无负载金属硫化物催化剂的研究

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1、学位论文创新性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果；也不包含为获得西安石油大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中做了明确的说明并表示了谢意。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。论文作者签名：雄型学位论文使用授权的说明本人完全了解西安石油大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属西安石油大学。学校享有以任何方

2、法发表、复制、公开阅览、借阅以及申请专利等权利。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为西安石油大学。论文作者签名：导师签名：扭日期：鲨监￡：生Et期：麴竺!互：丝·注：如本论文涉密，请在使用授权的说明中指出(含解密年限等)。中文摘要论文题目：专业：硕士生：导师：无负载金属硫化物催化剂的研究化学工程郭凡(签名)朱玉琴(签名)摘要【IIIIIIIIIIIIIIIY2619486随着环保要求的进一步提高，世界各国对柴油中硫含量的要求越来越严格，对柴油进行深度脱硫也成为企业的迫切要求。生产低硫的清洁或超清洁柴油可以有效的降低机动车尾

3、气排放中的硫含量和大气中含硫污染物的浓度，从而减轻由于持续增长的柴油需求量而带来的环保压力。目前，催化加氢脱硫(HDS)技术仍是实现柴油低硫化的关键所在，加氢脱硫工艺的核心是加氢催化剂。为此，本文采用水热合成法制各了用于深度脱硫的两种新型无负载纳米硫化钼催化剂及其前驱体三氧化钼、前驱体四氧化三钴，并初步合成双金属CoMo硫化物催化剂。分别采用红外光谱、X射线衍射(Ⅺm)、低温N2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(1rI!M)及EDS成分分析表征了所制备的各个前驱体和纳米硫化物催化剂的平均颗粒尺寸、组成、比表面积、物相结构、微观形貌等。研究了水热处理温

4、度和反应时间、前驱体的浓度配比、pH值等反应条件对三氧化钼、硫化钼以及四氧化三钻生长形貌的影响。并以二苯并噻吩(DBT)作为模型化合物在高压微反应器上对无负载硫化钼催化剂的加氢脱硫性能进行了评价，考察了反应温度和反应压力对催化剂加氢脱硫性能的影响。对MoS2．A1试样，最佳加氢脱硫反应条件为：温度360℃，压力6．0／VlPa，氢油比(体积比)600，体积空速2．0h一。在此条件下，脱硫率达到78．23％。关键词：无负载催化剂加氢脱硫水热合成法硫化钼二苯并噻吩论文类型：应用基础lI英文摘要Subject：Studyonunsupportedmetalsulfidec

5、atalystsSpeciality：ChemicalEngineeringName：GuoFan(signatu№)鱼鲢2￡丝挫^’Instructor：ZhuYuqin(signatlI嘲上么单．ABSTRACTWiththeincreasingenhancementrequirementofenvironmentalprotection,therealemoreandmorestrict诵t11sulfurcontentindieseloilincountriesaroundtheworld,thede印desulfurizationofdieseloilha

6、sbecomeurgentlyrequestforenterprises．Productionoflowsulfurcleanorultraeleandieselcalleffectivelyreducethesulfurcontentofexhaustemissionandsulfurconcentrationofpollutantsintheatmosphere，SOastoreduceenvironmentalprotectionpressurecausedbytheincreasingdemandsofdieseloil．Hydordesulfurizati

7、on(HDS)isstillthekeytoproducethehidqualityfuelwithlowsulfurcontent．Hydrogenationcatalystisthekernelofthehydrodesulfurizationprocess．Inthework,twokindsofunsupportedMoS2hydrodesulfurizationcatalystsandtheirprecursor，nano·sizedM003，weresynthesizedusinganovelhydrothermalreductionmethodma