第 012章普列昂多莉羊

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1、第11章生物体内激素作用特点及动物行为的小结2）由非特异性的神经元组成的网状激活系统，负责向大脑传递信号，调节(处理)多方传入的刺激，使大脑作出/不作出反应。1.多细胞动物体靠着神经系统和激素系统(内分泌系统)传递信息，协调各系统间的生理机能，适应内外环境。神经系统：协调内外；激3）与情绪、性行为、记忆等有关的边缘系统，则由大脑(包括海马体素：主要协调内部。和杏仁体)，丘脑和桥脑之间的边缘部分组成。2.激素的信息传递在体液中进行，主要通过血液进行长距离的传递；4）记忆(神经系统对外来刺激储存和提取的

2、能力)是智力发展的必要激素作为第一信使，通过与受体结合影响靶细胞的代谢活动；含氮激条件——作为“一切智慧的根源”伴随每一个生物体的一生；记忆的素的受体在细胞膜上(而后再将信息传给第二信使)；固醇类激素的受机理通过解剖学证明，而神经细胞中RNA的含量之冠,一些生物大小体在胞内(激素-受体复合物称为转录调节因子)。分子对记忆的影响说明记忆是有分子基础。3.神经系统与激素密切配合控制生物个体的体内稳定：6、动物行为，包括：下丘脑—脑下垂体—内分泌系统形成调控通路。遗传决定先天性定性行为（反射、趋性和本能）

3、4.激素亦有不是内分泌腺分泌的!胰岛素？主要环境造成后天性的学习行为（习惯化、印随、联系、模仿及悟5、脑的高级功能及物质基础：性）；1）动物的进化在脑的核心作用的转移上也有体现，原始脊椎动物中脑群居社群行为（集群、序位、领域、争斗及利他），通讯行为；起核心作用；低等脊椎动物丘脑成为感觉整合的中心；的大脑是中枢神经系统的最高司令部，丘脑最高的控制中心，中脑视觉和听觉节律行为及生物钟（合理安排自己的衣食保健）。的反射中心。第12章当前生物学研究的热点1.能够传染致病的蛋白粒子——普列昂2.普列昂的发现3

4、.尚未结束的论争4.多莉羊带来的挑战与困惑二、亚急性病毒引起的疾病•1950s巴布亚－新几内亚Kuru病18世纪冰岛羊搔痒病•Gajdusek(库鲁氏)症状为走路不稳、颤抖、蹭痒、眼瞎，最终会导致死亡。•主要症状为震颤、共济失调、脑退化痴呆，渐至完全丧失运动能力，3～6个月内因衰竭而死亡。1920sH.CreutzfieldtCJ病•Kuru病仅见于巴比亚新几内亚福雷族的高地居民。患者总数约为(克雅氏)3万，以女性和未成年儿童居多。该地区曾盛行一种食人尸的习A.Jacob俗，人死后家庭主妇会取出死者

5、大脑，与家人共食，并将血涂抹在头面部。这种习俗被制止后，Kuru病实际消失了。克－雅氏症的发病率约为百万分之一，潜伏期为１０－１５年。病人在发病后１至２年内死去。典型临床症状•1980s英国疯牛病为出现痴呆或神经错乱，视觉模糊，平衡障碍，肌肉收缩等。神经病理检查发现病人的脑神经发生海绵状变性。1病程很慢，都有神经系统退行性症状;对这类疾病的研究，以羊搔痒病为代脑部出现淀粉样沉淀，形成海绵状空斑。表，困难很大：发病率低一名CJ病患者病程慢的大脑皮层切传染病/遗传病不清楚片，可以看到脑病因/病原物找不到

6、组织里的海绵状人们只能猜想：空斑。有一种“发病慢病毒”在起作用！如何证明？证三、普列昂的发现（1）从发病动物分出实病原物纯培养。1、以改进检测方法为突破点病目标：分离、纯化病原物、并加以鉴定，（2）将病原物再接种原每一步都离不开检测方法。到健康动物，引起同物1）第一个进步：换实验材料样疾病。的把搔痒病从羊转至小鼠柯（3）再分离出纯培赫发病潜伏期缩短3~5年4~5个月养，应和接种的培养法基具相同特性。则普列昂？第二个进步——2）第二个进步：检测方法改进(终点/潜伏期滴定)2、得到难以公布的实验结果①终

7、点滴度检测法：用小鼠作实验材料，1）原来预期得到小型病毒；病原物接给小鼠后150天，鼠脑中病原物的滴度最高；2）结果，所有实验数据都表明:病原物不是病原物分离纯化步骤，需要15－30天；小型病毒，不含核酸，而是蛋白质粒子。病原物再接种给小鼠，4－5个月后出现病症！共需要60只小鼠，十一个月时间；经过八年努力（1974－1982）发表第一篇文②潜伏期检测法：用仓鼠作实验材料章：提出羊搔痒病病原物是一种蛋白质粒子。只需4只仓鼠，70天时间；蛋白质类的感染颗粒改进的检测方法总共加快速度100倍！（Prot

8、einoceousInfectiousParticle,Prion）Prion普列昂概念的提出，引起轩然大波。得到结果？2许多人问：没有核酸，这个病原物如何增殖？关键在于普列昂是否含有核酸？如何复制本身的遗传信息？普鲁西纳回忆说：8年一篇文章许多人怀疑：可能还是存在核酸，只是未能在寻找核酸上，D.Riesuer和我所花的功夫比其他检测出来。（方法不精确）任何人都多。具有讽刺意味的是：最早提出实验证据，证明3、更深入的研究，更意外的结果核酸是遗传信息载体的是Avery1