拉莫三嗪和乙琥胺对匹罗卡品诱导的颞叶癫痫的神经可塑性影响的研究

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1、分类号：R724．1密级：单位代码：10114学号：200930560拉莫三嗪和乙琥胺对匹罗卡品诱导的颞叶癫痫的神经可塑性影响的研究研究生：王琼指导教师：签差堡申请学位门类级别：型堂堂僮专业名称：益经痘堂研究方向：瘴疽所在学院：笠二!晦废堂瞳2012年5月5日学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担

2、以下责任和后果：l、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：——却学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位

3、仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：指导教师签名：(本声明的版权归王；京日期：竺年』月上日日期：o％年上月手日经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．I缩略语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．V前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．1刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．第一章拉莫三嗪和乙琥胺对匹罗卡品诱导的颞叶癫痫的行为学和电生理研第二章拉莫三嗪和乙琥胺对匹罗卡品诱导的颞叶癫痫的神经可塑性研究．5讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．10结论⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．1

4、3参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．14综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．20个人简历．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．22致谢⋯⋯⋯．⋯．．．．⋯．．．．．．⋯⋯．．⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯23山西医科大学硕士学位论文拉莫三嗪和乙琥胺对颞叶癫痫的神经可塑性影响的研究中文摘要目的：探讨拉莫三嗪和乙琥胺对匹罗卡品诱导颞叶癫痫模型的行为学，电生理以及神经可塑性的影响。方法：(1)慢性癫痫模型制备：成年雌性Wistar大鼠50只，体重1809一2209，氯化锂3mmol／kg腹腔注射，18"---24小时后首剂腹腔注射匹罗卡品3

5、0mg／kg，30分钟后如无Ⅳ级以上发作，可每隔15分钟注射10mg／kg追加剂量，直至出现Ⅳ级以上无明显间歇的癫痫持续状态(statusepilepticus，SE)。实验动物痫性发作分级评价标准采用Racine(1972年)分级标准选取发作级别为Ⅳ级或Ⅳ级以一h者，SE持续60分钟后注射地西泮lOmg／kg终止发作，终止发作后存活者视为造模成功。造模后大鼠于15天后会出现白发性癫痫反复发作(spontaneousrecurrentepilepticseizure，SRS)。(2)实验分组：随机分为6组：正常对照组、模型对照组、拉莫三嗪低剂量组(1Omg／kg)、拉莫三嗪高剂量组(20mg／

6、kg)、乙琥胺低剂量组(25mg／kg)、乙琥胺高剂量组(50mg／kg)。(3)行为学观察：采用视频监测大鼠24h活动，记录大鼠出现SRS后4周的癫痫发作情况(发作强度和发作次数)。(4)电生理活动记录：在SE后45d进行脑电图采集并记录。(5)Timm组织化学染色：大鼠SE后45天，对海马组织进行Timm染色，观察海马颗粒细胞齿状回及CA3区苔藓纤维发芽情况。(6)所有数据用均数±标准差(x±S)表示，采用SPSSl3．0统计软件进行单因素方差分析及LSD—t组间比较，以P

7、莫三嗪各组与模型对照组相比，差别有统计学意义(pO．05)，高低剂量组间比较同样无统计学意义(p>O．05)。(2)拉莫三嗪各组均能改善慢性期脑电图表现(减少尖波、棘波的频率和降低痫性波的波幅)，尤以高剂量改善明显；乙琥胺