对2型糖尿病大鼠模型血清胰岛素水平及胰腺β细胞mrna表达的研究

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名为单位河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应法律责任。研究生签名：漱导师签章：彳咖劾／二级学院领导盖章：奶年弓河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，

2、文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：牟集认导师签章：彳力，戈广p萨?月一日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．4研究论文对2型糖尿病大鼠模型血清胰岛素水平及胰腺p细胞mRNA表达的探讨前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8一日!J吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8结果⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1l附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19综述胰岛素抵抗在2型糖尿病发病过程中的形成机制⋯⋯⋯⋯⋯⋯21致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34±查苎

4、墨对2型糖尿病大鼠模型血清胰岛素水平及胰腺IjI细胞mRNA表达的研究摘要近年来，糖尿病已经成为危害我国乃至全世界人类健康的重要疾病之一。世界范围内约有1．7亿患者，其中2型糖尿病(T2DM)占90％以上【l】。目前，中国已取代印度，成为全球糖尿病第一大国。而且，中国糖尿病高危人群也在扩大，约有1．5亿。虽然经过及时有效的治疗可以严格控制血糖，延缓和(或)防止糖尿病各种并发症的发生，提高患者生存率，但是这毕竟给患者带来经济及精神上的压力。因此，寻求有效、合理的预防措施以减少糖尿病的发病率具有重要意义。不同种属动物的T2DM模型已被证实早期

5、有不同程度的胰岛素水平升高。但是对于胰岛素水平的较远期研究较少，本实验预对此问题进行研究。目的：观察T2DM大鼠模型胰岛素水平的变化。方法：80只健康雄性SpragueDawley(SD)大鼠(购于河北医科大学动物实验中心)随机分为4组，每组20只。I组高糖高脂组：高糖高脂饲料喂养。II组实验组：高糖高脂饲料喂养6周，腹腔注射Streptozocin(STZ)(30mg／Kg)。’Ⅲ组普通饲料组：普通饲料喂养。Ⅳ组普通饲料+STZ组：普通饲料喂养6周，腹腔注射STZ(30mg／Kg)。本实验采用高糖高脂饲料喂养SD大鼠，6周后腹腔注射ST

6、Z30mg／Kg，以72小时血糖>11．1mmol／L，并持续7天，同时出现多饮、多食、多尿症状为模型制备成功。采用怡成血糖仪检测血糖，采用大鼠胰岛素ELISA检测试剂盒测定血清胰岛素含量，RT-PCR测定胰腺13细胞mRNA表达水平。分别于造模前(O天)、造模后3天、4周、8周、12周、16周、18周、28周测定血清胰岛素含量及胰腺p细胞mRNA表达水平。结果：中文摘要1血糖O天时I、II组血糖较Ⅲ、Ⅳ组高，但各组间无显著性差异(尸>o．05)；II组3天时(16．74-2．6)lflt糖显著升高，较。天(6．8+0．5)时有统计学差异

7、(P=-O．001O．05)；Ⅳ组3天时血糖显著升高，较0天时有统计学差异(P=-0．001O．05)。2血清胰岛素含量(ELISA法)I组血清胰岛素水平各时间点间均无统计学差异(尸>O．05)；与II组相比，同时间点胰岛素水平较低，但均无统计学差异(P>O．05)；与Ⅲ组相比，0天时较高，有统计学差异(P=-0．001

8、差异(P>O．05)；与Ⅳ组相比，O天时较高，有统计学差异(P---0．044<0．05)11其余各同时间点胰岛素水平较高，但均无统计学差异(尸>O．05)。II组血清胰岛素水平3天时(30．