hla-drb1等位基因多态性与肝癌发病风险关系的meta分析

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1、分类号：ＵＤＣ：星塑§：２密级：重庆医科大学硕士学位论文ＨＬＡ—ＤＲＢｌ等位基因多态性论文题目作者姓名与肝癌发病风险关系的Ｍｅｔａ分析时志鹏指导教师姓名（职称、单位名称）张大志教授重庆医科大学附属第二医院申请学位级别硕士学科、专业名称内科学（传染病学）论文答辩年月２０１４年５月２０１４年５月万方数据重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我同工作

2、的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。．申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。日期：妒，锻够透学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容（保密内容除外），并编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他手段保存论文。保密论文在解密后适用本授权书。论文作者签名：｝最于易，穆

3、指导教９币签名：乏芬戈慈厂目期：少缎侄∥万方数据学位论文作者签名：渤稠多目录绾略语名词对照…………………………………………………………………………１中支搬……………………………………………………………………．费蝴要………………………………………………………．．．…………………………………。３论文正文：ＨＬＡ－ＤＲＢＩ等位基因多态性与肝癌发病风险关系的Ｍｅｔａ分析………５前言………………………………………………………………………………………………………５１材料｛芗方法……………………………………………………………………………………………。６２．结果………………………．３．讨论……………………

4、…………………………………………………………………………………１２参考文献…………………………………………………………………１４文制｝ｇ；￡述………………………………………………………………………………………………………．１７致谢…………………………………………………………………………………………………………．．２４硕士期间发表及待发表的论文………………………………………………………。２５万方数据缩略语名词对照英文缩写ＨＢＶＨＣＶ剧ＨＣＣ英文全称ＨｅｐａｔｉｔｉｓＢＶｉｒｕｓＨｅｐａｔｉｔｉｓＣＶｉｒｕｓＨｕｍａｎｌｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙＶｉｒｕｓＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃ

5、ａｒｃｉｎｏｍａ中文全称乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒艾滋病病毒原发性肝细胞癌ＮⅢＣＭａｊｏｒＨｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙＣｏｍｐｌｅｘ主要组织相容性复合体ＨＬＡＣＴＬＴｈｅｅｌｌＰＣＲＳＳＯＰＨｕｍａｎＬｅｕｋｏｃｙｔｅＡｎｔｉｇｅｎＣｙｔｏｔｏｘｉｃＴＣｅｌｌＨｅｌｐｅｒＴＩｙｍｐｈｏｃｙｔｅＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎＳｅｑｕｅｎｃｅＳｐｅｃｉｆｉｃＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ人类白细胞抗原细胞毒性Ｔ细胞辅助性Ｔ细胞聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针ＳＳＰＳｅｑｕｅｎｃｅＳｐｅｃｉｆｉｃＰｒｉｍｅｒｓ序列特异性引物ＳＢＴＳｅｑｕｅｎｃｉｎｇ

6、Ｂａｓｅｄｒｙｐｅ直接测序分型万方数据ＨＩ＿Ａ－ＤＲＢｌ等位基因多态性与肝癌发病风险关系的Ｍｅｔａ分析摘要目的系统评价ＨＬＡ．ＤＲＢｌ＊７／１２／１５与肝癌发病风险关系。方法计算机检索ＰｕｂＭｅｄ、ＥＭＢＡＳ、万方数据库、中国知网全文数据库（ＣＮＫＩ），纳入ＨＬＡ．ＤＲＢｌ＊７／１２／１５与肝癌发病风险关系研究的病例对照实验，对纳入的研究提取有效数据，采用统计软件ＲｅｖＭａｎ５．０进行ｍｅｔａ分析，效应指标采用ＯＲ值表示。结果ＨＬＡ．ＤＲＢｌ＂１２／１５增加了整个人群肝癌的发病风险（ＯＲ＝１．５６，９５％ＣＩ：１．１２—２．１７，Ｐ＝０．００９／ＯＲ＝１．３５，９５％ＣＩ：１．０３．１．

7、７７，Ｐ＝０．０３），甩Ａ—ＤＲＢｌ木７与整个人群肝癌的发病无明显关系（ＯＲ＝０．９９，９５％ＣＩ：Ｏ．４６．２．１４，Ｐ＝０．９７）；亚组分析结果提示：ＨＬＡ．ＤＲＢＩ＊１２／１５增加了亚洲人群肝癌的发病风险（ＯＲ＝１．６５，９５％ＣＩ：１．１７—２．３２，Ｐ＝０．００４／ＯＲ＝１．５５，９５％ＣＩ：Ｉ．１４—２．１１，Ｐ＝Ｏ．００６），甩Ａ．ＤＲＢｌ木７与亚洲人群肝癌的发病风险无明显关系（ＯＲ＝Ｏ．９５，９５％ＣＩ：