投标书的审核标准

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1、投标资格预审文件的构成一、《投标资格预审文件》的构成请使用招标文件提供的药品生产（经营）企业专用《投标资格预审文件》，分主体册与产品册两部分，产品册文件的排序须按照《投标药品一览表》上品目号的先后顺序对相应的产品资质文件进行排序，如果《投标资格预审文件》的制作、装订、排序未按以上要求进行，河南省医药招标采购管理服务中心将拒绝接收：1、药品生产企业作为投标人时提供以下文件（所有文件均需加盖投标人公章）1.1主体册1）《投标药品一览表》——即在线投标后系统生成的表格；2）《投标函》——使用河南省医药招

2、标采购网提供的格式性文件；3）《在线招投标工作承诺函》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；4）药品生产企业营业执照——副本复印件，投标人自行提供；5）药品生产企业许可证——副本复印件，投标人自行提供；6）《配送承诺书》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；1.2产品册（根据药品质量的不同分为5个产品册，投标人自行选择）Ⅰ——GMP药品（含进口药品）1）法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书——复印件，投标人自行提供；3）生产批件（或注册证）——复印

3、件，投标人自行提供；4）药品说明书——复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书――复印件，投标人自行提供；6）物价单——复印件，投标人自行提供；7）备用粘贴处。Ⅱ——单独定价药品1）法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书——复印件，投标人自行提供；3）生产批件——复印件，投标人自行提供；4）药品说明书——复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书――复印件，投标人自行提供；6）国家发展和改革委员会出具的单独定价证明文件——复印件，投标人自行提供；7）备用粘贴处。Ⅲ

4、——优质优价中成药1）法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书——复印件，投标人自行提供；3）生产批件——复印件，投标人自行提供；4）药品说明书——复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书――复印件，投标人自行提供；6）国家发展和改革委员会出具的优质优价中成药价格证明文件——复印件，投标人自行提供；7）备用粘贴处；Ⅳ——专利药品1）法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书——复印件，投标人自行提供；3）生产批件(或注册证)——复印件，投

5、标人自行提供；4）药品说明书——复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书――复印件，投标人自行提供；6）物价单；7）专利证书——复印件，投标人自行提供；8）备用粘贴处Ⅴ——原研制药品1）法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书——复印件，投标人自行提供；3）生产批件(或注册证)——复印件，投标人自行提供；4）药品说明书——复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书――复印件，投标人自行提供；6）国家发展和改革委员会出具的原研制药品价格证明文件——复印件，投标人自行提

6、供；7）专利证书——复印件，投标人自行提供；8）备用粘贴处说明：投标人可将所有补充材料粘贴在“备用粘贴处”，如：代理商获得的投标品目在国内的代理证明文件、GMP药品委托GMP生产企业进行加工的证明文件（应包括《药品委托加工批准文件》、委托加工企业的营业执照、许可证、GMP四项文件）等内容；2、药品经营企业作为投标主体时提供以下文件（除《产品授权书》加盖授权单位公章外，其余文件均需加盖投标人公章）2.1主体册1）《投标药品一览表》——即在线投标后系统生成的表格；2）《投标函》——使用河南省医药招标采

7、购网提供的格式性文件；3）《在线招投标工作承诺函》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；4）营业执照——副本复印件，投标人自行提供；5）GSP证书——复印件，投标人自行提供；6）《配送承诺书》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2.2产品册（根据药品质量的不同分为5个产品册，投标人自行选择）Ⅰ——GMP药品（含进口药品）1）产品授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）授权单位的营业执照——副本复印件，投标人自行提供；3）授权单位的许可证——副本复印件，投标人自行提

8、供；4）GMP证书——复印件，投标人自行提供；5）生产批件（或注册证）——复印件，投标人自行提供；6）药品说明书——复印件，投标人自行提供；7）药品检验报告书――复印件，投标人自行提供；8）物价单——复印件，投标人自行提供；9）备用粘贴处Ⅱ——单独定价药品1）产品授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）授权单位的营业执照——副本复印件，投标人自行提供；3）授权单位的许可证——副本复印件，投标人自行提供；4）GMP证书——复印件，投标人自行提供；5）生产批件——复印件