孟鲁司特对变应性鼻炎患者血清th1-th2细胞因子水平影响和疗效观察

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1、孟鲁司特对变应性鼻炎患者血清Thl/Th2细胞因子水平影响和疗效观察[摘要]目的探讨孟鲁司特对变应性鼻炎(AR)患者血清Thl/Th2细胞因子水平的影响及疗效观察。方法80例AR患者随机分为观察组与对照组。对照组患者予以西替利嗪片10mg,1次/d,连用3周。治疗组患者予以孟鲁司特咀嚼片10mg,1次/d,连用3周。结果治疗3周后,两组血清IL-4水平均较前明显下降,IFN-Y水平均较前明显上升(P0.05)o结论孟鲁司特治疗AR的疗效确切,安全性较好,作用机制与其纠正患者外周血Thl/Th2细胞因子的失衡状态密切相关。[关键词]变应性鼻炎;孟鲁司特;Thl/T

2、h2细胞因子[中图分类号]R765.21[文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2013)28-0064-02变应性鼻炎(AR)是耳鼻喉科的常见慢性炎症性疾病,近年来其发病率逐年上升[1]。以往研究认为AR是由IgE介导的I型变态反应性疾病,但近年来研究认为AR的发病与辅助性细胞(Th)分泌的细胞因子平衡紊乱有关[2,3]。Thl和Th2细胞分泌的细胞因子失衡在AR的发病机制中的作用逐渐引起临床的重视,其中IL-4和IFN-V是Thl和Th2细胞的特征性细胞因子,检测IFN-Y和IL-4水平可基本反映血清Thl和Th2细胞因子水平状况[4]。孟鲁司特是一

3、种强效选择性白三烯受体拮抗剂,在AR的治疗中取得了较好的疗效,但其对AR患者Thl/Th2细胞因子水平的影响国内外报道不多[5,6]。本研究观察了孟鲁司特对AR患者血清IFN-Y和IL-4水平的影响及疗效观察,旨在探讨孟鲁司特对AR患者Thl/Th2细胞因子水平的影响,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2011年1月〜2012年12月在我院耳鼻咽喉科门诊治疗的AR患者80例。纳入标准:均符合2004年中华医学会耳鼻咽喉科分会兰州会议修订的AR诊断标准[7]。排除标准:①伴有鼻息肉、急慢性鼻窦炎、鼻中隔偏曲、上呼吸道感染和肺炎等疾病;②免疫缺陷疾病、恶性肿

4、瘤、哮喘和风湿免疫性疾病等;③治疗前4周使用过糖皮质激素、白三烯受体阻滞剂、抗组胺药和免疫调节剂。采用随机数字表将纳入患者随机分为观察组与对照组,各40例。两组的性别构成、年龄分布和病程比较均无明显统计学差异(P〉0.05),具有可比性。见表lo本研究方案均经我院伦理委员会批准,两组患者纳入研究前均签署知情同意书。1.2治疗方法对照组患者予以西替利嗪片10mg口服,1次/d,连用3周。治疗组患者予以孟鲁司特咀嚼片(商品名:顺尔宁,杭州默沙东公司生产,规格:10mgX5片,批号20110218)10mg口服,1次/d,连用3周。观察并比较两组患者治疗前和治疗3周后

5、血清IFN-Y和IL-4水平的变化,并进行临床疗效及安全性观察。1.3观察指标及疗效标准1.3.1血清IFN-Y和IL-4水平的检测采集空腹肘静脉血5〜10mL,待血液凝固后低速离心分离出上层血清,置-70°C冰箱冷冻保存。采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA法)检测血清中IFN-Y和IL-4水平。试剂盒分别由深圳晶美生物有限公司和上海瑞齐生物技术公司提供,严格按照试剂盒说明书进行实验操作。1.3.2临床疗效评估标准[7]根据2004年中华医学会耳鼻咽喉科分会兰州会议制定的症状和体征总分标准进行临床疗效评估,评价分数二(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分X10

6、0%,其中显效是指评价分数266%,有效是指评价分数为26%〜65%,无效是指评价分数W25%。定义临床总有效率为显效率加有效率之和。1.4统计学处理应用SPSS17.0统计学软件。计量资料用均数土标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料采用x2检验。以P0.05)o治疗3周后,两组患者血清IL-4水平均较前明显下降(t=3.02.2.37,P0.05)o两组患者治疗前后复查血尿常规及肝肾功能无明显异常变化。3讨论AR是一种临床常见耳鼻喉科疾病,病情易反复发作,迁延治愈,治疗较棘手,严重影响患者的学习及生活。AR的病因及发病机制较复杂,目前国内外仍不完全研究明

7、了,大多数学者认为其发病原因是多因素和多环节共同作用的结果[8,9]。随着免疫学进展,近年来研究认为T淋巴细胞亚群,尤其是Thl/Th2细胞因子的比例失衡在AR的发病机制中起重要作用。AR患者由于Thl/Th2细胞因子比例平衡失调,Thl细胞因子水平下降,Th2细胞因子水平上升,免疫反应由Thl细胞向Th2细胞漂移,从而启动炎症反应过程,促进炎症细胞向鼻黏膜迁移和聚集发生脱颗粒作用,释放组胺、神经肽、白三烯类和前列腺素等炎症介质,导致AR的发生[10-12]o白三烯是一种体内重要的炎性介质,是花生四烯酸的代谢产物,在呼吸道变态反应性疾病中发挥重要作用。孟鲁司特新

8、一代白三烯受体拮抗剂,通

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