皱纹盘鲍中国群体和日本群体的自交与杂交φ1的ρα∏标记3

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1、第vv卷第x期海洋与湖沼∂²¯qvvo²qxussu年

2、月≤∞∞×≥≤≥¨³qoussu皱纹盘鲍中国群体和日本群体的3自交与杂交Φ1的ΡΑΠ∆标记ÆÆÆ张国范王继红赵洪恩阙华勇刘晓k中国科学院海洋研究所青岛uyysztlÆk大连水产学院大连ttysuvlÆÆk大连市水产研究所大连ttysutl提要利用皱纹盘鲍中国群体和日本群体野生个体的单自交和单正反杂交获得了w个ƒt家系o其中家系≤!≤≤!≤≤!分别为日本α≅中国⎯!中国α≅中国⎯!中国α≅日本⎯和日本α≅日本⎯组合o采用uu个引物对上述四个家系及其各自亲本个体的遗传结构进行了°分析∀结果表明o四个家系的平均杂合度}≤为squvu

3、o≤≤为

4、sqtyyzo≤≤为sqtzzvo为sqtyw

5、~各家系两亲本间遗传距离}≤为squwyuo≤≤为sqtzsto≤≤为squts

6、o为sqty{{∀各家系子代群体与父母本的遗传距离}≤为sqtzzu和squuuwo≤≤为sqtt{t和sqt

7、uso≤≤为sqttuv和sqty

8、to为sqsy

9、w和sqt

10、wz∀各家系子代个体间的遗传距离≤为sqs

11、zyo≤≤为sqs

12、xto≤≤为sqsy

13、

14、o为sqsy{uo而子代各群体间遗传距离均小于sqsuus∀关键词皱纹盘鲍o不同地理群体o杂交子代o杂交优势o°分子标记中图分类号±zx皱纹盘鲍kΗαλιοτισδισχυσηανναι±²l是我国海珍品

15、养殖的重要种类∀近年来由于频繁发生病害k张国范等ot

16、

17、

18、lo给其养殖产业造成了重大损失∀为了提高养殖鲍抗逆性和加快其生长速度o/杂种优势0的利用在生产实践中有很大的应用价值∀遗传育种的理论与实践都已证明杂交优势利用的关键在于找到强优势的杂交组合o亲本间遗传差异大时o它们的杂交优势亦强∀遗传差异的本质是序列水平的差异∀用分子生物学方法能正确地测定亲本间的分子差异或分子遗传距离o从而可作为预测杂交种优势的重要指标o帮助育种学家减少配制杂交组合时的盲目性∀分析和比较不同皱纹盘鲍群体间个体及其杂交子代的遗传结构是预测杂种优势的重要途径之一o而°标记技术为此提供了有效的手段∀°标记现已用于动植物遗传

19、作图!基因快速定位!特殊染色体区段的鉴定和分离!性别鉴定以及群体遗传变异的研究k季维志等ot

20、

21、y~张细权等ot

22、

23、z~梁利群等ot

24、

25、{~滕春波等ot

26、

27、

28、~宋林生等ot

29、

30、

31、¤o¥~孙致良等ot

32、

33、

34、~石拓等ot

35、

36、

37、~孙效文等ousss~孙易等ousss~张四明等ousss~李斌等ousss~刘萍等ousss~∏¶·¤√²εταλot

38、

39、{~¤¦¬µ¬εταλo3国家{yv资助项目ousstyutszs号~国家杰出青年科学基金资助项目ov

40、{uxtut号∀张国范o男o出生于t

41、xw年w月o博士o研究员o∞2°¤¬¯}ª©½«¤±ª°¶q´§¬²q¤¦q¦±收稿日期}usst2sx2tu

42、o收修改稿日期}usst2tu2uyx期张国范等}皱纹盘鲍中国群体和日本群体的自交与杂交ƒt的°标记w{xt

43、

44、xl∀近期其在杂种优势预测方面的应用又引起越来越多学者的关注k董在杰等ot

45、

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47、~吕雪梅等ot

48、

49、

50、~许明辉ot

51、

52、

53、~李祥龙等ousssl∀对于海洋贝类o进行多态性研究的比较多o主要用于种内与种间不同群体间的变异与分化!种质鉴定与系统进化研究等k刘必谦等ot

54、

55、{¤o¥~µ²º±εταλot

56、

57、t~¨¬³¨¯εταλot

58、

59、{~¤¦¬µ¬εταλot

60、

61、x~µ¥¤¦½εταλot

62、

63、yl∀在预测杂种优势等有关分子标记辅助育种方面的研究还未见报道∀本文中利用°技术对中国野生与日本野

64、生皱纹盘鲍个体自交及正反杂交获得的w个子一代家系及其各自亲本个体的遗传结构进行了°研究o目的在于从分子水平上了解这w个家系及其父母亲本个体的遗传结构o为杂交育种的生产实践提供分子遗传学基础o为皱纹盘鲍种质资源的更好利用提供基础资料和科学依据o促进鲍杂交育种中的杂种优势预测及分子标记辅助育种工作的开展∀1材料与方法1q1材料1q1q1实验用鲍实验用皱纹盘鲍kΗαλιοτισδισχυσηανναι±²l于usss年w月分别采自辽宁大连长海县獐子岛和日本岩手县∀取野生中国和日本皱纹盘鲍雌雄亲本各t只进行杂交及自交o产生w个交配组合及其ƒt家系}≤}日本α≅中国⎯~≤≤}中国α≅中国⎯~≤≤}中国

65、α≅日本⎯~}日本α≅日本⎯∀各家系ƒt饲养至壳长t¦°左右∀上述工作均在大连市水产研究所的协助下完成∀1q1q2仪器与试剂°≤扩增仪为°∞公司生产的°∞2

66、yss型∀引物!פ´聚合酶!§×°等试剂均购自上海≥¤±ª²±公司∀1q2方法1q2q1基因组的提取按萨姆布鲁克等kt

67、

68、vl的方法略做改进∀将各家系的亲本野生鲍及其ty个ƒt个体活体取足部肌肉组织固定于zsh乙醇中o取xs°ª组织用蒸馏水清洗!切成碎