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时间:2019-03-05
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1、学校代码:10114分类号:R593.2硕士学位论文甲氨蝶呤联合环磷酰胺对OVA致敏小鼠树突状细胞调控Th17/Treg免疫平衡作用的研究研究生:余晓洋指导教师:王彩虹教授专业名称:内科学研究方向:类风湿关节炎早期诊断与治疗学位类型:专业学位所在学院:第二临床医学院中国山西二〇一三年五月十三日分类号:R593.2单位代码:10114密级:学号:201020718甲氨蝶呤联合环磷酰胺对OVA致敏小鼠树突状细胞调控Th17/Treg免疫平衡作用的研究StudyofCycleCombiningwithMethotrexateandCyclophosphamideonDendritic
2、CellsofOVAImmunizedMiceRegulatingTh17/TregBalance研究生:余晓洋指导教师:王彩虹教授专业名称:内科学研究方向:类风湿关节炎早期诊断与治疗学位类型:专业学位所在学院:第二临床医学院中国山西二〇一三年五月十三日学位论文独创性声明本人声明,所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明
3、,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接
4、相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:日期:年月日指导教师签名:日期:年月日(本声明的版权归山西医科大学所有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用)目录中文摘要……………………………………………………………………………Ⅰ英文摘要……………………………………………………………………………Ⅳ英文缩略词表………………………………………………………………………Ⅷ前言…………………………………………………………………………………1实验总体设计………………………………………………………………………4第一部分OVA致敏动物模型的
5、建立材料与方法……………………………………………………………………5结果与结论……………………………………………………………………6第二部分周期联合MTX、CTX对OVA致敏小鼠树突状细胞成熟及功能的影响材料与方法……………………………………………………………………7实验结果………………………………………………………………………14第三部分MTX联合CTX对OVA致敏小鼠DC调控Th17/Treg平衡作用的影响材料与方法……………………………………………………………………23实验结果………………………………………………………………………26讨论……………………………………………
6、………………………………30结论…………………………………………………………………………………34本研究创新点………………………………………………………………………34参考文献……………………………………………………………………………35综述树突状细胞对Th17/Treg免疫平衡调节的研究进展………………………39攻读学位期间发表论文情况………………………………………………………49致谢…………………………………………………………………………………50个人简历……………………………………………………………………………51山西医科大学硕士学位论文甲氨蝶呤联合环磷酰胺对OVA致敏小
7、鼠树突状细胞调控Th17/Treg免疫平衡作用的研究中文摘要背景树突状细胞(Dendriticcells,DCs)对辅助性T细胞17(Thelpcell17,Th17)/调节性T细胞(RegulatoryTcell,Treg)平衡的调控是免疫学研究中目前最为活跃的研究领域之一。Treg和新近发现的Th17是机体存在的两种不同于Th1和Th2的CD4+T细胞新亚型。Thl7细胞介导炎症反应,Treg细胞维持免疫耐受,机体处于正常状态下二者保持平衡。新近研究发现,在诸如类风湿关节炎(Rheuma
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