几种细胞因子血清水平及其基因多态性与结核病相关性研究

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1、青海大学硕士学位论文分类号：R392密级：公开UDC：61编号：20133201030硕士学位论文几种细胞因子血清水平及其基因多态性与结核病相关性研究Astudyoncorrelativityoftheserumlevelsandgenepolymorphisminsomekindsofcytokineandtuberculosis指导教师：耿排力教授申请人姓名：虎永兰学科专业名称：免疫学研究方向：抗结核感染免疫学院(系、部)：青海大学医学院年月.青海大学硕士学位论文QinghaiUniversityMasterDissertationStudyonReprodu

2、ctivecharacteristicofPoapratensisvar．AncepsGaud．cv．QinghaiSupervisor:pailigenCandidate:yonglanhuAcademicMajorApplidedfor:ImmunologySpecificMajor:Anti-TBInfectionandImmunityCollege(Department):SchoolofMedicineApril,2013青海大学硕士学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除文中已经标明引用

3、的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权青海大学大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于：保密□不保密□（请在相应方框内打―√‖），在_____年解密后

4、适用本授权书。学位论文作者签名：指导教师签名：日期：年月日日期：年月日I青海大学硕士学位论文摘要摘要目的：通过观察肿瘤坏死因子-a(tumornecrosisfactor-a,TNF-a)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)及白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)在不同结核病患者和健康对照者外周血清中表达的变化和规律，分析结核的发生、发展及预后与TNF-a、IFN-γ、IL-4的关系；通过测定IL-4T590C和TNF-aG308A的基因多态性分析其与青海藏族结核病易感性的关系。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELSIA）测定25例活动

5、性结核病患者、25例非活动性初治结核患者、25例抗结核治疗3月患者、25例健康对照者外周血清TNF-α、IL-4、IFN-γ水平；以聚合酶链-限制性片段长度多态法(PCR—RFLP)对25例藏族结核病患者、25例健康非藏族对照者的IL-4T590C和TNF-αG308A基因多态性分析,并进行方差分析和组内两两比较的SNK分析。本研究病例来源于青海省传染病医院门诊和住院确诊病例，健康对照者来自于相同医院同期体检的健康正常人群25例；结果：活动性结核病患者、非活动性初治结核患者、抗结核治疗3月患者、健康对照组血清TNF-α分别为0.156±0.070ng/ml、0.0

6、82±0.031ng/ml、0.106±0.019ng/ml、(0.058±0.012)ng/ml，经结核组内两两比较及与健康对照者比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；活动性结核病患者、初治非活动性结核患者、抗结核治疗3月患者IFN-γ为(0.008±0.002)ng/ml、(0.103±0.016)ng/ml、(0.152±0.038)ng/ml,健康对照组为(0.042±0.020)ng/ml，经结核组内两两比较及与健康对照者比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；活动性结核病患者、初治非活动性结核患者、抗结核治疗3月组患者IL-4为(0.150±0.

7、047)ng/ml、(0.074±0.023)ng/ml、(0.028±0.013)ng/ml,健康对照组为(0.025±0.008)ng/ml；与健康对照者比较，除抗结核治疗3月组的IL-4的差异无统计学意义外，活动性结核组和初治非活动性结核组IL-4含量均有差异，差异均有统计学意义(P<0.05)，而结核组内两两比较IL-4含量差异均有统计学Ⅱ青海大学硕士学位论文摘要意义(P<0.05)；IL-4T590CTT、CT和CC基因型在对照组中分别是56%、36%和8%，而在藏族结核患者组中分别是64%、32%和4%。CC基因型在对照组及藏族结核患者组中，相对于TT

8、和CT基因