纳米tio2光催化降解dmf

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1、第!"卷第#期南&京&工&业&大&学&学&报189:!"+8:#!$$#年%月’()*+,-(.+,+’/+0)+/12*3/45(.4267+(-(053;<:!$$#纳米4=(光催化降解>?.!刘志国，杨祝红，郑&仲，冯&新，陆小华（南京工业大学化学化工学院，江苏南京!@$$$%）摘&要：研究了纳米4=(（!A!#）光催化降解>?.水溶液，考察了初始浓度、溶液<7值、空气、7!(!、(B对>?.降解率的影响。结果表明：在低浓度范围内，光催化降解>?.遵循-C7方程，表观反应速率常数!DBBEBMKFG

2、（H-·F=I），吸附速率常数"D@EJKL@$-HFG，并通过静态吸附实验验证了A!#表面对>?.的弱吸附特性，进而得出吸附过程是>?.光催化降解的控制步骤。<7值对>?.降解率影响较大，当<7值由@@E$降为KE$时，>?.降解率由#@E#N升高到"@E$N。空气和7!(!的加入能够加速>?.的光催化降解，(B体系可以显著增强A!#对>?.光催化降解效应，其降解率和降解效率分别是空气体系的@E#和!倍左右。关键词：纳米氧化钛；二甲基甲酰胺；光催化；A!#；臭氧!中图分类号：4O$J#EK&&&文献标识

3、码：,&&&文章编号：@P"@M"PKB（!$$#）$#M$$@!M$K!&&二甲基甲酰胺（>?.）以其优良的溶解性被广（德国>;GRSST公司，比表面积为#$FHG，其中锐钛泛用作溶剂和吸收剂，利用精馏、吸附回收后，还有矿与金红石摩尔比约为K）；B$N7!(（!上海化学试少量>?.无法回收，由于酰胺类物质比较稳定，给剂有限公司）；A试剂（兰州连华环保科技有限公环境造成严重污染，因此去除环境水体中的>?.十司）；O试剂（兰州连华环保科技有限公司）；+T(7［@］［!，B］分必要。>?.碱化法处理和生物降解

4、研究已（,*，国药集团化学试剂有限公司）；盐酸（上海化见报道，前者工艺路线长，有副产物二甲胺生成；后学试剂有限公司）；UA,!型光化学反应器（南京者所需时间较长，且降解率不高。因此寻求一种高胥江机电厂）；VWB臭氧发生仪（山东志伟电子科效、可彻底矿化水中>?.的方法已成为环境工作者技有限公司）；K!$型<7F;X;（Y美国4Z;YF88Y=8I）。关注的热点之一。@E!&分析方法光催化是一种高级氧化技术，特别是以4=(!作用3APJ%$气相色谱仪（山东鲁南瑞虹化工仪为光催化剂，在应用于废水处理方面以其高效

5、清洁、器有限公司）分析>?.含量，色谱柱为不锈钢柱氧化彻底、反应条件温和等优点受到各国学者的广BFLBFF，固定相为@$N>20,[K$@有机担体［KQJ］泛关注。然而光催化氧化降解酰胺类物质，报（P$QJ$目），检测条件为：柱室和气化室温度为道很少。本文研究了纳米4=(!（A!#）光催化降解@"$，检测室温度!@$，氢火焰检测器。用#]>?.，考察初始浓度、溶液<7值、外加氧化剂对@型#$%6Y快速测定仪（兰州连华环保科技有限公>?.降解率的影响，为环境水体中酰胺类物质的降司）配合"!!型分光光度计

6、（上海精密科学仪器公解提供一种有效的处理方法。司）测定体系#$%6Y。@EB&实验步骤@&实验部分UA,!型光化学反应器为电光源圆柱形光催化反应器，反应器容积为@:#-，中心光源为B$$W中@E@&主要原料、试剂及仪器压汞灯，冷阱为石英玻璃，反应过程中通过机械搅拌>?.（,*，上海久億化学试剂有限公司）；A!#使催化剂悬浮于反应液中。将A!#加入#$F-水中，!收稿日期：!$$#M$BM@J基金项目：国家杰出青年科学基金（!%%!#P@P）；国家自然科学基金（!$!KP$$!，!$!BP$@$）；江苏省环

7、保科技计划项目（!$$@$!#）；扬子石油化工股份有限公司资助作者简介：刘志国（@%"PM），男，吉林永吉人，硕士生，主要研究方向为化工污水处理；万方数据陆小华（联系人），教授，2FT=9：^Z9R_I‘RX:;aR:bI。2第+期刘志国等：纳米=$:*光催化降解&’(!-超声波振荡!"#$%，量取一定量&’(，和)*+同时加)"*表明&’(降解表观反应速率常数很高，而催化剂入反应器中，配成!,溶液。预通空气!"#$%，气体表面吸附常数非常低。流量为-""#,.#$%。开启搅拌装置，待催化剂和反应液充分混

8、合后开灯并计时，每隔一段时间取样!"#,，用"/**!#滤膜过滤除去)*+，测定&’(含量和!"#01。*2结果与讨论为了消除光解和催化剂吸附对实验结果的影响，针对质量分数为"/"+3的&’(水溶液分别进行了如下空白实验："仅有催化剂，无紫外光照；#仅有紫外光照，无催化剂；$催化剂4紫外光照。以图!2&’(降解初始速率倒数与初始质量浓度倒数关系上实验反应时间均为*5，催化剂用量为!6.,。实($6O!2PAB$71CB>@$%