高中化学 4.3醛、羧酸第3课时课时训练 苏教版选修5

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1、第3课时1.识别酯的结构和性质。2.区分不同类型化合物之间的转化关系。3.能设计合理路线合成简单有机化合物。4.能列举烃的含氧衍生物在有机合成和有机化工生产中的重要应用。有一定疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为开心自主预习,轻松搞定基础。甘草次酸。下列有关说法正确的是()。1.在有酸或碱存在的条件下,酯能发生水解反应,生成相应的和酸。酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全。酸性水解———与酯化反应互为可逆反应,方程式为稀H2SO418CH3COOCH2CH3+H2O→△;碱性水解———完全反应,方程式为A.甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解△18B

2、.在Ni催化作用下,1mol甘草次酸最多能与CH3COOCH2CH3+NaOH→3molH2发生加成反应。C.甘草甜素能使FeCl3溶液变成紫色2.有机物分子间获得高分子化合物的反应叫做缩聚反应。如对苯二甲酸与乙D.甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3发生反应二醇生成高分子的化学方程式为:??6.某有机物的结构简式如下图所示,关于其性质的?nHOOC?COOH+nHOCH2CH2OH叙述不正确的是()。?浓H2SO4??????+2nH2O。OHOHOOH△???????HO?CO?重难疑点,一网打尽。??OHC?O3.用括号中的试剂除去各物质中的少量杂质,正确

3、的是()。OHA.苯中的甲苯(溴水)A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.乙醇中的乙酸(NaOH)B.可以水解,水解产物只有一种C.溴乙烷中的乙醇(水)C.1mol该有机物最多能和7molNaOH反应D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)D.该有机物能与溴水发生取代反应4.某有机物的结构简式为7.已知实验室以乙醇为原料来制备乙酸乙酯时,经CH3历了下面三步反应,已知反应①、反应②、反应③??的转化率分别为a、b、c。则由乙醇制乙酸乙酯时?CH3COO??COOCH3,关于该物质的叙总的转化率为()。[O][O]述错误的是()。CH3CH2OH→CH3CHO→C

4、H3COOH①②A.一分子该物质中含有12个H原子③B.该物质的一氯代物有4种↓CH3COOCH2CH3C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应,消耗H2、NaOH的物质的量均为3mol源于教材、宽于教材,举一反三显身手。5.甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面abc10.某羧酸衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表A.B.abc1+ab明A和氢氧化钠溶液共热生成B和C,B和盐C.2abcD.2abc酸反应生成有机物D,C在铜催化和加热条件1+ab下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应。8.下列三种有机物

5、是某些药物中的有效成分:?由此判断A的可能的结构有()。??HO?CH?CHCOOHA.6种B.4种?对羟基桂皮酸C.3种D.2种????CH3CH??11.邻甲基苯甲酸(?)有多种同分异H3CCH2CHCOOHCOOH?构体,其中属于酯类且分子结构中含有甲基和CH3CH3苯环的异构体有()。布洛芬A.2种B.3种???COOH??O?CCH3C.4种D.5种O阿司匹林下列说法正确的是()。A.三种有机物都是芳香烃B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种C.将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中,阿司匹林消耗NaOH最多D.1mol对羟

6、基桂皮酸最多可以和1molBr2反应9.将一定量的有机物A溶于烧碱溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5min后,溶液红色变浅,再向其中加入盐酸,显酸性,并析出白色晶体;取少量上述晶体放到FeCl3溶液,溶液呈紫色,则有机物A可能是()。COOH???A.??COOCH3CH2OH???B.??COOCH3OH???C.??COOHOH???D.??COOCH3Na2CO3发生反应。6.C7.C解析:由转化率求产物的量,要注意到反应所需的酸也来源于醇,因此,在计算醇转化为酯的总转化率时要考虑醇的上述消耗。设有xmol乙醇,则可产生xamol乙醛,进而产生xabmol

7、乙酸,另取xabmol乙醇与xabmol乙酸转化为酯,同时xabmol乙酸中也有xabcmol转化为酯,从源头上说,这些酸也是醇一步步氧化得来的。故当有(x+xab)mol乙醇转化为乙酸乙酯时,共有2xabcmol乙醇2xabc2abc发生了转化,转化率应为=。x+xab1+ab8.C解析:三种有机物都是芳香烃的衍生物,A错;阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代,其一氯代物应有4种,B错;每一摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时,对羟基桂皮酸消耗NaOH2mol,布洛芬消耗1mol,而阿司匹林消耗3mol,C正确;对羟基桂皮酸分子中含双键,可以和Br2加成

8、,苯环上酚羟基的邻位氢原

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