副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立

副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立

ID:33954468

大小:23.37 MB

页数:141页

时间:2019-03-02

副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立_第1页
副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立_第2页
副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立_第3页
副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立_第4页
副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立_第5页
资源描述:

《副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、华中农业大学博士学位论文副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立姓名:汪洋申请学位级别:博士专业:预防兽医学指导教师:何启盖201206副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究与环介导恒温扩增法的建立摘要副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,HPS)引起猪的多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎,给养猪业造成巨大的经济损失。副猪嗜血杆菌至少有15个血清型。根据猪健康状况和菌株毒力的高低,感染后可以造成急性或者慢性的感染。副猪嗜血杆菌感染尤其对早期断奶的仔猪造成较大的危害。副猪嗜血杆菌的感染

2、可通过疫苗接种和抗生素治疗所控制。但是,对于疾病控制的基础是能够准确的诊断出致病病原。采用细菌分离的方法来鉴定副猪嗜血杆菌存在几个缺陷,一方面是副猪嗜血杆菌对生长条件的要求较高;另一方面是,病猪可能接受过抗生素治疗。因此,许多分子诊断方法已被研究和应用。在这些检测方法中,基于PCR技术的诊断方法能够快速、灵敏的检测出副猪嗜血杆菌。但是,在PCR扩增过程中需要用到的具备精密的热循环功能的仪器仍然妨碍PCR技术的广泛应用。环介导的恒温扩增法是一种新的恒温、高效的核酸扩增法。在本研究中,我们以副猪嗜血杆菌高度保守的16SrRNA基因

3、为靶基因,建立了检测副猪嗜血杆菌的环介导恒温扩增法。天然免疫应答是脊椎动物对抗入侵的外界微生物的第一道防线。天然免疫细胞主要包括中性粒细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。作为宿主天然免疫细胞的重要一员,巨噬细胞通过直接清除微生物和释放相应的细胞因子和趋化因子来聚集其它的免疫细胞到感染部位来发挥其免疫学功能。病原菌要在宿主体内存活和繁殖,必须要突破宿主的免疫屏障。细菌的多样性造成病原特异的巨噬细胞应答。针对病原菌与宿主相互作用的研究能够帮助我们理解宿主的防御策略和相应的病原菌的逃避策略。有关副猪嗜血杆菌与猪肺泡巨噬细胞的相互作用的研究

4、已有学者报道。但是未见副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的免疫应答机制的报道。高通量的cDNA芯片技术为研究宿主与病原菌相互作用提供了一个有力的工具。该技术已经被广泛的应用到细胞和组织对抗病原感染的差异表达基因的分析中。在本研究中,我们应用高通量的cDNA技术研究猪肺泡巨噬细胞在副猪嗜血杆菌感染后转录组的变化来揭示副猪嗜血杆菌感染引起的机体天然免疫应答的机制。1.副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学研究应用昂飞公司的高通量eDNA芯片,在副猪嗜血杆菌感染后6天的猪肺泡巨噬细胞中共鉴定到428个差异表达的基因。通过对这些基因进行

5、注释、生物进程分析、通路分析、相互作用分析发现这些基因主要属于炎性反应、免疫应答、微管聚合、转录调节因子和信号传导调节因子。通路分析的结果表明,主要的通路包括:细胞吸附分子(旷3.74E一12)、细胞因子一细胞因子受体相互作用(旷2.18E.10)、Toll样受体信号通路(旷1.93E.05)和MAPK(p=7.63E.04)信号通路等。通过对属于这些通路的差华中农业大学2012届博士学位论文异表达基因的分析表明机体通过不同的策略激活炎症反应和免疫应答来对抗副猪嗜血杆菌的感染。特别的,许多差异表达基因与吞噬作用,吞噬溶酶体形成

6、,细胞因子产生和一氧化氮产生等巨噬细胞发挥生物学功能的生物进程相关。这些差异基因能够帮助我们更好的理解巨噬细胞发挥其生物学功能的复杂的机制。进一步,全部428个基因编码的蛋白的相互作用网络和六个重要的子互作网络用STRING和IPA预测。通过对差异表达基因编码的蛋白的互作分析表明,大多数差异表达基因编码的蛋白存在相互作用。但是有些差异表达基因编码的蛋白之间可能并不存在相互作用或相互作用还没有被发现。在差异表达基因中,我们发现coroninla,slOOa4和slOOa6三个基因在许多生物进程及通路中发挥着重要的作用,提示这三个

7、基因可能是新的副猪嗜血杆菌感染相关基因。为了研究这三个基因,我们克隆并测序了猪的coroninla,slOOa4和slOOa6基因。序列上传NCBI:coroninlaID:【GeTlBalll(:Ⅲ092377】:s100a4ID:【GenBank:JNl22624.1】;s100a6ID:[GenBank:DQ372082.1】,这三个基因均为首次在猪中报道。对这三个基因进化树分析表明,猪的CORONINIA与牛的CORONIN1A聚到一个分支上;猪的S100A6与马的S100A6聚到一个分支上;猪的S100A4与人、猕猴

8、、黑猩猩和毛猩猩的同源性较高。对这三个基因的结构预测表明,猪的CORONIN1A在N端具有可能的Trp.Asp(WD)repeatssignature,Trp-Asp(WD)repeatsprofileandTrp—Asp(WD)repeatscircularprofile等

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。