pa11pvc共混聚合物的制备与研究

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1、武汉理工大学硕士学位论文摘要多组分聚合物共混体系的研究无论是在高分子物理化学、高分子材料的基础理论研究还是在借以开发具有特殊佳能的新材料方面都有重要意义。本文在原位反应增容和分子间特殊相互作用增容的启示下，利用两种酸酐类反应型增容剂SMA和EVA-g．MAH，增容难共混的PAll／PVC多组分共混聚合物体系，制备了PAll／PVC共混物，利用SEM、DMA、IR、“CNMR、DSC、XRD等测试手段对共混物的结构与性能作了研究。研究结果表明，两种反应型酸酐增容剂都可以增容PAll／PVC共混体系。SMA含量对共混体系力学性能

2、的影响显示8wt％的添加量增容效果最佳。而EVA—g—MAH的最佳含量在15wt％，说明EVA．g．MAH的l临界胶束浓度(CMC)要大于SMA的CMC。两种增容荆增容的体系，随着PVC加入量的增加，拉伸强度下降不明显、断裂伸长率随着PVC的增加而降低，在50wt％以前冲击强度保持较高数值，之后显著下降，弹性模量随着PVC的增加而增加。由于EVA—g—MAH模量较低，其增容体系得模量要低于SMA增容共混物。通过FT-IR和¨CNMR测试表明增容剂的酸酐基团与PAll的端胺基发生原位反应，生成了接枝共聚物来促进增容。DSC测试

3、得到共混物中PAll熔点的降低也证明了接枝反应的发生。综合文献研究和本文结果与讨论，得到酸酐类增容模型：A／C／B经原位反应后成为～A．g．C／B，这里c与B有分子间特殊相互作用。共混体系中PAll和PVC的玻璃化转变温度Tg均较其纯组分有一定程度的降低。增容剂和PVC分子的存在破坏了纯PAll分子间原本大量存在的氢键，从而使得增容后PAll分子间相互作用不增反降。PAlI／PVC相形态的研究表明，在很宽的组分变化范围(PAll／PVC=I／3～3／1)PAll为连续相而PVC为分散相，且随着PVC相含量的增加，PVC分散相

4、相区尺寸逐渐变大且更不均匀。共混体系中PAll结晶行为研究表明：研究所用PAll由初始不稳定的高熔点假六方6’晶型转变为稳定的低熔点三斜a晶型：增容剂和PVC组分都阻碍了PAll的结晶，降低了结晶度，从而伴随较低的熔点。随增容剂的增加，虽然PAll的d晶体各衍射峰面强度均呈下降趋势，但EVA．g—MAH增容体系PAll晶体由(100)面强度高于(010，110)面的强度发展至U(olo，11o)面高于(100)；SMA存在下PAll的Ⅱ晶型的变化刚好相反。关键词：PAll／PVC，SMA，EVA—g．MAH，反应增容，分子间

5、特殊作用增容武汉理工大学硕士学位论文AbstractTheresearchofmulticomponentpolymerssystemplaysallimportantroleinthebasictheoryofpolymerphysicalchemistryandpolymermaterials，aswellasthedesignofnovelspeciallyappliedmaterials．Enlightenedbyreactivecompatibilizationandintermolecularspecificin

6、teractionscompatibilization，thisthesisappliestwoanhydridestocompatibilisePAl1／PVCmulticomponentpolymers．ThestructuresandthepropertiesofpolymerblendswerestudiedbySEM、DMA、IR、”CNMR、DSC、XRDandSOon，variousresultsimpliedthatthePAl1／PVCblendsweresuccessfullycompatibilized

7、．TheeffectofSMAcontentonthemechanicalpropertiesindicatesanoptimalSMAcontentof8wt％，whereasthatoftheEVA—g-MAHatabout15wt％，showingthattheCMCofEVA—g—MAHishigherthanthatofSMA．Forthetwocompatibilizercompatibilisedsystems，thetensilepropertiesdecreasedslightlywiththeincrea

8、sedPVCcontent，impactpropertiesmaintainatPAl1standardbefore50wt％PVCattendanceanddecreasedramaticallyafter50wt％PVCattendance．Elongationatbreakdecre