泮托拉唑治疗消化性溃疡合并消化道出血的疗效观察

《泮托拉唑治疗消化性溃疡合并消化道出血的疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、泮托拉卩坐治疗消化性溃疡合并消化道岀血的疗效观察黑龙江省铁力市中医院黑龙江铁力市152412【摘要】目的：探讨半托拉挫对于治疗消化性溃疡合并消化道出血的临床治疗疗效与研究。方法：将我院于2014年2月至2015年2月进行消化性溃疡合并出血的20例患者为主要的研究对象，并按照随机分配的原则进行随机分为两组，每组患者10例，并随机命名为实验组与对照组。对两组患者进行常规的补液，维持水、电解质平衡，积极治疗原发病等综合治疗的基础上，对实验组患者采取的是泮托拉哇80mg+5%葡萄糖注射液250ml治疗，对对照组患者采取的是奥美拉哇80mg+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注

2、。两组患者的用药均为每天一次，5天为一个疗程。结果：进行治疗一段时间的治疗与观察发现，实验组患者的治疗总有效率为92%,不良反应发生率为5.1%；对照组患者的治疗总有效率为74.4%,不良反应发生率为23%O结论：泮托拉卩坐治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床疗效显著，不良反应少，使用方便，值得在临床推广使用。【关键词】半托拉挫；消化性溃疡合并出血；疗效分析消化性溃疡合并上消化道出血是比较常见的内科急症，目前临床首选治疗药物以抑酸药为主。消化性溃荡并出血是临床上的常见急症，其主要治疗措施为抑酸治疗，内镜注射止血和静滴质子泵抑制剂是目前常用的非手术止血方法。消化性溃疡

3、是临床较为常见的一种消化系统疾病，消化性溃疡多合并有上消化道出血，若得不到及时有效的治疗将会威胁到患者的生命健康，以往多采用H2受体阻断剂抑制胃酸分泌，但其耐受性影响了长期疗效。泮托拉卩坐是继奥美拉卩坐、兰索拉哇之后第3种质子泵抑制剂，能对胃酸分泌的最终环节发挥选择性和持久性抑制作用［1］。目前临床主要采用质子泵抑制剂治疗消化性溃疡，泮托拉卩坐是一种新型的质子泵抑制剂，木社区卫牛服务中心近年来采用静脉滴注泮托拉“坐治疗消化性溃疡合并上消化道出血，临床疗效显著。1•一般资料与方法1.1一般临床资料将我院于2014年2月至2015年2月进行消化性溃疡合并出血的20例患者

4、为主要的研究对象，并按照随机分配的原则进行随机分为两组，每组患者10例，并随机命名为实验组与对照组。其中实验组患者中，男性患者为6名，女性患者4名，患者的年龄段在24-82岁之间，平均年龄在（42+3.2）岁，病程1.〜4年,平均（3±3.4）年，溃疡平均直径0.5〜2.0cm；对照组患者中,男性患者为7名，女性患者3名，患者的年龄段在23-81岁之间，平均年龄在（39+3.2）岁，病程1〜5年，平均（3.6±2.1）年，溃疡平均直径0.6〜2.3cm。两组患者的临床表现为突发呕吐暗红色血液或咖啡样物和（或）解暗红色血便（或柏油样便），伴

5、有头晕、乏力、四肢湿冷、心悸、血压下降、脉搏增快、血红蛋白下降。两组患者性别、年龄、病程比较经检验无显著差异，实验结果具有可比性。1.2治疗方法两组患者均卧床休息、暂禁食1〜4d但不禁药、立即配血，积极补充血容量等综合治疗。2组患者均给予常规补液，维持水、电解质平衡，积极治疗原发病等综合治疗。在综合治疗的基础上，对照组患者静脉滴注奥美拉畔注射液（海南中化联合制药工业有限公司，国药准字:H20063735,商品规格：100ml:40mg）80mg+5%葡萄糖注射液250ml、1H1次，于30〜60mim内滴毕；观察组患者静脉滴注泮托拉畔注射液（沈阳东宇药业有限公司，国

6、药准字：H20052022,规格:100ml:80mg）80mg+5%葡萄糖注射液250ml、1H1次，于30〜60mim内滴毕。2组疗程均为5d。1.3疗效评判标准显效：治疗后24h内呕血、黑便症状消失，出血停止，各项生命体征稳定；有效：治疗后48-72h内未出现呕血、黑便情况，出血停止,各项生命体征基本稳定；无效：治疗后72h内仍有呕血、黑便症状，岀血未得到控制，脉搏、血压不稳定。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%o1.4统计学方法应用SPSS15・0统计学软件进行比较分析，计量资料以均数±标准差(x—±s

7、)表示,采用成组设计的t检验；计数资料以率采用χ2检验，等级资料采用秩和检验。P<0.05为差异有统计学意义。1.5观察指标治疗后观察2组患者的临床疗效，比较2组治疗过程中不良反应发生情况。观察止血吋间、输血量，岀血复发情况及并发症发生情况。1•结果进行治疗一段时间的治疗与观察发信啊，实验组患者的治疗总有效率为92%,不良反应发生率为5.1%；对照组患者的治疗总有效率为74.4%,不良反应发生率为23%o2•结论本文采用泮托拉卩坐治疗消化性溃疡合并上消化道岀血患者取得了较好的临床疗效，止血效果较为显著，治疗总有效率为92%,不良反应发生率为5.1%；对照