注射法培育三角帆蚌有核珍珠的研究

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1、浙江农业学报ActaAgriculturaeZhejiangensis1（42）：82～86，2002注射法培育三角帆蚌有核珍珠的研究钱伟平1，许梓荣2，张明霞1，施妙琴1（1绍兴文理学院生物系，浙江绍兴312000；2浙江大学动物科学学院，浙江杭州310029）摘要：对三角帆蚌有核珍珠培育方法作了研究。珍珠囊体外培育采用胰蛋白酶对外套膜组织块进行解离，收集细胞悬液于珠核上培养珍珠囊，然后将体外形成的有核珍珠囊再进行插核，并将酶解处理后的细胞悬液注射到所插核部位。结果表明，外套膜组织细胞悬液贴核生长正常，并且能够培育出体外珍珠囊；将体外珍珠

2、囊插到母蚌外套膜内，同时注射外套膜组织细胞悬液，经60天养殖后，可以看到在珠核外面已有珍珠层开始沉积。关键词：三角帆蚌；珍珠囊体外培育；细胞悬液注射；有核珍珠培育中图分类号：S966.22+1文献标识码：A文章编号：1004-152（42002）02-0082-05Studyonculturingpearlsacsinvitroandinjectionmethodforpearlproducing：QIANWei-ping1，XUZhi-rong2，ZHANGMing-xia1，SHIMiao-qing（11DepartmentofBiol

3、ogy，ShaoxingCollegeofArtsandSciences，ZhejiangShaoxing312000，China；2CollegeofAnimalScience，ZhejiangUniversity，ZhejiangHangzhou310029，China）Abstract：ThisarticlefocusesonthenewtechnologyforproducingnucleatedpearlsusingHyriopsiscumingiiLea’s.Palliumtissuewasscatteredbytrypsins

4、olution.Pearlnuclearwastreatedbypalliumtissuepieceinor-dertoculturepearlsacs.Culturedpearlsacsinvitrowereinsertedintopalliumtissueforproducingpearls.Meanwhile，thepalliumcellsslurrywasinjectedintothepalliumoftheHyriopsiscumingiiLea.Theresultshowedthatthenewmethodscaninducet

5、heformationofpearlsacs.Sixtydayslaterthepearlcanbeseenonthesurfaceofthenucleatesacs.Itissuggestedpearlsacinducedbyinjectionmaybethebestmethodtopro-ducepearl.Keywords：Hyriopsiscumingii；culturedpearl-sacinvitro；palliumcellinjection；producingnucleatedpearls目前，淡水有核珍珠主要是用小片贴核开始

6、分泌珍珠质并沉积于珠核表面，形成人插植法培育的。小片贴核插植法是把外套膜工有核珍珠。在整个过程中，上皮细胞贴附外表皮切成小片，移植到育珠蚌体内并植入于珠核的位置、紧密程度，组织块的面积、形珠核，使小片贴附在珠核上。上皮细胞经移状以及取材的位置，都直接关系到珍珠囊的行、增殖、包囊珠核形成珍珠囊，然后珍珠囊形成。应用小片贴核插入法，容易产生污珠、尾巴珠等各种疵珠。利用组织培养技术［1］在收稿日期：2001-09-05；修回日期：2002-01-27体外培育珍珠囊，然后再进行插囊育珠的方作者简介：钱伟平（1965-），男，浙江嵊州人，讲师，主要从

7、法在海水有核珍珠培育上应用较为成功［2］。事经济动物养殖学研究。钱伟平等：注射法培育三角帆蚌有核珍珠的研究·83·通过组织和细胞培养的方法，在体外获得的要求在培养液中的细胞既能够贴核生长形成珍珠囊，其外形整齐、均匀，细胞组成较为一细胞层，同时又不会由于珠核的滚动或者互致，植入母蚌外套膜后，能形成均匀的球形珍相碰撞而导致已经贴核的细胞层脱落。珠核珠。将这一技术应用到淡水珍珠的培育上，固定的具体方法有3种：（1）无菌条件下制污珠、尾巴珠的比例明显低于小片贴核插植备约2cm厚的2%琼脂平板，凝固后打洞，并法，但容易产生无珍珠层的素珠［3］。为解决

8、将消毒处理后的珠核置于洞口进行固定。单插体外珍珠囊产生素珠的问题，我们对其（2）无菌条件下制备约1cm厚2%的琼脂平中的技术环节进行了改进，即采用胰蛋白酶板，在未凝固前放上经消毒