三种新耐药蛋白(bcrp、mrp2、sorcin)在乳腺癌中表达及与预后关系

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1、周万创匕鹭南大学学位论文三种新耐药蛋白、、在乳腺癌中的表达及与预后的关系，作者姓名孙宇萍指导教师姓名及学位、职称陈伟教授、主任医师学科、专业名称肿瘤内科论文提交日期年月号论文答辩日期年月号答辩委员会主席姜文奇教授论文评阅人张力教授、王晓玫主任医师学位授予单位和日期目录中文摘要一英文摘要一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一言一实验一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一材料和方法一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一结果一一一一一一一一一一一

2、实验二一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一材料和方法一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一果一飞一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一少论一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一小结一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一论一参考文献一统计图一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一片一一一一一一一一一一缩略词表一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一一致谢一一一一一一一一一一一一一一一一一

3、一一一一一一一一一一录一暨南大学级硕士毕业论文三种新耐、、药蛋白在乳腺癌中的表达及与预后的关系研究生孙宇萍导师陈伟教授中文摘要目的检测乳腺癌组织中乳腺癌耐药蛋白、多药耐药相关蛋白及可溶性耐药相关钙结合蛋白在蛋白和水平的表达，了解、和表达与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法检测例乳腺癌组织石蜡切片其中例有转移淋、和蛋白水平的表达，巴结组织中研究它们与临床病理特征的关系、对预后的影响、它们与糖蛋白一即和的相关性以及它一们在乳腺癌原发灶和转移灶中的表达差异采用的方法检测例乳腺癌及正常乳腺组织手术切除标本中、及基因水平的

4、表达，探讨它们在癌组织和正常对照组织中的表达差异以及它们在癌组织中的表达与临床病理特征的关系。结果免疫组化实验部分乳腺癌组织中①即、和均存在一定程度的阳性表达②除表达与腋窝淋、巴结转移状况及激素受体状况存在相关，其它蛋白的表达与临床病理特征之间不具相关性③阴性表达组的无病生存期明显长于阳性表达组，其它蛋白阴性表达组与阳性表达组的无病生存期差别及总生存期差别不具有统计学意义④肿瘤大小、腋窝淋，巴结转移状况和状况与无病生存期和总生存期明显相关另外状况与总生存期明显相关，而年龄、绝经状况、组织学分级、、及阳性表达未进入多因素回归模型⑤与、即

5、与、一与之间蛋白水平表达具有相关性⑥即、即、在原发灶和转移灶之间的表达差异不具有统计学意义。一实验部分①乳腺癌组织中和基因水平的表达暨南大学级硕士毕业论文量均明显高于正常乳腺组织，其表达差异具有统计学意义，而基因水平的表达量与正常乳腺组织没有明显差异，不具有统计学意义②乳腺癌组织中和基因水平的表达与绝经状况、肿瘤大小、淋巴结转移及转移数目、激素受体状况均不具相关性基因水平的表达与年龄相关，岁以下的妇女表达明显高于岁以上女性，但表达水平与其它临床病理特征不具相关性。结论、和在乳腺癌组织蛋白和水平上均存在一定程度的表达表达与腋窝淋巴结转移

6、状况及激素受体状况、存在相关并且与乳腺癌的无病生存期缩短有关，其它蛋白的表达与临床病理特征之间不具相关性、及阳性表达未进入无病生存期和总生存期多因素回归模型，无法作为独立预后评估指标与、与、一与之间蛋白水平表达具有相关性即、、在原发灶和转移灶之间的表达差异不具有统计学意义。关健词乳腺癌乳腺癌耐药蛋白多药耐药相关蛋白可溶性耐药相关钙结合一蛋白多药耐药预后免疫组织化学逆转录聚合酶链反应暨南大学级硕士毕业论文，丫，，气，一娜，一，，，，，，，初，，，一暨南大学级硕十毕业论文只，，，一，一一暨南大学级硕士毕业论文、夕‘一山目叮口世纪以来，人类

7、疾病谱发生，恶性肿瘤成为威胁人类健康和生了重大的改变命的严重常见病。乳腺癌是威胁妇女健康的一种严重疾病，近年来其发病率一直处于上升的趋势，占女性恶性肿瘤死亡率的首位。化疗是治疗乳腺癌的主要手段之一，然而化疗疗效差甚至失败也是困扰临床医生的难题。研究发现，肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐药性，亦，是造成即多药耐药肿瘤化疗失败的主要原，因有关资料统计约以上肿瘤患者死因或多或少都与耐药有关，逆转成为肿瘤化疗急需解决的难题。肿瘤耐药机理复杂多样，目前认为的形成机制主要有①多药耐药基因及其所编码的一糖蛋白一，一表达增加②多药耐药相关蛋白一，”和

8、肺耐药蛋白一，即基因及其蛋白表达过度增加③谷肤甘肤硫转移酶一一，的活性增强④拓扑异构酶化，含量减少或性质改变⑤细胞凋亡受抑、一。，、’修复能力增强等肿瘤耐药是多因素的肿瘤耐药表型可随诱导药物的不同肿瘤细胞的种类和微环境的