探讨脊髓gs蛋白在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的变化及地佐辛的镇痛作用

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1、学校代码：10114分类号：硕士学位论文探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的变化及地佐辛的镇痛作用研究生：胡古月指导教师：薛朝霞教授专业名称：麻醉学研究方向：慢性疼痛诊疗学位类型：专业学位所在学院：麻醉学系中国山西二〇一三年三月十五日分类号：单位代码：10114密级：学号：201020831探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的变化及地佐辛的镇痛作用ToabservetheexpressionofSpinalGsProteininRemifentanil-inducedHyperalgesiaandTheAnalgesicMechanismofDez

2、ocininRats研究生：胡古月指导教师：薛朝霞教授申请学位门类级别：专业学位专业名称：麻醉学研究方向：慢性疼痛诊疗所在学院：麻醉学系二〇一三年三月十五日学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的

3、行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此

4、规定)论文作者签名：日期：年月日指导教师签名：日期：年月日（本声明的版权归山西医科大学所有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用）目录中文摘要………………………………………………………………………………1英文摘要………………………………………………………………………………31前言……………………………………………………………………………………51.1研究背景…………………………………………………………………………51.2研究目的…………………………………………………………………………62实验材料与方法…………………………………………………………………………62.1

5、材料…………………………………………………………………………62.2方法…………………………………………………………………………72.3动物分组与实验步骤………………………………………………………72.4指标检测…………………………………………………………………………82.5统计学处理…………………………………………………………………………93结果………………………………………………………………………………………114讨论………………………………………………………………………………………145结论……………………………………………………………………………16参考文献…

6、…………………………………………………………………………………18综述…………………………………………………………………………………………20攻读学位期间论文发表情况…………………………………………………………29致谢………………………………………………………………………………………30个人简介…………………………………………………………………………………31山西医科大学硕士学位论文探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的变化及地佐辛的镇痛作用中文摘要目的：探讨脊髓Gs蛋白在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用，及探索地佐辛抑制瑞芬太尼痛觉过敏的机制。方法：实

7、验分两部分，实验一组，16只雄性SD大鼠，随即分为2组(n=8)，各组均做切口痛模型：5％水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉，大鼠右后爪消【1】毒，参照文献方法，用11号刀片于右足底近足跟0．5cm处向趾部做1cm的纵向切口，5-0号线连续缝合伤口，制作切口痛模型。对照组（I组）尾静脉泵注生理盐水0.8ml/30min,对照组瑞芬太尼组（IR组）：尾静脉持续泵注瑞芬【2】太尼1.3ug/kg.min，药物浓度20ug/ml。持续30min属大剂量。实验二组：48只雄性SD大鼠，随即分为6组(n=8),制备瑞芬太尼痛敏模型基础上。R组：尾静脉注射