观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床疗效

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1、观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床疗效沈浩(湖北省孝感市孝南区孝感市第一人民医院东城新院急诊科432100)【摘要】目的观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性，并做好相应记录。方法回顾性分析我院2013年4月到2014年4月收治的60例类风湿性关节炎患者，并将其随机分为对照组和实验组各30例，其中对照组采用甲氨蝶吟联用柳氮磺砒噪来进行治疗，实验组患者则给予患者甲氨蝶吟联合益赛普治疗方法，然后比较两组患者的临床治疗状况，做好相关指标变化观察、记录工作。结果在治疗后的一周和四周时进行数据分析，其中实验组患者的ACR20有效率要明显高于对照组患者，治

2、疗八周后，实验组患者的ACR20、ACR50有效率同样高于对照组，两组患者数据P<0.05,两组数据存在统计学意义，具有可比性。结论益赛普在治疗风湿免疫疾病上具有良好的效果，在临床上能够满足患者及其家属的治疗需求，减轻患者的治疗痛苦，临床应用上相对比较广泛。【关键词】益赛普风湿免疫疾病临床治疗【中图分类号】R969.4【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)14-0105-02风湿性关节炎是一种严重威胁人类牛命健康的疾病，如果不对其进行科学的治疗，将会影响到患者的生活，给患者带来巨大的痛苦。该病症属于多系统性炎症的自身免疫病，容易导致

3、患者丧失劳动能力甚至致残，在临床上主要表现为关节疼痛、活动受限、关节肿胀、局部发热以及关节麻木等，正是这样的临床表现，给患者的牛活带来的诸多不便。尤其是近些年来，随着我国人口老龄化速度的加快，类风湿关节炎患者的数量在不断上升，这样不利于我国老年人的生活，不利于家庭的发展⑴。因此我院通过对2013年4月到2014年4月治疗的60例风湿免疫疾病患者的临床资料进行分析，现将其具体分析结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料冋顾性分析我院2013年4月到2014年4月收治的60例类风湿性关节炎患者，并将其随机分为对照组和实验组各30例，其中对照组采用甲氨蝶吟联用柳氮

4、磺砒噪来进行治疗，实验组患者则给予患者甲氨蝶吟联合益赛普治疗方法。其中治疗组中，男性19例，女性例，年龄24・62岁，平均年龄47.3岁，类风湿关节炎患者16例，强直性脊柱炎患者10例，银屑病及银屑病关节炎4例。实验组中，男性17例，女性13例，年龄27・61岁，平均年龄48.9岁，类风湿关节炎患者13例，强直性脊柱炎患者14例，银屑病及银屑病关节炎3例。两组患者数据之间P>0.05,不具有可比性。同时两组类风湿关节炎患者在临床上主要表现为不同程度的晨僵、关节肿痛、畸形以及功能障碍等。强直性脊柱炎患者中，病程年，在临床上主要表现为不同程度的腰舐部疼痛、

5、晨僵、脊柱活动受限等。银屑病及银屑病关节炎患者在临床上主要表现为皮肤损害和关节损害。1.2治疗方法1.2.1对照组医师在对对照组患者进行治疗时采用传统的治疗方法，主要给予患者风湿药甲氨蝶吟联用柳氮磺砒呢药物来进行治疗。在第一周吋，患者需要口服柳氮磺砒卩定，每天三次，每次0.25g,三周内需要逐渐增加药量到0.75g；服用甲氨蝶吟吋需每周一次，初始剂量可为5吨，三周内逐渐增加到15mg,8周为一个疗程⑵。1.2.2实验组在对实验组患者进行治疗时，组要是给予患者皮下注射益赛普药物，每周一次，每次50g,同吋还要让患者每周口服甲氨蝶吟一次，初始剂量为5mg,三周内

6、逐渐增加剂量至8周一个疗程。1.3观察指标在对患者进行治疗后需要对其进行相应的观察，这样可以保证数据的准确性,同时也可以结合患者的实际状况来调整用药量。其观察的指标主要包括：休息痛、晨僵、关节肿胀数、关节肿胀指数以及关节压痛数等进行观察，同时还要对患者的关节功能、日常生活能力、患者评价、医生评价等数据进行分析，采用美国风湿病学会制定的ACR20、ACR50、ACR70等对临床患者治疗效果进行评价。1.4不良反应患者治疗吋医护人员需要及吋观察患者的状况，并做好相应的记录，发现问题时要及时上报，减少患者不良反应的出现，减轻患者的痛苦。通常情况下患者的不良反应为：

7、寒战、恶心、呕吐、发热、皮疹等，出现不良反应吋护理人员要详细做好患者发生吋间、频率、程度以及持续吋间，从而保证患者的治疗状况。1.5统计学分析本次数据分析采用专业统计学软件SPSS18.0来进行，计数资料采用直接计数，组间差异则需要采用X2来进行检验，P<0.05则说明数据存在差异性，具有统计学意义。2结果在治疗后的一周和四周吋进行数据分析，其中实验组患者的ACR20有效率要明显高于对照组患者，治疗八周后，实验组患者的ACR20、ACR50有效率同样高于对照组。具体结果见下表。表1两组患者临床数据分析组别例数显效好转无效对照组301569实验组3023

8、703讨论风湿免疫疾病对于患者来说非常痛苦，它会影响