牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维—粘纤混纺产品定量研究方法探究

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1、牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维一粘纤混纺产品定量研究方法探究摘要：探讨和研究了浓盐酸法定量牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维-粘纤混纺产品，确定了此方法中牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维的质量修正系数d为1.05o关键词：牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维；浓盐酸法；粘纤;定量分析方法目前市场上牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维与粘纤混纺的产品不断增加，因此寻求一种针对此类产品准确、快捷、安全的测试方法非常有必要。现有方法FZ/T01103—2009[1]中采用次氯酸钠/硫氧酸钠法进行检测，即对牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维与粘纤混纺的产品，先用1mol/L的次氯酸钠溶液把其中的牛奶蛋白部分溶解去除，再在湿态下用65%的硫毓酸钠溶液把其中的

2、聚丙烯睛部分溶解去除，最后剩下粘纤。本文则尝试采用一步浓盐酸法把粘纤溶解，剩余牛奶蛋白改性聚丙烯惰纤维。1试验方法1.1试验原理浓盐酸溶液可以把牛奶蛋白改性聚丙烯膳纤维与粘纤混纺产品中的粘纤溶解去除，而对牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维不产生溶解作用。将剩余物洗涤干净，烘干称重，然后经修正后计算各组分的百分比含量。1.2试剂和仪器1.2.1试剂37%盐酸溶液；稀氨水溶液［取氨水20mL(密度为0.880g/mL)用蒸馅水稀释到1L］；所用的试剂为分析纯，试验用水为蒸馆水。1.2.2仪器电子分析天平(精度为0.0002g)；电热鼓风烘箱［可保持温度为(105±3)°C］；真空抽气泵；容量250mL的具

3、塞三角烧瓶；恒温振荡水浴锅；玻璃砂芯址竭；装有变色硅胶的干燥器；称量瓶、量筒、烧杯、温度计等。1.3试验步骤(1)将盛有试样的称量瓶放入(105±3)°C的通风烘箱中烘干至恒重，盖好瓶盖，置于干燥器内冷却至室温，称重并记录。(2)将试样放入带塞三角烧瓶中，按每克试样100mL的比例加入已预热至试验温度的浓盐酸溶液，用力搅拌，使试样浸透，将烧瓶置于(25±2)°C恒温水浴中，连续振荡20min,使粘纤充分溶解，再用已知重量的玻璃砂芯漏斗过滤，把不溶纤维也移入玻璃砂芯绘埸，用少量盐酸试液洗涤烧瓶。真空抽吸排液，再用盐酸试液倒满玻璃砂芯址埸，靠重力排液，或放置lmin用真空抽吸排液，再用冷水连续洗

4、数次，用稀氨水洗2次，然后用冷水充分洗涤，每次洗液先重力排液，再真空抽吸排液。最后把玻璃砂芯绘埸及不溶纤维烘干，冷却，称重。(1)将存有剩余纤维的漏斗放入烘箱中，按步骤(1)的要求将剩余纤维烘至恒重，并称量做好记录。2试验结果与计算2.1结果的计算试验结果按下列计算公式计算出混纺比：(1)(2)式中：P1——牛奶蛋白改性聚丙烯月青纤维的混纺比，%;P2——粘纤的混纺比，%;mO——预处理后试样干重，g；ml——溶解后剩余牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维的干重，g;d——牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维质量修正系数。1.2本方法牛奶蛋白改性聚丙烯惰纤维的修正系数不溶纤维的修正系数计算公式为：(3)其中：d——

5、不溶纤维在试剂中的质量修正系数；m0溶解前试样干重，g;m1溶解后试样干重，go取10个牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维试样，分别按照1.3的步骤进行处理，修正系数d值由公式（3）计算。牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维的质量修正系数结果见表1,试验结果见表2O由表1可知浓盐酸溶解牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维时的质量修正系数d值为1.05；从表2可以看出，采用浓盐酸法在（25±2）°C/20min的试验条件下，平行样之间误差范围为0.01%〜0.98%,试验数据有很好的准确性、重现性和稳定性，说明该试验方法用于检测牛奶蛋白改性聚丙烯睛-粘纤混纺产品是可行的。3结论牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维与粘纤混纺产品，按照FZ/

6、T01103—2009使用次氯酸钠/硫氧酸钠法，需要两步才能把牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维全部溶解，且粘纤的质量修正系数为1.07；而浓盐酸在常温条件下溶解牛奶蛋白改性聚丙烯月青纤维与粘纤混纺产品，仅一步就可全部溶解粘纤，达到分离两种纤维的目的，且修正系数为1.05,因此此方法具有操作简单、结果准确、毒副作用小、节约能源的优点，能在相对较短的时间内提供试验结果，提高工作效率，有良好的可操作性，具有一定的应用前景。参考文献:[1]FZ/T01103—2009纺织品牛奶蛋白改性聚丙烯睛纤维混纺产品定量化学分析方法[S].（作者单位：浙江省纺织测试研究院）