洛铂联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床研究

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1、中图分类号密级洛铂联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床研究AclinicalstudyofLobaplatinincombinationwithSm1onMetastaticBreastCancer计：学位论文：43页表格：1O个插图：4幅唐秀花指导教师：李丽教授申请学位级别：硕士学位学科(专业)：肿瘤学培养单位：大连医科大学附属第一医院完成时间：二。一三年四月答辩委员会主席：独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发

2、表或撰写过的研究成果，也不包含为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：纽盘盘签字日期：业年上月』日关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下

3、相应方框内打“√”)：1．保密口，在一年解密后适用本授权书。2．不保密口。作者签名：岔莠瓦刷磴名．乏‰日期：沙f；年』月∥日日期：山侈年归彩目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ooooo⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯oooo0oooooooooD⋯5(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5(一，)刚舌⋯”“””“““⋯一⋯⋯⋯⋯””“⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”(二)材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61．病历资料⋯⋯⋯⋯⋯OODODOo00·⋯⋯⋯⋯⋯⋯62．化疗方案⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯83．剂量调整⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯84．评价标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯85．靶病灶评估⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OOO⋯⋯⋯⋯⋯⋯86．不良反应评估⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯97．统计学方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11(三)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯111．疗效评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯112．化疗疗效与相关因素之间的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯112．1EI冲R表达与化疗疗效的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯112．2Her．2表达与化疗疗效的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯112．3转移灶数量与化疗疗效的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯122．4转移灶部位与化疗疗效的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯122．5化疗线数与化疗疗效的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯122．6绝经情况与化疗疗效的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯122．7肿瘤进展时间(TTP)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯⋯⋯⋯133．毒性反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13(四)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14(五)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24三、综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27(一)综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27(二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36四、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43大连医科大学硕士学位论文洛铂联

7、合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床研究硕士生姓名：指导教师：指导小组：专业名称：唐秀花李丽教授王玲副教授李佳主治医师肿瘤学摘要背景：乳腺癌是临床治疗效果相对较好的一种恶性肿瘤，即便发生了复发或转移，通过积极的治疗很大一部分患者仍可获得较好的效果，因此许多患者通常接受过多种药物及多线的化疗，如葸环类、紫杉类、卡培他滨、，吉西他滨、长春瑞滨等单药或联合化疗，但这些患者仍可能再次面临疾病的进展，对于此类患者，以顺铂为主的联合方案可以获得较好的疗效，但是经历了多次治疗后，患者的一般状况较差，从而限制了顺铂的应用，此时治疗药物的选择是一个

8、非常棘手的问题。洛铂(Lobaplatin，LBP)，作为第3代铂类抗肿瘤化疗药，具有稳定性好，抗瘤谱广等优点，它与顺铂的抗肿瘤活性相似，但肾毒性和胃肠道反应较轻，且对部分顺铂和卡铂耐药的肿瘤有效。近年来，LBP已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准用于晚