二甲基甲酰胺法与硫氰酸钠法对羊毛-腈纶混纺产品定量研究方法比较

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1、二甲基甲酰胺法与硫氧酸钠法对羊毛/睛纶混纺产品定量研究方法比较摘要：通过大量试验，比较GB/T2910中二甲基甲酰胺（DMF）和硫氧酸钠对羊毛/睛纶混纺产品中睛纶的溶解情况以及两种试剂对羊毛的损伤程度。试验结果表明，二甲基甲酰胺（DMF）法所得到的数值稳定，重现性好，是对羊毛/惰纶混纺产品进行定量分析的较好方法。关键词：二甲基甲酰胺（DMF）；硫氧酸钠；羊毛/膳纶混纺睛纶是聚丙烯睛纤维在我国的商品名，国外则称为“奥纶”“开司米纶”。月青纶纤维有人造羊毛之称，具有柔软、蓬松、易染、色泽鲜艳、耐光、抗菌

2、、不怕虫蛀等优点，常与羊毛混纺成毛线，或织成毛毯、地毯等。在纺织品检测中，硫氟酸钠法与二甲基甲酰胺法都曾经作为标准方法出现在羊毛/購纶混纺的产品检测中，因考虑到硫氧酸钠试剂对人体有一定的危害性，故二甲基甲酰胺法是对羊毛/惰纶混纺产品的常规检测方法［GB/T2910.12-2009《纺织品定量化分分析第12部分：聚丙烯睛纤维、某些改性聚丙烯睛纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他纤维的混合物（二甲基甲酰胺法）》］。本文通过试验，抛开其他因素，只从正确度来比较两种方法对羊毛/睛纶混纺产品的定量分析情

3、况。1试验准备1.1样品准备分别选取标准羊毛贴衬织物以及标准睛纶贴衬织物，将织物拆散成纱线，分开放置待用。1.2样品预处理将样品放在索氏萃取器中，用石油瞇萃取lh,每小时至少循环6次。待试样中的石油瞇挥发后，把样品浸入冷水中,浸泡lh,再在（60±5）°C的水中浸泡lh,并不时搅拌溶液,然后抽吸或离心脱水、晾干。1.3主要试剂二甲基甲酰胺：参照GB/T2910.12中4.1规定的试剂一一二甲基甲酰胺，沸点152°C〜154°Co硫氧酸钠（质量分数为49%〜51%）：将500g硫氧酸钠加入500mL水

4、（20°C,51%硫氧酸钠溶液密度为1.294g/mL）o1.4主要仪器分析天平，电热鼓风烘箱，恒温振荡水浴锅，索氏萃取器，玻璃砂芯绘坍，真空抽气泵，干燥器，具塞三角烧瓶（容量不小于250mL）,具塞玻璃瓶，量筒，抽气滤瓶，称量瓶等。1.5正确度验证正确度指的是大量测量结果的平均值与真值之间的一致程度，它表示测量中系统误差的影响。试验中先按不同的设计比例将羊毛纤维和膳纶纤维进行混合，制成10份不同比例的试样，然后试样分别以二甲基甲酰胺法和硫氧酸钠法进行定量，最后获取试验值。（按GB/T2910.1[

5、2]规定的程序运行，二甲基甲酰胺法以1：150的浴比在9（TC〜95*振荡水浴锅中下溶解lh；硫氤酸钠法以1:100的浴比在7CTC〜75£振荡水浴锅中溶解0.5h,两种方法均以国标规定方法清洗并以砂芯漏斗过滤。）2结果与讨论混合试样中羊毛组分的净干百分比计算如公式（1）。（1）式中：p——试验后羊毛的净干质量分数，%；M——试验前试样的干燥质量，g;m——试验后羊毛的干燥质量，g;d——羊毛在试验中的质量变化修正系数（根据标准，二甲基甲酰胺法中羊毛的d值为1.01,硫氧酸钠法的d值为1.00）o2

6、.1正确度的分析比较选取不同羊毛/睛纶比例的混纺试样，对其分别用二甲基甲酰胺法和硫氧酸钠法进行定量分析，试验结果见表1。分别将经二甲基甲酰胺法与硫氧酸钠法所得到的羊毛含量（试验值）与设计真值偏差的绝对值列入表格，从比对表中可以看出，二甲基甲酰胺法的偏差更小，其比例更接近于设计的真值，正确度更高。2.2二甲基甲酰胺法的稳定性研究对二甲基甲酰胺法的稳定性进行研究，分别选取此方法测得的20组试验数据与设计真值的偏差值进行分析，将结果线性拟合，结果见图1。从图1中可以看出，数据拟合结果趋近于直线，各组数据与

7、真值的偏差在0〜0.3这段范围内，分布在直线的上下,说明数据呈现一定的规律性,20组数据的平均偏差值在0.19左右，相当稳定，并且在区间内有很好的聚拢性，表明二甲基甲酰胺法有相当好的试验数据重现性，测得的结果有较高的可信度。3结论本文对20组不同比例的羊毛/睛纶混合物在二甲基甲酰胺法和硫氤酸钠法下所测得的数值进行正确度比较和绝对值偏差对比，结果表明二甲基甲酰胺法所测得的数据更接近真实值，用该方法所得数据的正确度更高。（作者单位：浙江省纺织测试研究院）