参芍口服液对大鼠动脉粥样硬化防治的研究

参芍口服液对大鼠动脉粥样硬化防治的研究

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。研究生签名:a散.导师签章:二级学院领导盖章:’.。j:知·∥年参月,三日-,:。,一*÷j争研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别

2、加以标注等内容外,文中不包含其他人已发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生签名:导师签章:莎一年6月,;日目录ⅢlIllI⋯j11IIl

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11、.萏材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..13拿口刁<⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··1.)附图⋯⋯⋯⋯⋯_⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..15附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..23讨j沦⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..24结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..30参考文献⋯⋯⋯⋯⋯.‘⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯-30综述脂联素的研究现状⋯⋯

12、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..34致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..47个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..48中文摘要参芍口服液对大鼠动脉粥样硬化的防治研究摘要目的:冠状动脉粥样硬化性心脏病是严重威胁人类健康的主要疾病之一,随着人民生活水平提高、人口老龄化,饮食及生活方式的改变,冠心病的发病率呈现上升趋势。在我国,每年有近两千万人死于心血管疾病,占全国总死亡人数的三分之~。因此,冠心病的预防和治疗越来越引起人们的广泛关注,包括改变不良的q:活习惯,低脂饮食,减轻体重等,对伴有

13、高脂血症的病人,可给予调脂治疗。目前,西药对动脉粥样硬化性疚j芮的治疗已广泛应用于临床,但因其长期应用具有较大副作用,因此I}1医药的应用开始引起人们的重视。本实验通过构建大鼠动脉粥样硬化模型,弘以参芍口服液治疗,观察参芍口服液治疗动脉粥样硬化的疗效,并采J『j免疫组化技术观察脂联素、瘦素在用药前后的变化,研究参芍口服液作川机制,为其治疗动脉粥样硬化的作用机制及临床效果提供重要依据。方法:1将50只清洁级SD雄性大鼠适应性喂养l周,随机分为5组,每组1O只:①空白对照组;②动脉粥样硬化模型组;③参芍口服液低剂量组;④,、‰-⋯“J·.●‘j⋯

14、/o'·,.、,t~-···⋯··爹勺LJ版敝向刹重组;@羊1=3‘1也7J刈j姒妣o2造模前3天动脉粥样硬化模型组、参芍口服液低剂量组、参芍口月}{液高剂量组及辛伐他汀对照组腹腔注射维生素D360万IU/kg/d,连续给药3天,之后予高脂饲料自由摄食、饮水;空白对照组予等体积生理盐水腹腔注射,普通饲料自由摄食、饮水,共进行8周。从第9周后开始,参芍Lj服液低剂量组予以参芍口服液4m1/d灌胃;参芍口服液高剂量组予以参芍口服液8ml/d灌胃;辛伐他汀对照组予以辛伐他汀5mg/l(∥d灌胃;空白对照组、模型组大鼠予以生理盐水4ml/d灌胃,给药

15、时间为每日上午9点至10点,共给药4周。总实验周期共12周。3各组于12周时处死,取完整主动脉固定包埋,行HE染色和免疫组织化学染色。4HE染色观察大鼠主动脉粥样硬化斑块的形成,应用免疫组化方法观察脂联素、瘦素在大鼠主动脉内皮细胞的表达。’中文摘要5所有计数结果用SPSSl3.O软件进行统计分析。结果:1HE染色显示,动脉粥样硬化模型组大鼠主动脉管壁三层结构不清晰,内膜粗糙,可见大面积增厚、隆起,内皮细胞有缺失,形成斑块,内有泡沫细胞,深部可见无细胞的不定型物质,其中含有胆同醇结晶、坏死组织和少量纤维素,在内膜下发现迁移的平滑肌细胞,其胞浆着

16、色浅,似有脂质,中膜平滑肌细胞仍有增生,排列不规则,并向内膜迁移,病变演化为动脉粥样硬化早期脂质条纹。2各组大鼠主动脉管壁脂联素表达:免疫组化结果显示脂联素表达于动

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