cripto—1在恶性卵巢上皮性肿瘤中表达和意义

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1、Cripto—1在恶性卵巢上皮性肿瘤中表达和意义摘要：目的分析恶性卵巢上皮性肿瘤（Malignantovarianepithelialtumors）组织中criptoT的表达情况及其与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化技术检测50例的恶性卵巢上皮性肿瘤患者癌组织中的cripto-1表达情况，并分析其与临床病理特征间的关系。结果在50例标本中，cripto-1在癌组织中的表达显著高于正常卵巢组织（x2=41.302,P0.05）o在23例已发生淋巴结转移的卵巢癌组织中，Cr-1的阳性表达数为21例（91.30%）；27例未发生淋巴结转移的卵巢癌组织中，

2、Cr-1阳性表达数为16例（59.26%）。随着淋巴结转移的出现，Cr-1的阳性表达率明显升髙，两组间表达差异有统计学意义（P6讨论Cripto-1基因有两种表现形式，一种是由2kbmRNA编码的原癌基因，包含6个外显子。另一种是由2kbmRNA编码的原癌基因，与其相比缺乏2个外显子［6］。大量研究证实，CR-1与肿瘤有极高的相关性，成体内通常不表达，但却过表达于75%〜80%的乳腺癌、结肠癌、肺癌以及50%〜60%的卵巢癌、癌、胰腺癌及睾丸癌。此外在在宫颈上皮内瘤样病变及乳腺导管原位癌等癌前病变中的表达水平亦显著提高［8］。CR-1蛋白内部具有标志性的EGF-CFC功能结

3、构域，可与细胞表面多种受体结合行使功能。它既可以作为一种分泌因子，也可作为细胞表面组分调节Nodal、Vgl、GDF1与Activin受体的结合，也可作为辅助因子参与TGF-B家族成员的多个细胞信号通路的传递过程，还参与活化多条控制细胞增殖与凋亡能力的信号通路。此外，Cripto-1在结肠腺瘤、胃肠上皮化生及乳腺导管原位癌等癌前病变中的表达也高于正常组织。多项研究已表明，从正常组织到癌前病变再到癌，Cripto-1的表达呈递增趋势，提示Cripto-1的存在可能是细胞生物学转化的中间环节，Cripto-1阳性提示组织学尚正常的组织细胞存在有癌变的可能性。越来越多的研究证据表

4、明，Cripto-1是一个潜在的靶抗原，其相关基因的检测有助于恶性肿瘤的早期诊断、评估预后和疗效预测，靶向干预Cripto-1活性在恶性肿瘤生物治疗中具有良好应用前景。本研究采用免疫组织化学技术分析恶性卵巢上皮性肿瘤(Malignantovarianepithelialtumors)组织中cripto-1的表达情况及其与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理特征之间的关系：7］,发现了在恶性卵巢上皮性肿瘤中cripto-1的高表达情况与分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关，显示的cripto-1表达量与恶性卵巢上皮性肿瘤病理特征具有重要的关系，为卵巢癌的治疗寻找新的靶点。综上所述，本研

5、究结果提示，cripto-1的异常高表达可能参与了恶性卵巢上皮性肿瘤的发生发展，这为进一步的功能学研究和扩大实验提供了线索。也为寻找到新的恶性卵巢上皮性肿瘤治疗靶点提供了一种新的思路。参考文献：[1]JemalA.Cancerstatistics,2010[J]・CACancerJClin,2010,60(5)：277-300.[2]ParkJE.AnnexinA.IsaPotentialAngiogenicMediatorEJ].BiochemBiophysResCommun,2005,337(4)：1283-1287.[3]BeddingtonRS.Axisdevelo

6、pmentandearlyasymmetryinmammalsCell[J].1999,22,96(2)：195-209..4]StrizziL.PrognosticFactorsAffectingtheOutcomeofNasopharyngealCarcinoma[J]・JpnJClinOncol,2003,33(10)：501-508.[5]LiuQ.RoleofmicroRNAlet-7andeffecttoHMGA2inesophagea1.[6]BoschFX.E-cadherinisaselectiveandstronglydominantprognostic

7、factorinsquamouscellcarcinoma：acomparisonofE-cadherinwithdesmosomalcomponents[J].IntJCancer,2005,146(5)：779-790.[7]徐喋喋.Cripto-1在子宫颈癌中的表达及临床意义[J]•临床与实验病理学杂志,2010,08.编辑/王敏