akt1,girdin,ark5在乳腺癌中的表达及其预后意义

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1、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得直昌太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。，学位论文作者签名(手写)：更阅7虱签字目期：为侈年矿多月钌日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借

2、阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表，并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名(手写)：史闺凰导师签名(手写)：迎易型二签字日期：加l弓年。o月。暑日签字日期啪。二月。占日细，5摘要删IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY24

3、27462目的：’～研究Aktl，Girdin，ARK5在乳腺癌中的表达，探讨其与临床病理特征之间的关系。同时，探讨Aktl，Girdin，ARK5与乳腺癌转移及预后之间的关系。方法：收集2006年1月1号--2010年12月31日在江西省人民医院病理科乳腺癌病例共88例及癌旁组织10例。运用组织芯片技术制作3个蜡块。采用免疫组织化学EnVision二步法进行染色，检测88例乳腺癌中Aktl，Girdin和ARK5的表达，分析它们的表达与临床病理特征之间的关系。对有随访资料的52例患者进行随访并生存分析，随访时间截止至2013年3月31

4、日或是死亡、失访日期。分析Aktl和Girdin的表达与临床病理资料的差异时，两组之间的差别用Kolmogorov．SmimovZ检验，三组之间的差别用Kruskal—WallisH检验。ARK5的表达在临床病理资料的差异用矛检验或Fisher’S精确概率法，抗体问的表达相关分析采用Spearman等级相关检验。单因素生存分析采用Kaplan．Meier法和Log．Rank检验，来评价Aktl，Girdin，ARK5及各临床病理特征对预后的评估。多因素生存分析则采用COX比例风险回归模型来进行评估。结果：(1)88例乳腺癌患者中Aktl

5、、Girdin的阳性表达率分别为77．3％(68／88)和80．7％(71／88)，ARK5高表达率为48．3％(43／88)。10例癌旁组织中Aktl、Girdin的阳性表达率分别为30．0％(3／10)和40．0％(4／10)，ARK5高表达率为20．O％(2／10)。Aktl和Girdin在孚L腺癌中的表达高于在癌旁组织中的表达(PO．05)。(2)在88例乳腺癌病例中，Aktl阳性表达率在有无淋巴结转移、病理学分期上有差异(P

6、学分型组、淋巴结转移个数组、组织学分化程度和不同肿瘤最大直径组都没有差别(P>0．05)；Girdin的阳性表达率在性别、有无淋巴结转移组上表达有差异(P<0．05)，而在不同年龄组、组织学分型、淋巴结转移个数、病理学分期、组织学分化程度和不同肿瘤最大直径的表达无差异(P>O．05)；ARK5在有无淋巴结转移、淋巴结转移个数、不同肿瘤最大直径组表达上具有差异(PO．05)。(3)摘要Spearman等级相关分析显示：Aktl与Girdin在乳腺癌细胞的表达上呈正相关(r=O．308，P

7、=0．004)；Aktl与ARK5在乳腺癌细胞的表达上呈正相关(r=0．343，P=0．001)；而ARK5与Girdin在乳腺癌细胞的表达上不相关(F0．186，P>0．05)。(4)Aktl，ARK5的表达与ER、PR、c．erbB．2、p53、Ki．67的表达无显著差异(p>O．05)；Girdin的表达与ER、PR的表达有显著差异(pO．05)。(5)采用单因素分析方法发现Aktl、Girdin和ARK5的表达与预后无明显差异(P>O．0

8、5)。(6)采用单因素分析方法对性别、年龄、病理组织学类型、淋巴结转移、淋巴结转移个数、pTNM分期、组织学分级、肿瘤最大直径与预后的关系进行分析，发现只有淋巴结转移、淋巴结转移个数和病理学分期各组间平均生