胸腺肽_1的研究进展_张鹏

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1、东南大学学报(医学版)2013，Jun;32(3):344-350·344·JSoutheastUniv(MedSciEdi)·综述·胸腺肽α1的研究进展1，211，3张鹏，黄启来，华子春(1．澳门科技大学中医药学院，澳门中药质量研究国家重点实验室，澳门;2．江苏师范大学生命科学学院，江苏徐州221116;3．南京大学医药生物技术国家重点实验室，江苏南京210093)［摘要］胸腺肽α1是一种可以用于多种疾病患者的康复和治疗的针对T细胞的免疫增强剂。作者对其在恶性肿瘤、脓毒血症、乙肝、丙肝等方面的临床

2、应用以及基因工程生产等各方面的研究现状进行了综述，并对其应用及市场前景进行了展望。［关键词］胸腺肽;临床应用;市场状况;研究进展;综述［中图分类号］R979．5［文献标识码］A［文章编号］1671-6264(2013)03-0344-07doi:10．3969/j．issn．1671-6264．2013．03．022胸腺肽(thymopeptide)是一类胸腺上皮细胞产生Tα1空间结构与介质相关。在水中，Tα1并不以的对淋巴细胞的分化、成熟和免疫活性具有重要作用其优势构象存在。在有双十四烷基磷脂酰胆

3、碱的多肽激素的总称，又称胸腺激素或胸腺素。1961年(DMPC)与二羟甲基丙酸(DMPA)(10∶1)的单层脂质Miller和Archer分别在小鼠和家兔中首次发现。随后体和十二烷基磺酸钠(SDS)存在时，部分Tα1呈现有许多学者从小牛、猪的胸腺或者血清中分离得到胸腺序的空间构象，一定浓度的锌离子会起到同样的作用。［1］肽。利用等电聚焦凝胶电泳的方法可将胸腺肽分核磁光谱实验结果表明，在疏水性较强的三氟乙醇为α1-10(PI＜5)、β1-5(5.0＜PI＜7.0)、γ(7.0＜(TFE)水溶液中，Tα

4、1出现2个特征区域:在第5和第PI)［2］。胸腺肽α1为胸腺肽α家族中的一员。近年8个氨基酸残基之间出现一个β转角，而在第17和第24氨基酸残基之间呈现一个α螺旋构型。Tα1这种来由于其具有较高的生物学活性和稳定性等而受到极随介质而变化的构象可能是它与淋巴细胞膜相互作用大关注。所必需的，与Tα1调节免疫应答中淋巴细胞激活的引1胸腺肽α1的理化性质发有关［6］。胸腺肽α1由28个氨基酸组成，其氨基酸序列为2临床应用Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-I

5、le-Thr-2．1Tα1可用于癌症患者手术或放化疗后的康复Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-癌症患者在接受手术或者放化疗后免疫系统会受Glu-Ala-Glu-Asn，分子式C129H215N33O55，分子量到不同程度的损伤，免疫调节剂Tα1可以降低血液及3108.37，PI为4.2。它是一种针对T细胞的免疫增强神经毒性，有助于免疫抑制的逆转，推迟复发时间和延［1］剂。分子中不含半胱氨酸，因此无二硫键。胸腺肽长存活时间。Salvati等

6、［7］将22例晚期非小细胞肺癌α1无糖基化，唯一的修饰是N-端的乙酰化，但乙酰基患者随机分为两组，一组接受化疗(环磷酰胺)，另一［3］的存在与否对Tα1生物活性并无显著影响。体外组化疗后使用Tα1加低剂量IFNα。结果表明，化学免生物活性测定表明，Tα1的活性为TF5(胸腺五肽)的疫治疗比单纯化疗的响应率有所增加(分别为33%和［4-5］+10～1000倍，且更耐酸、耐碱、耐热。10%)。单纯化疗组经过两个周期的化疗，CD4、［收稿日期］2012-10-13［修回日期］2013-01-23［基金项目

7、］澳门科技发展基金(071/2009/A3和091/2009/A)［作者简介］张鹏(1975-)，男，山东潍坊人，理学博士。E-mail:zhangpengsd2002@yahoo．com．cn［通信作者］华子春E-mail:zchua@nju．edu．cn;黄启来E-mail:qlhuang@must．edu．mo［引文格式］张鹏，黄启来，华子春．胸腺肽α1的研究进展［J］．东南大学学报:医学版，2013，32(3):344-350．张鹏，等．胸腺肽α1的研究进展·345·+CD8和NK细胞数量显

8、著下降，而在化疗免疫治疗的其28d存活率提高17.3%，60d存活率提高28.9%，++患者中CD4、CD8和NK细胞数量在治疗前后无明90d存活率提高31.4%。病死率降低的同时缩短在显差异，且化疗免疫治疗可以降低患者血液学毒性。重症监护室的时间、使用呼吸机的时间和使用抗微放疗法治疗肺癌会导致肺部的损伤，使用Tα1可以缓生物和多巴胺治疗的时间。因此，使用Tα1和UTI［8］［17］。Tα1解射线对肺部的急慢性损伤。使用Tα1还可以降联用治疗可以提高脓毒血症患者的存活