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时间:2019-03-01
《饮用水中氯代苯甲醚嗅味物质的生成机理研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、⑧论文作者签名:蔓盈独指导教师签名:丕缢论文评阅人i:一逊查挞∑耋噬∑逝江太堂漫注堂院评阅人2:奎至∑熬拯浙、江工业太堂建箕王猩堂随评阅人3:旦丛超∑熬援级直王∑逝江省丞型丞电勘测遮让暄答辩委员会主席:委员l:委员2:委员3:委员4:委员5:浙江大学研究生学位论文独创性声咀J黜炒本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得滥至三盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作
2、的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:专冷如签字日期:为J4年乡月·f日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解盘姿盘堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权迸’江盘生可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:丢参凇签字日期:纠妒年多月If日聊虢芗胪芳签字日期:歹纠≯年岁月I/浙江大学硕
3、士学位论文致谢时光飞逝,转眼间我在浙江大学学习生活了将近三年。作为浙大学子,我深感自豪也心存感激。谢谢母校的教育,谢谢母校给予我实现梦想的舞台,同时也谢谢母校培养我求是创新的精神.本文是在张土乔教授和张可佳老师的悉心指导下完成的。从最初的论文选题、文献的查找、课题的确定、实验的进行乃至论文的攥写、修改、定稿都倾注了老师们大量的心血。在这两年半的研究生生涯中,他们不断教我做科研的方法、需要注意的细节以及做科研的求是精神。在遇到难题时,他们会教导我如何解决问题,如何度过难关,在我学术生涯中亮起了一道指引我前进方向
4、的领航灯。在生活上,他们也给予我无微不至的照顾,让我倍感温暖。在此,谨向张土秀老师和张可佳老师致以最诚挚的感谢和最美好的祝福。我还要感谢朱志伟教授、柳景青教授、张仪萍教授、邵卫云副教授、张燕副教授、俞亭超副教授、李聪副教授、叶苗苗副教授、周永潮副教授、邵煜副教授、方磊老师、申永刚老师、杨玉龙老师,刘小为老师、刘江勃老师等各位老师给予我的无限的帮助,为我的研究内容提出宝贵的意见,在此,向他们献上我衷心的感谢与祝福。我还要感谢市政所各位师兄师姐师弟师妹。感谢虞介泽、何勇兴、李强、孙嘉宁、姜利杰、蒋伟、孙丽丽、余浪
5、、赵桃桃、景帅、李训超等以及市政所同届的所有同学们,谢谢他们在研究生期间对我的帮助和指导,在此,向他们献上我衷心的感谢与祝福。我还要感谢我的父母和家人,在我二十几年的学习生涯中一直鼓励我支持我,给我信心和力量,让我可以无忧无虑地做自己想做的事。最后,真挚地感谢那些关心我、爱护我、支持我和帮助过我的人,祝你们身体健康、万事如意!毛敏敏2014年2月浙江大学硕士学位论文摘要近年来,随着人们生活水平的提高,人们对饮用水的质量也提出了相应的要求。嗅味是人们评判饮用水质量好坏最直观的判断。可是自来水却频频被曝出发生异嗅
6、异味事件。饮用水中时时有土霉味、腐败味、鱼腥味、芳香味和青草味等,而土霉味更是人们最难以忍受和最常见的味道。2,4,6.三氯苯甲醚,作为水中土霉味的来源之一,最初是在葡萄酒中发现的,之后在管网末端水中发现。它的嗅阈值极低(0.05—10ng/Lo因此是本研究的目标物。本研究主要采用了自制的大体积浓缩固相微萃取.气相色谱.质谱联用的方法对目标物进行定性定量研究。以苯甲醚和2,4,6.三氯苯酚为前体物,探索氯代苯甲醚在水中的主要生成机理。本文先建立2,4,6.三氯苯甲醚和其他富营养化水源中常见的另外5种典型嗅味物
7、质:二甲基三硫醚(DMTS)、土臭素(GSM)、2一甲基异茨醇(2一MIB)、伊环柠檬醛(伊Cyclocitral)、p-紫罗兰酮(fl-Ionone)的定量检测方法。这样不仅检测2,4,6一三氯苯甲醚在水中的分布情况,而且还同时测定其他5种嗅味物质的含量,使该方法用于实际水体的嗅味物质检测的应用更加广泛。研究结果表明:湖水和水库水中二甲基三硫醚、肛环柠檬醛、伊紫罗兰酮含量较大,一般都在肛g~级。湖水中的伊环柠檬醛达到了358.g/L。2-MIB和GSM存在于每种水体,在湖水中2-MIB达到2.4.g/L。2
8、,4,6一三氯苯甲醚则在湖水和管网末端水出现,且末端水含量较高,达到了5.49ng/L,超出其嗅阈值。在苯甲醚氯消毒过程中产生氯代苯甲醚的研究结果表明:苯甲醚氯代生成氯代苯甲醚的关键因素是要在酸性条件下产生。和酸催化相似,一些路易斯酸像Fe”,Al"等有核外空电子层的物质对反应有催化作用。pH越低,反应生成的速率、生成量越大。受苯甲醚.O.官能团的影响,苯甲醚对位上的H比邻位上的H更易发生取代反应。
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