高、病变范围广等特点，它不仅影响饮食物的消化吸收及降糖药物的药代动力学效力，造成血糖难以控制，而且影响患者的远期预后。祖国医学认为糖尿病属于“消渴"范畴，我们根据其阴虚燥热血瘀的基本病机，提出凉润通络方，临床功效显著。本研究旨在复制糖尿病胃肠病变大鼠模型的基础上，测量胃肠推进率证

5、实凉润通络方能够改善胃肠动力功能障碍；通过检测全血碳氧血红蛋I兰t(CarbonandoxygenhemoglobinCOHb)含量及胃窦组织血红素氧合酶一2(Hemeoxygenase一2，HO一2)蛋白阳性表达情况，探讨凉润通络方通过保护胃肠道神经系统改善胃肠道功能的可能机制。方法：封闭群健康无菌级成年雄性Wistar大鼠50只，180．2209，适应性喂养4天，随机选取6只作为空白对照组(N)。将STZ溶液按55mg／Kg体重复制糖尿病大鼠模型，模型稳定后将其随机分为模型组∞M)、甲钴铵组(X)、凉润通络中剂量组(Z)及凉润通络高剂量组(G)各11只

6、。成模后不予降糖药物治疗。普通饲料喂养，第5周起分别予生理盐水、甲钴铵溶液、中剂量凉润通络方、高剂量凉润通络方灌胃。12周后停药，禁食24小时测胃肠推进率；取股动脉血检测全血COHb含量；取胃窦组织，免疫组化检测HO．2蛋白阳性表达情况。结果：1动物脱落情况：44只Wistar大鼠注射STZ后有2只造模未成功，实验过程中3只大鼠死亡，共5只大鼠脱落于实验。2大鼠一般情况：与空白对照组大鼠相比，糖尿病组大鼠一般状况较差。糖尿病大鼠12周时，凉润通络方高剂量组大鼠一般状况明显优于糖尿病其它组别。3血糖情况：与空白对照组相比，糖尿病各组各时间段血糖明显增高中文摘

7、要(尸

8、润通络中剂量组摄食量无明显变化pO．05)；高剂量组12周时增加(