参芪补肺汤调节tgf--β1、α--sma抗copd模型大鼠气道重构的实验研究

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1、万方数据贵阳中医学院硕士学位论文分类号UDC密级学校代码10鲤学位论文参芪补肺汤调节TGF-B1、Q-Silk,抗COPD模型大鼠气道重构的实验研究贵州省科技基金资助项目指导老师姓名：毖薹申请学位级别：亟±专业名称：主医凼型堂论文提交日期：窒Q!垒生圣旦论文答辩日期：2Q!垒生鱼旦学位授予单位和日期：量田主医堂暄至Q!垒生鱼旦万方数据贵阳中医学院硕士学位论文原创性声明本文声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含，其他人已经发表论文中撰写过的研究成果，也不

2、包含为获得贵阳中医学院或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确说明。作者：任楚凡日期：踟f午年多月j日关于学位论文使用授权说明本文了解贵阳中医学院有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其他手段保存学位论文：学校可根据国家或贵州省有关部门规定送交学位论文。作者签名：锫熟导师签名：了‰务日期：妒t婶年6月厂日万方数据贵阳中医学院硕士学位论文目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1

3、英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．3前。言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．b“刚舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．82实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．93实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．134讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．185．结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．25全文总结与展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27附录～缩略语表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．3l附录二综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．32附录三图片⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．39附录四致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．42附录五个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．43万方数据贵阳中医学院硕士学位论文中文摘要目的：观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证模型大鼠气道重构的形态学特点；探讨TGF．B1、Q．SMA在气道重构中的调节作用；观察参芪补肺汤对TGF—B1、Q．SMA表达的影响及其对气道重构的干预作用。为中医临床诊治提供实验依据，为下一步中药开发奠定基础。方法：将40只

5、SD大鼠随机分为4组，每组10只，4组分别为：空白组、模型组、中药组、激素组。采用烟熏加脂多糖的方法，建立COPD肺气虚证大鼠模型，同时予中药、激素分别治疗。造模完成后，收集支气管肺泡灌洗液(BALF)行白细胞计数及分类；各组支气管肺组织石蜡包埋切片行HE染色和MASSON染色，光镜下观察支气管肺组织病理改变，采用图像分析软件，测量小支气管管壁厚度、平滑肌厚度，测量各组大鼠支气管胶原纤维厚度；免疫组化染色法检测大鼠支气管肺组织TGF．B1、Q．SMA蛋白的表达。实验数据统计采用SPSSl7．0软件处理。结果：(1)各组大鼠一般情况：空白组大鼠精

6、神状态佳，饮食正常，活泼好动，反应灵敏，皮毛光亮，呼吸平稳。模型组大鼠神情倦怠，食物摄入量、活动量减少，拱背蜷卧，皮毛无光泽，竖毛，行动迟缓，体弱瘦小、咳嗽、喷嚏发作频繁，呼吸道分泌物增多，气短。中药组和激素组一般情况较模型组有好转，但仍未达到正常大鼠的状态。(2)病理观察：空白组大鼠支气管肺组织结构正常；模型组支气管粘膜上皮倒伏，有部分缺如，腺体和杯状细胞增生、肥大，支气管腔内可见大量巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞，管壁有大量炎性细胞浸润，肺泡扩张融合。药物治疗组肺组织结构破坏程度较模型组减轻。(3)各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞

7、计数及分类：与空白组比较，模型组BALF中白细胞总数及中性粒细胞、巨噬细胞百分比明显增高(尺O．01)，淋巴细胞百分比有下降趋势，但无统计学意义(胗O．05)；与模型组比较，中药组、激素组BALF中白细胞总数、巨噬细胞百分比明显降低，差异有统计学意义(尸0．os)。(4)各组大鼠支气管胶原纤维厚度比较：与空白组比较，模型组大鼠支气管胶原纤维

8、明显增多，差异有统计学意万方数据贵阳中医学院硕士学位论文义(P<0．01)；与模型组比较，中药组、激素组胶原纤维明显减少，差异有统计学意义(P