功能化自由基光引发剂的制备及其活性差异的研究

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1、北京化工大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名：聋室煎日期：兰!竺：堕竺关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北京化工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许学位论文被查阅和借阅：学校可以公布学位论文的全部或部

2、分内容，可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。口论文暂不公开(或保密)注释：本学位论文属于暂不公开(或保密)范围，在——年解密后适用本授权书。田}暂不公开(或保密)论文注释：本学位论文不属于暂不公开(或保密)范围，适用本授权书。作者签名：导师签名：聋查堑』≥卜日期：弦f蟛坚日期：削世“以学位论文数据集中图分类号TQ57l学科分类号430．1060论文编号1001020140584密级公开学位授予单位学位授予单位名10010北京化工大学代码称作者姓名章宇轩学号2011200584获学位专业名材料科学与工程获学位专业代0805称码课题来源自筹研究方向光引发剂论文题目功能化自由基光

3、引发剂的制备及其活性差异的研究关键词含氟光引发剂，迁移性，氧阻聚，引发剂活性论文答辩日期2014．05．27：l：论文类型基础研究学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师聂俊教授北京化工大学高分子材料评阅人1石峰教授北京化工大学高分子材料评阅人2杨晶教授北京化工大学高分子材料评阅人3评阅人4评阅人5答势}委员会主席阚成友教授清华大学高分子材料答辩委员l吴德成研究员中科院化学所高分子材料答辩委员2陈晓农教授北京化工大学高分子材料答辩委员3何勇副教授北京化工大学高分子材料答辩委员4石淑先副教授北京化工大学高分子材料答辩委员5注：一．论文类型：1．基础研究2．应用研究3．开发研究

4、4．其它二．中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。三．学科分类号在中华人民共和国国家标准(GB／T13745—9)《学科分类与代码》中查询。四．论文编号由单位代码和年份及学粤的后四位组成。摘要功能化自由基光引发剂的制备及其活性差异的研究光聚合技术在近年来得到了快速的发展，成为国民生产和生活中的重要组成部分。其中，自由基光聚合在目前的光聚合领域中得到了最广泛的应用，自由基光聚合具有聚合速率快，适用单体多等优点。引发剂，在光聚合中具有十分重要的作用。以2959为代表的Q．羟基酮类自由基光引发剂，受到光照后裂解为两种自由基，其两种自由基的活性大小还存在着争议。本课题通过设计合成将含氟基团以及硅烷偶

5、联剂引入到光引发剂结构之中，制备了F一2959以及F．2959．Si两种自由基光引发剂。利用含氟基团的低表面张力和低表面能可以带动苯甲酰自由基向溶液表面迁移，同时利用硅烷偶联剂将另一自由基固定于基材表面。聚合过程中，通过检测聚合物的生成情况间接证明两自由基活性差异的大小。研究内容以及结论如下：1．成功的合成了F一2959和F．2959．Si两种自由基光引发剂。2．光引发剂F-2959有较好的光化学活性，可以用来引发自由基光聚合单体进行聚合反应，并且在溶液里，可以向溶液的表面迁移。3．光引发剂F-2959可以简单有效的减轻氧气对于聚合的阻聚效应．4．将光引发剂F一2959一Si接枝于基材表面，可

6、以间接判定引发剂裂解后生成的苯甲酰自由基以及羟基类自由基的活性大小。这是由于光引发剂裂解生成自由基后含氟基团带动苯甲酰自由基向溶液表面迁移，而羟基类自由基被固定在了基材表面。通过对生成的高分子聚合物的研究即可以间接判定苯甲酰自由基具有更高的引发光聚合反应的活性。关键词：自由基光聚合，含氟光引发剂，迁移性，氧阻聚，引发剂活性ABsTRACTSYNTHESISANDCHARACTERIZATIoNoFFUNCTl0NALFREERADICALPHoToINITIAJToRABSTRACTPhotopolymerizationtechnologyrecentdecadesandhasbecomean

7、hasbeenrapidlydevelopedinimportantpartofthenationalprodu【ctionand1ire．FreeradicalphotopolymerizationWasthemostwidelyusedtechnologyinphotopolymerizationforitsfaStpolymerizationrateanditswidelyapplicabi