荔枝核总黄酮对大鼠肝纤维化tgf-βsmad信号通路的影响

荔枝核总黄酮对大鼠肝纤维化tgf-βsmad信号通路的影响

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1、独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得(注;翅没查其他需要特别直明的:奎拦亘窒)或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:咱节签字日期:汐,f年j’月2夕日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允

2、许论文被查阅和借阅。本人授权桂林医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国学术期刊(光盘版)电子杂志社、中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:吻砷签字日期:矽ff年r月叩日导师签字:目录荔枝核总黄酮对大鼠肝纤维化TGF-fl/Smad信号通路的影响⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯··1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1ABSTRACT···⋯⋯⋯⋯⋯···⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯“3英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯一””⋯⋯一”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1/月U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯⋯⋯一””⋯⋯一”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯111.1实验动物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯111.2主要实验试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯111.3主要实验仪器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯121.4实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯131.5观察指标及方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯141.6统计学分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯172结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯192.1大鼠肝纤维化基本实验情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯192.2肝纤维化评分标准及结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯192.3各组AST,ALT水平比较⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯202.4肝脏组织病理学变化⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯202.5检测TGF.13

5、1,Smad3,Smad7mRNA表达⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯233讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯243.1TFL抗肝纤维化作用机制的研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯243.2TFL对ALT、AST水平影响的研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯294结{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯OOO⋯⋯⋯32综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯:⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··36攻读学位期间发表的学术论文目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯57致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯58荔枝核总黄酮对大鼠肝纤维化TGF-fl/Smad信号通路的影响中文摘要目的:观察二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化SD大鼠在荔枝核总黄酮(totalflavonefromLitchichinensisSonn,TFL)作用下,肝脏组织TGF-f11/Smad信号通路中关键信号传导分子转化生长因子-fl1(transforminggrowthfactorbeta-1,TGF-fl1),Smad3,Smad7表达水平的变化,探讨TFL抗纤维化的作用机制。方法:SD大鼠腹腔注射二甲基亚硝胺(Dimethyrlnitrosamine

7、,DMN)4周建立大鼠肝纤维化模型,以水飞蓟宾为阳性对照组,用不同剂量的TFL(400,200,100mg·kg。1·d-1)腹腔注射给药,造模第一天开始分组给药,每日1次,共给药6周。于实验第6周末处死大鼠,抽取下腔静脉血检测天冬氨酸转氨酶(aspartateaminotransferase,AST),丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase,ALT),行hematoxylin-eosinstaining(HE)染色、Masson染色观察大鼠肝脏组织同一部位的病理改变及肝纤维化程度,采用ReverseTransc

8、ription—PolymeraseChainReaction(RT-PCR)法检测TGF-f11,Smad3,Smad7mRNA的表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠的肝纤维化程度明显增加,血清AST,ALT均显著

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