中华医学会第一届制药医学大会

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1、附件1：中华医学会第一届中国制药医学大会The1stChineseConferenceonPharmaceuticalMedicine(CCPM-2007)2007年10月18－20日中国北京新世纪日航酒店10月18日（星期四）13.30–17.45会前专题研讨班《临床研究方法学》10月19日（星期五）8.30–9.009.00-12.10开幕式全体会议(专题演讲)第一分会场第二分会场13.30–15.30临床研究(第一部分)法规与科学16.00–17.30临床研究质量保证药物安全监测18.30–20.30晚宴10月20日（星期六）第一分会场第二分会场8

2、.30–10.00临床研究(第二部分)上市后临床研究10.30–12.30CRO、中心试验室和数据处理o临床研究单位和伦理委员会13.30–15.3015.30-16.10全体会议(继续教育专题讲座)闭幕式5主办：中华医学会、中国制药医学论坛组委会支持：国际制药医师协会联合会(IFAPP)2007年10月18日（星期四）>13.30–17.45<会前专题研讨班–临床研究方法学主持人：苏岭、江宁军(待定)13.30–13.40介绍苏岭13.40–14.10临床研究计划戴欣14.10–15.00临床研究方案范帆15.00–15.20茶歇15.20–16.10

3、数据处理和统计分析原则金丕焕16.10－16.50临床一期和药代研究的特点胡蓓16.50–17.30临床研究总结报告的要点王彩虹17.30–17.45小结江宁军2007年10月19日(星期五)>8.30–12.10<大会开幕式主持人：祁国明、蔡学钧8.30–8.45领导致词8.45–8.50国际制药医师联合会代表致词8.50–8.55协办单位代表致词专题演讲:制药医学的现在与未来主持人：李自力、徐宁9.00–9.30制药医学专业的起源与发展PeterStonier9.30–9.40国际制药医师联合会的工作与愿景GerfriedNell9.40–9.50制

4、药医学在亚洲的发展和交流JeanPaulDeslypere9.50–10.00制药医学在中国的建立与展望FrankFan10.10–10.30茶歇专题演讲:新药研发在中国主持人：苏岭、陈之键10.30–10.50新药研究相关的最新法规评述国家药品审评中心(待定)10.50–11.20转化性医学研究的方法与策略张小林11.20–11.40开展国际水平的临床药理研究江骥11.40–12.00在中国开展肿瘤新药临床研究吴一龙512.00-12.10提问讨论2007年10月19日(星期五)>13.30–15.30<第一分会场：临床研究（1）主持人：戴欣、朱煦、郭

5、宏13.30–13.50从全球视角看在中国进行临床研究KarenAtkin13.50–14.20医学器械临床研究的特点MichaelWard14.20–14.50糖尿病临床研究的特点和进展潘长玉14.50–15.10抗生素中、外临床研究的比较肖永红15.10–15.30提问讨论第二分会场：法规与科学--关于临床研究中对照组选择的科学思考和伦理学挑战(案例分析与讨论)主持人：马晓军、李自力13.30–13.45案例介绍马晓军13.45–14.25案例分析孙晓春、纪添荣14.25–15.25专家点评与提问讨论6人专家小组15.25–15.30小结李自力>16

6、.00–17.30<第一分会场：临床研究的质量保证和相关人员培训主持人：曹彩(待定)、杨海、佟怡16.00–16.20SFDA对临床研究单位的检查李见明16.20–16.40制药企业对临床研究质量的监控陈华16.40–17.00医疗单位和企业合作提高临床研究质量毛机敏17.00–17.20临床研究监查员的培训姜晶17.20–17.30提问讨论第二分会场：药物安全监测主持人：金少鸿(待定)、磨筱垚、康志青16.00–16.25药物安全监测的现状与挑战陈易新16.25-16.45药物流行病学在制药医学中的应用和发展王大猷16.45–17.10制药企业临床研究

7、中药物安全监测的经验ChristinaMoller17.10–17.30提问讨论52007年10月20日(星期六)>8.30–10.10<第一分会场：临床研究（2）主持人：朱立红、刘野、孙丽梅8.30–8.50从技术审评角度看研究方案的设计茅益民8.50–9.10有关临床研究项目管理的思考朱煦9.10–9.30在中国开展早期国际临床研究的思路（案例分析）吴健宇9.30–9.50关于对临床研究现场有效监查的策略张文静9.50–10.10新技术在临床研究中的应用刘川第二分会场：上市后的临床研究主持人：王敏、潘石8.30–8.50药物经济学在临床研究中的应用分

8、析陈慧云(待定)8.50–9.10研究者启动的临床研究的管理陈小晶9.10–9.