三种取代酞菁地合成，结构及性质研究

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1、摘要酞菁本身是一个具有18个n电子的大环共轭体系，在酞菁环周围上引入与酞菁环形成共轭的取代基，增大了酞菁的共轭范围，往往使酞菁化合物具有一定的结构和功能上的特性。酞菁类化合物在催化，增白和杀菌，分子材料器件，光记录材料，和静电复印方面等有诸多的应用．本论文以得到取代金属酞菁衍生物为目标，设计合成了八羧基金属酞菁，十六氯金属酞菁，喹啉基金属酞菁．并采用尿素熔融法合成了三种取代的金属酞菁，用紫外一可见光谱、质谱、红外光谱对它们进行了表征。从所合成的酞菁的质谱图中可以看出，各个金属取代酞菁分别有与它们分子量相吻合的分子离子峰，但含量和纯度较差。

2、在所合成酞菁的紫外一可见光谱图中，能看到明显的两个酞菁特征吸收带：Q带和B带。研究表明当酞菁类化合物，周边引入长链共轭体系，使酞菁的共轭增长时，在紫外一可见光谱会有不同程度的Q带红移，以及B带加宽且红移。所合成的取代酞菁由于共轭体系的增长具有上述共同特征。进一步证实了所制各的金属酞菁的特性。然而由于酞菁的难溶，难提纯和特殊构型分子的难合成，在一定程度上限制了其合成和进一步的其他性质的研究．关键词：酞菁，合成，衍生化，表征AbstractThephthalocyanineitselfisa18-Ⅱconjugatedsystem，whent

3、hissystemisextendedthemodifiedphthalocyanineoftenhavespecialstructuralandfunctionalcharacterizations．Theapplicationsofphthalocyanineareconcerningcatalyse，sterilization，moleculematerialapparatus，photo—recordmmaterialsandxerograplay．Wearesupposedtosynthesizepurifiedsubstitu

4、tedphthalocyanines．Thecomplexesofhexadecachloro—phthalocyanine，octacarboxylicacid一一phthalocyanine，quinoline—phthalocyaninewithmetalwereprepared．ThestructuresofthesecompoundswerestudiedbyMS．IRandUV—visabsorptionspectra．FromtheMassSpectroscopy,everysubstitutedphthalocyanine

5、haveitsmolecule-ionpeakaccordingly．Butthecontentandpuritywerelow．FromtheUV-Visabsorptionspectra，therearetwobands：Q—bandandB-band．TheconjugatedsysteminphthalocyaninemadeQ—bandandB—bandred‘shift．Thephthalocyanineswegethavethesanlecharacterizationasthoseextendedconjugatedsys

6、tem：oneofthepeculiarasorptionofPctheQbandiseinsteinshift，theotherSorerbandbroadellS．Metalphthalocyaninederivativesareinsolubleinmostcommomorganicsolvents，difficultyinpurificationSOthatitishardtosynthesisthefunctionalmaterials．Keywords：phthalocyanine，synthesis，derNatNe，cha

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