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1、缺血预处理联合后处理对兔肝缺血再灌注损伤保护作用【摘要】目的：评价缺血预处理联合后处理对兔肝缺血再灌注损伤的保护作用。方法：取健康日本大耳白兔30只，体重1.5〜2.0kg,雌雄不拘，随机分为5组（N=6）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）、缺血预处理组（IP组）、缺血后处理组（IPo组）和缺血预处理联合后处理组（IP+IPo组）。S组仅开腹，游离肝脏，分离肝门但不阻断;IR组采用阻断肝门45min再灌注6h的方法制备肝缺血再灌注模型；IP组阻断肝门10min,再灌注10min,反复3次，余操作同IR组；IPo组阻断肝门45min后，灌注1min,再缺血1m
2、in,反复3个短暂的循环，再灌注6h,IP+IPo组在IP组的基础上再行3个灌注1min,再缺血lmin的循环，后再灌注6ho于再灌注6h时，经颈动脉抽血后迅速处死兔取肝，测定血清谷丙转氨酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性，然后取肝组织，分离肝细胞，测定线粒体膜电位及线粒体Na+-K+-ATP酶活性。结果：与S组比较,其余各组血清ALT和AST活性升高，线粒体Na+-K+-ATP酶活性及线粒体膜电位降低（P综上所述，IP和IPo联合应用能更好的保护线粒体，维持组织的能量代谢稳定，从而在再灌注早期更好的减轻肝脏的损伤。本研究为在临床上对肝脏I-R损伤预处
3、理提供了实验基础。参考文献：[1]王万铁，徐正❷，林丽娜，等•家兔肝缺血再灌注损伤时氧自由基的动态变化[J]•温州医学院学报，1998,28(4)：301-302.[2]袁贵秀，常业恬，李李等.缺血后处理对兔肝脏热缺血再灌注损伤的保护[J]•中国现代手术学杂志，2007,1(12)：98-100.[3]汤礼军，崔建峰，罗浩等.肝脏缺血再灌注肝细胞凋亡与肝细胞糖原关系的实验研究[J].西南国防医药，2010,20(6)：584-586.[4]沈广海，高爽，沈兆亮等•缺血后处理通过线粒体途径减轻缺血再灌注诱导的肝细胞凋亡[J].中国医药导报，2011,8(12)：21-
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