201032(06)从高放废液中系统分离79se、93zr、107pd的方法

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2、选择性吸附C3'G-'L2&然后分别解吸的系统分离流程(该流程对L2的回收率接近<)P&对G-'C3的回收率均大于<)P&对<)*!>*@"!(L-'I8'T,等核素的去污因子均高于*)关键词!><L2!G-!C3!;ED!硅胶!H58='中图分类号!W#*@'**!!文献标志码!M$,,*%!$I'J<'4=617I'K1.1=6:4&'=L:3:@I'&-.&143G39.:;F6MLN'O'7N6J<63P18='cF+,.=32&GBM(DL62.U=3%.U&RNM(Dd5/%=6,&;N(DV%,=Y5/.&VM(

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5、"A<@a*)@/'*A@!a*)#/和物&本工作开展了从高放废液中系统分离目标#A@a*)#/(随着放射性废物处理处置研究的日核素的方法研究(从BRRc中单独分离><益深入&它们的远期毒性逐渐引起人们的密切L2'G-'C3的方**+*"+*!+关注(因此&开展这些核素核数据的测量具有法众多&R5.和Q5.U以及B/&&的研究结果重要的意义(为了测量它们的核数据&首先就分别表明&硅胶'二甲基乙二醛肟#;ED%树脂在要从高放废液#BRRc%中将其分离出来(由于*7%&)RB(W!介质中可分别选择性吸附G-和这些核素的半衰期均大于

6、*)@/&比活度很低&它C3&并已分别成功地用于元件溶解液中G-和C3*?=@+*#=>+们在高放废液中所占的放射性比例大约只有的分离(H58='树脂可在较宽的BI&酸g#或更低&因此欲分离出足够量的目标核素&度范围内定量吸附B&并已用于富集环境*)"L2W!所处理的高放废液放射性活度就要很强(为了和生物样品中的L2#(%(在此基础上&本工作!!收稿日期!"))<=)K=*>!修订日期"")*)=)*=*?!!作者简介!吴俊德#*<第#期!!!!!!!!!吴俊德等"从高

7、放废液中系统分离L2'G-'C3的方法!">拟采用;ED树脂'硅胶'H58='树脂在低浓度%?77a*")77玻璃色层柱&调节为合适的流#*7%&)R%B(W中连续地分别选择性吸附C3'速&使柱体积为*7R&以与上柱溶液相同的酸溶!G-'L2&然后再分别解吸&从而建立一个不需要介液预平衡(质转换的系统分离流程&为实现从BRRc中自)!试验及结果讨论动化地系统分离C3'G-'L2打下基础(首先试验考察C3'G-'L2分别在;ED树脂%!试剂和仪器柱'硅胶柱'H58='树脂柱上的吸附'解吸情况&再%"%!试剂根据试验结果&适当地把它们组合起

8、来&建立一个M7Z2-&592dM;=>树脂&粒径">)"K!)$7&系统分离流程(相对于C3和G-来说&有关L2在美国S&,J/公司!柱层析硅胶&粒径<#"*")$7&H58='树脂柱上的分离前人提供的经