凝胶过滤层析法分离纯化蛋白质

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1、实验六凝胶过滤层析法分离纯化蛋白质一、实验目的1.了解凝胶层析的原理及其应用。2.掌握利用凝胶层析法分离纯化蛋白质的实验技能二、实验原理凝胶层析又称凝胶过滤，是一种按分子量大小分离物质的层析方法。该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中，然后用缓冲液洗脱。大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中，只留在凝胶颗粒之间的流动相中，因此以较快的速度首先流出层析柱，而小分子则能自由出入凝胶颗粒中，并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡，因此就要花费较长的时间流经柱床，从而使不同大小的分子得以分离。凝胶过滤柱层析所用的基质是具有立体网状结构、筛孔直径一致，且呈珠状颗粒的物质

2、。这种物质可以完全或部分排阻某些大分子化合物于筛孔之外，而对某些小分子化合物则不能排阻，但可让其在筛孔中自由扩散、渗透。任何一种被分离的化合物被凝胶筛孔排阻的程度可用分配系数Kav（被分离化合物在内水和外水体积中的比例关系）表示。Kav值的大小与凝胶床的总体积（Vt）、外水体积（Vo）及分离物本身的洗脱体积（Ve）有关，即：Kav=(Ve-Vo)/(Vt-Vo)在限定的层析条件下，Vt和Vo都是恒定值，而Ve值却是随着分离物分子量的变化而变化的。分离物分子量大，Kav值小；反之，则Kav值增大。Ve（洗脱体积）为某一成分从加入样品算起，到组分的最大浓度（峰）出

3、现时所流出的体积。Ve随溶质的相对分子质量的大小和对凝胶的吸附等因素而不同。一般相对分子质量较小的溶质，它的Ve值比相对分子量较大的溶质要大。通常选用蓝色葡聚糖2000作为测定外水体积的物质。该物质分子量大（为200万），呈蓝色，它在各种型号的葡聚糖凝胶中都被完全排阻，并可借助其本身颜色，采用肉眼或分光光度仪检测（210nm或260nm或620nm）洗脱体积（即Vo）。但是，在测定激酶等蛋白质的分子量时，不宜用蓝色葡聚糖2000测定外水体积，因为它对激酶有吸附作用，所以有时用巨球蛋白代替。Vo为层析柱内凝胶颗粒之间隙的总容积，称外水体积。Vi为层析柱内凝胶内部

4、微孔的总容积，称内水体积，Vi=Vt-Vo。测定内水体积（Vi）的物质，可选用硫酸铵、N-乙酰酪氨酸乙酯，或者其它与凝胶无吸附力的小分子物质。Kav是判断分离效果的一个重要参数。当某种成分的Kav=0时，意味着这一成分完全被排阻于凝胶颗粒的微孔之外而最先被洗脱出来，即Ve=Vo。当某种成分的Kav=1时，意味着这一成分完全不被排阻，它可以自由地扩散进入凝胶颗粒内部的微孔中，而最后被洗脱出来，即Ve=Vt。介于两者分子量之间的物质，其0﹤Kav﹤1，在中间位置被洗脱。可见，Kav的大小顺序决定了被分离物质流出层析柱的顺序。本实验采用葡聚糖凝胶G－75作固相载体，

5、可分离分子量范围在2000～70000之间的多肽与蛋白质。上样样品为牛血清蛋白（M.W.=67000）和溶菌酶(M.W.=14300)的混合溶液。当混合液流经层析柱时，两种物质因Kav值不同而被分离。三、仪器与试剂1.器材：层析柱、恒流泵、自动部分收集器、紫外检测器、记录仪、量筒、烧杯、试管、吸管、玻璃棒等。2.试剂（1）标准蛋白a.牛血清白蛋白：Mw=67,000（上海生化所）b.溶菌酶：Mw=14,300（2）洗脱液：0.9%NaCl溶液（3）蓝色葡聚糖－2000、葡聚糖凝胶SephadexG-75。四、实验内容（一）凝胶的前处理（已做好）将Sephade

6、xG-75置烧杯中，加入洗脱液于室温溶胀2～3天，反复倾泻去掉细颗粒，然后减压抽气去除凝胶孔隙中的空气，沸水浴中煮沸2～3小时（可去除颗粒内部的空气及灭菌）。在凝胶溶胀时避免剧烈搅拌，以防凝胶交联结构的破坏。（二）装柱（已做好）取洁净的的玻璃层析柱垂直固定在铁架台上。在柱中注入洗脱液（约1/3柱床高度），将凝胶浓浆液缓慢倾入柱中，待凝胶沉积约1～2cm高度后打开出水口，使凝胶沉降，并不断加入凝胶浓浆。注意装柱过程中注意凝胶不能分层。（三）平衡装柱完成后，接上恒流泵，以0.9%的氯化钠为流动相，以0.75ml/min(Φ1.6cm柱)或0.5ml/min(Φ1.

7、0cm柱)的速度开始洗脱，用1～2倍床体积的洗脱液平衡，使柱床稳定。（实验中平衡1hr）（四）凝胶柱总体积（Vt）的测定。平衡完毕后，测定凝胶柱床的高度，计算柱床总体积Vt（凝胶柱直径为1cm或1.6cm）。（五）V0的测定打开出水口，使残余液体降至与胶面相切（但不要干胶），关闭出水口。用细滴管吸取0.2ml（4mg/ml）蓝色葡聚糖-2000，小心地绕柱壁一圈（距胶面2mm）缓慢加入，打开出水口（开始收集！），等溶液渗入胶床后，关闭出水口，用少许洗脱液冲洗2次，待渗入胶床后，再在柱上端加满洗脱液，开始洗脱，作出洗脱曲线。收集并量出从加样开始至洗脱液中蓝色葡聚

8、糖浓度最高点（肉眼观察）的洗脱液体积即